药品经营企业从业人员培训教程

图书标准信息

• 作者 王庆堂 主编；沈颜红；张胜国
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2010-01
• 版次 1
• ISBN 9787506741958
• 定价 60.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 405页
• 字数 556千字

【内容简介】

本书分为两大部分十七章，第一部分为药学服务知识，收录了药学基础知识、药品养护知识、药学服务与职业道德、合理用药与处方调剂、常见病及其药物治疗等共十五章内容；第二部分为药事管理法规，收录了药品管理法等共十六部法律法规及规章。本书可供医药相关企业人员培训，也可供相关专业院校师生参考使用。

【目录】

第一部分  专业知识

　第一章  药学基础知识

  　第一节  药品基础知识

  　第二节  药动学基础知识

　第二章  药学服务

  　第一节  药学服务概论

  　第二节  从事药学服务应具备的素质

  　第三节  患者用药咨询服务

  　第四节  培养忠诚的顾客群

　第三章  处方调剂

  　第一节  处方调剂人员要求

  　第二节  处方审核要求

  　第三节  处方用药适宜性审核

  　第四节  处方调剂

  　第五节  处方调配差错的防范与处理

  　第六节  处方评价

　第四章  药品不良反应及报告制度

  　第一节  药品不良反应的定义及分类

  　第二节  药品不良反应报告制度

  　第三节  国内外严重的药品不良反应和药品不良事件

　第五章  特殊药品的管理

  　第一节  药品的毒性、耐受性、耐药性与依赖性

  　第二节  特殊药品的分类

  　第三节  特殊药品的管理要求

　第六章  含兴奋剂药品的管理

  　第一节  兴奋剂的定义和分类

  　第二节  反兴奋剂斗争

  　第三节  我国反兴奋剂进程

　第七章  合理用药指导

  　第一节  指导患者正确阅读药品说明书

  　第二节  指导患者选用正确的药品规格和剂量

  　第三节  指导患者选择适宜的药品剂型和使用方法

  　第四节  指导患者选择正确的服药时间

  　第五节  指导患者正确的储存、保管药品

  　第六节  指导患者防范药品不良反应的发生

  　第七节  指导特殊人群合理用药

　第八章  常见病症的自我药疗

  　第一节  发热

  　第二节  头痛

  　第三节  咳嗽

  　第四节  消化不良

  　第五节  腹泻

  　第六节  口腔溃疡

  　第七节  咽炎

  　第八节  感冒

  　第九节  手足浅表性真菌感染(手、足癣)

  　第十节  沙眼

  　第十一节  急性结膜炎

　第九章  五种疾病的药物治疗

  　第一节  高血压

  　第二节  高脂血症

  　第三节  消化性溃疡

  　第四节  糖尿病

  　第五节  骨质疏松症

　第十章  中成药的合理选用

  　第一节  感冒用药

  　第二节  咳嗽用药

  　第三节  头痛用药

  　第四节  失眠用药

  　第五节  恶心、呕吐用药

  　第六节  便秘用药

  　第七节  高血压用药

  　第八节  高血脂用药

  　第九节  糖尿病用药

  　第十节  妇科用药

  　第十一节  消化性溃疡用药

  　第十二节  前列腺疾病用药

  　第十三节  骨外伤用药

  　第十四节  外科用药

  　第十五节  心脑血管疾病用药

  　第十六节  五官科用药

  　第十七节  儿科用药

　第十一章  抗感染药物的合理使用

  　第一节  概述

  　第二节  细菌的耐药性

  　第三节  临床常用抗菌药物分类

  　第四节  抗菌药物的合理使用

　第十二章  中药调剂基本知识与操作技能

  　第一节  中药饮片处方的药品名称

  　第二节  中药的用药禁忌

  　第三节  中药的用法用量

  　第四节  中药的处方调剂

  　第五节  中药汤剂的煎煮

　第十三章  药品的贮藏与养护

  　第一节  影响药品质量的因素

  　第二节  西药的贮藏与养护

  　第三节  中药的贮藏与养护

　第十四章  医疗器械基本知识

  　第一节  医疗器械概述

  　第二节  家庭常用医疗器械的基本知识

　第十五章  保健品基本知识

第二部分  药品法律法规和有关规定

　第十六章  法律行政法规

  　一、中华人民共和国药品管理法

  　二、中华人民共和国药品管理法实施条例

  　三、麻醉药品和精神药品管理条例

  　四、反兴奋剂条例

  　五、最高人民法院、最高人民检察院相关法律问题解释

  　六、药品不良反应报告和监测管理办法(局令7号)

  　七、处方药与非处方药分类管理办法(试行)

  　八、处方管理办法

  　九、药品经营质量管理规范

  　十、医疗器械监督管理条例

  　十一、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定

　第十七章  国家食品药品监督管理局等部局规章及有关规定

  　一、药品流通监督管理办法

  　二、药品广告审查办法

  　三、药品广告审查发布标准

  　四、药品说明书和标签管理规定

  　五、医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定