定制医疗现曙光：分子诊断技术的应用

图书标准信息

• 作者 吴英松、李明 编
• 出版社 广东科技出版社
• 出版时间 2011-08
• 版次 1
• ISBN 9787535955746
• 定价 16.00元
• 装帧 平装
• 开本 32开
• 纸张 胶版纸
• 页数 156页
• 字数 120千字
• 丛书 高新技术科普丛书

【内容简介】

《定制医疗现曙光：分子诊断技术的应用》分五章，为读者介绍了分子诊断在感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤、移植配型、法医物证学、预防医学及预测医学等领域中的应用，使读者对分子诊断在临床检验中的应用有一个初步的了解。

【目录】

一分子诊断并不神秘
1华裔美籍医学家简悦威开创了基因诊断
简悦威教授与广州合作研究地中海贫血
选定目标，心无旁骛
严重贫血婴儿夭折引发的研究
确立基因诊断
2疾病诊断的革命性变化
传统的疾病诊断技术的不足
分子诊断技术实现了人们的夙愿
3分子诊断学发展的回顾与展望
分子诊断学发展的3个阶段
分子诊断学发展的趋势
建立符合国人标准的分子诊断体系

二感染性疾病的分子诊断
1让人措手不及的病毒
历史不会重演——SARS病毒
病毒性肝炎—驱赶不去的阴霾
再次敲响人畜共患病危害人类健康的警钟——禽流感
一病多原的婴幼儿杀手——手足口病
妇女宫颈癌致病元凶——人乳头瘤病毒
2警惕病原微生物卷土重来
卷土重来的结核病——结核分支杆菌
幽门螺旋杆菌一胃炎主要元凶
0157型大肠杆菌——食物中毒
疟疾仍在非洲大地上肆虐
3性传播疾病的分子诊断
美洲大陆的复仂——梅毒
严重影响生育力的性病——淋病
“上帝对人类的诅咒”——艾滋病
发病年轻化的“椰菜花”——尖锐湿疣
此非淋不是彼菲林——非淋菌性尿道炎
很难治愈的生殖器疱疹
性传播疾病的分子诊断

三遗传性疾病的分子诊断
1地中海贫血——具有地域特点的遗传性疾病
基因缺陷导致的血红蛋白病
筛查是保证健康宝宝出生的关键
地中海贫血的诊断很成熟
产前诊断是保证母子健康的最后一道关卡
2血友病——欧洲王室的家族魔咒
“皇室病”的真面目
诊治病魔有何良策
3糖尿病和高血压的共同土壤——胰岛素抵抗
城市成人的“死亡四重奏”
意料之外的结果
改变生活方式，逆转代谢综合征
高血压或糖尿病易感基因的检测
4一看便知的“先天愚型”
高材生生出痴呆儿
先天愚型一看便知
先天愚型重点在于预防
远离先天愚型之产前检查

四肿瘤的分子诊断
1白血病——血液病的黑洞
造血系统中的洪水
诊断方法日新月异
准确分类是正确治疗的前提
2肝癌——生命工厂的终结者
肝癌被称作是癌中之王
肝癌也是有迹可循的
击溃乙肝病毒，阻止其发展成肝癌
3乳腺癌——吞噬女性美丽和生命
越来越多的女性受到乳腺癌的威胁
乳腺癌的分类和治疗离不开分子诊断
4结直肠癌——“吃”出来的癌症
高脂肪、低纤维素的饮食习惯是结直肠癌的一大诱因
警惕结直肠癌的发生
结直肠癌的诊断简单易行
分子诊断检测基因背景，以进行个体化治疗

五分子诊断的其他应用
1器官移植成功的功臣——HLA配型
汽车维修——器官移植灵感的来源
移植配型——器官移植成功的前提
HLA配型——器官移植威功的功臣
器官移植研究——任重而道远
2在法医物证学中的应用——让元凶马脚尽露
法医物证鉴定——法官的好帮手
亲子鉴定——现代司法的热点
3在预防医学中的应用——预防胜于治疗
生物芯片——撒网捕鱼
食品安全锦囊——家庭主妇家庭保健助理
4预测医学和个体化医疗——为个人保驾护航
发现深藏在我们体内的疾病之雷——易感基因检测
变被动治疗为主动健康——易感基因检测与疾病预防
量体裁“药”——药物代谢酶多态性检测
遗传基因检测——“定制医疗”的曙光