• 医疗机构药品风险管理2010年1版1印
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医疗机构药品风险管理2010年1版1印

60 八五品

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天津河东
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作者王少华、刘双梅、闫美兴 编

出版社人民卫生出版社

出版时间2010-07

版次1

装帧平装

货号新3465

上书时间2024-08-31

   商品详情   

品相描述:八五品
图书标准信息
  • 作者 王少华、刘双梅、闫美兴 编
  • 出版社 人民卫生出版社
  • 出版时间 2010-07
  • 版次 1
  • ISBN 9787117128773
  • 定价 30.00元
  • 装帧 平装
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 242页
  • 字数 283千字
  • 正文语种 简体中文
【内容简介】
医疗机构是应用药品的主要场所,也是药品风险高发的地方,医疗机构重视药品风险,并进行科学的药品风险管理,不仅可以减少药品给医疗机构带来的风险和危害,还可以有效提高医疗机构的医疗水平和效益,是不容忽视的重要工作。
当然,药品风险管理涉及的不仅仅是医疗肌构,在整个药物研发、药物生产、药物流通、药物应用等任何与药品相关的环节,都存在药物风险问题,因此,对于所有涉及药品的相关人员,了解药物风险对于降低风险是至关重要的,了解药品风险管理,更具有积极的意义。
由王少华教授等主编的《医疗机构药品风险管理》一书,比较系统地论述了药品风险管理的概念、内容、过程、方法,全面介绍了药品风险管理的相关内容,是一部具有理论价值和实用价值的专著,该书的出版,对于提高我国药品风险管理水平,降低药物产生的危害,将发挥重要的作用。
【目录】
第一章总论
第一节药品风险管理沿革
第二节药品风险管理概念
第三节药品风险管理内容
第四节药品风险管理的过程
第五节药品风险管理的措施
第六节药品风险管理现状与发展

第二章药品监管的风险管理
第一节概论
第二节药品研发的风险管理
第三节药品生产企业的风险管理
第四节药品流通环节的风险管理
第五节医疗机构的药品风险管理
第六节药品监管的法律法规

第三章药物临床试验的风险管理
第一节概论
第二节试验药物的风险管理
第三节申办方的风险管理
第四节研究者的风险管理
第五节受试者的风险管理
第六节仪器设备的风险管理

第四章药品采购的风险管理
第一节概论
第二节药品经营的风险管理
第三节药品供应的风险管理
第四节药品质量管理
第五节药品价格管理

第五章药品储藏保管的风险管理
第一节概论
第二节药库药品的风险管理
第三节调剂室药品的风险管理
第四节病房小药柜、急救箱药品的风险管理
第五节医疗机构内药品物流的风险管理

第六章药品调剂的风险管理
第一节概论
第二节西药门诊调剂风险管理
第三节住院药房调剂风险管理
第四节急诊药房调剂风险管理,
第五节中草药房调剂风险管理

第七章药品使用的风险管理
第一节概论
第二节医生在药品使用中的风险
第三节护士在药品使用中的风险
第四节药师在药品使用中的风险
第五节病人在药品使用中的风险

第八章抗菌药物使用的风险管理
第一节概论
第二节风险产生原因和防范

第九章高危相似药品的风险管理
第一节概论
第二节高危药品的风险管理
第三节相似药品的风险管理
第四节放射性药品的风险管理

第十章医疗机构制剂的风险管理
第一节概论
第二节医疗机构制剂风险的成因
第三节医疗机构制剂风险的预防

第十一章药品不良反应的风险管理
第一节概论
第二节药品不良反应的成因
第三节药品不良反应风险的防范
附录
附录1欧盟人用药品风险管理制度指南
附录2风险最小化执行方案的制定与应用指南
附录3上市前风险评估指南
附录4药物警戒管理规范与药物流行病学评价指南
附录5药品不良反应报告和监测管理办法
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