新药设计与开发基础

图书标准信息

• 作者 赵桂森、史国生 编
• 出版社 山东大学出版社
• 出版时间 2015-11
• 版次 1
• ISBN 9787560754024
• 定价 36.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 339页
• 字数 498千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

　　《新药设计与开发基础》将传统的药物设计理论与实际应用紧密结合，在讲述基本原理和基本知识的基础上，系统介绍新药从开发到上市的过程，并结合药物开发的技术和方法，给出典型案例及分析；《新药设计与开发基础》中加入了互联网在药物开发中的应用等内容，介绍药物开发涉及的信息检索及应用技术，增强《新药设计与开发基础》在实践中的应用性；另外，《新药设计与开发基础》正文中附有知识链接版块，介绍药物开发新理论或新技术，拓宽读者视野，真正适合读者学习与工作的需求，是从事新药研究与开发的科研人员的有益参考书。

【作者简介】

赵桂森，男，1961年12月出生，博士，山东大学药学院教授，博士生导师。主持承担国家自然科学基金三项和重大新药创制项目一项。参与编写的教材《药物化学》等。史国生，男，1961年12月生，

【目录】

第一章 新药设计与开发概述
第一节 新药的发现
第二节 新药的开发
第三节 新药注册分类
第四节 药物的命名

第二章 药物的化学结构与生物活性的关系
第一节 影响药物活性的主要因素
第二节 物理化学性质对活性的影响
第三节 药物的晶型与生物活性
第四节 药物与受体的相互作用对药效的影响

第三章 先导化合物的发现
第一节 从天然产物得到先导化合物
第二节 以现有药物作为先导化合物
第三节 以活性内源性物质作先导化合物
第四节 利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物
第五节 利用计算机辅助设计发现先导化合物

第四章 先导化合物的优化
第一节 拼合原理
第二节 局部修饰
第三节 生物电子等排替换
第四节 “me-too”药物
第五节 定量构效关系

第五章 药物代谢与药物研发
第一节 药物的官能团化反应
第二节 药物的结合反应
第三节 前药设计
第四节 软药设计
第五节 孪药

第六章 受体作为药物研发的靶点
第一节 基本概念
第二节 药物一受体相互作用
第三节 药物一受体相互作用学说

第七章 酶抑制剂与新药开发
第一节 基本概念
第二节 可逆性酶抑制剂
第三节 不可逆酶抑制剂

第八章 互联网与药物研发
第一节 信息
第二节 专利
第三节 2010～2013年上市的新药

附录 新药申报资料
主要参考文献