• 骨髓增生异常综合征肖志坚2018观点
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骨髓增生异常综合征肖志坚2018观点

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作者肖志坚 著

出版社科学技术文献出版社

出版时间2018-07

版次1

装帧其他

上书时间2024-07-04

   商品详情   

品相描述:八五品
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图书标准信息
  • 作者 肖志坚 著
  • 出版社 科学技术文献出版社
  • 出版时间 2018-07
  • 版次 1
  • ISBN 9787518944132
  • 定价 68.00元
  • 装帧 其他
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
【内容简介】
距“难治性贫血”概念的提出已有八十年了,但医学界对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)的了解尚不深入。我国在这方面起步更晚,1979年郝玉书教授
  首次在国内介绍了 MDS(当时称“白血病前期”),在杨崇礼教授和郝玉书教授的领衔下,我国在 20世纪 80年代开启了 MDS的相关研究。中国医学科学院血液病医院(血液学研
  究所)率先在国内成立了第 1个“骨髓增生异常综合征诊疗中心”,并于 2008年由国际 MDS基金会授予“MDS卓越中心(MDS Center of Excellent)”称号。这本图书的编写结合文献和编者对 MDS的理解,突出了以下几个特点:其一,重点对我国血液科医师对 MDS理解存在的可能“误区”,如“dysplasia”的含义、“MDS是一种髓系肿瘤”同时又是“一种骨髓衰竭性疾病”等问题进行了阐释;其二,随着 2代测序技术在临床的应用,对 MDS的基因突变谱系的研究得出了解析,围绕基因突变作为单克隆造血分子标志,近年关于 MDS的诊断与分型有了长足的进步,但也提出了新的挑战,据此,对新近提出的“CHIP”“CCUS”等新概念,以及“MDS诊断标准”的更新、“WHO(2016)MDS诊断标准”“基因突变与 MDS预后”“基因突变与疗效预测”和“MDS分子靶向治疗临床试验”等进展作了悉数介绍;其三,关于治疗,强调了“规范”二字。由于本人知识有限,“观点”选择上也不可避免地局限于个人对 MDS的理解而带来的偏颇,文字表述也可能不尽准确瑧善,敬请读者斧正。
  肖志坚
【作者简介】
 肖志坚,主任医师,教授,博士生导师。现任中国医学

科学院血液病医院(血液学研究所)副院(所)长,骨髓增生异常综合征诊疗中心主任。担任中华医学会血液学分会秘书长,中国医药生物技术协会精准医疗分会副主任委员,海峡两岸医药卫生交流协会血液病学专业委员会副主任委员,中国病理生理学会实验血液学专业委员会,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会委员,《中华血液学杂志》《国际输血及血液学杂志》《白血病·淋巴瘤》杂志副主编, “Blood Review”“Gene,

Chromosomes and Cancer”等杂志编委。

主攻研究方向为髓系肿瘤,特别是骨髓增生异常综合征

和骨髓增殖性肿瘤的发病分子机制和临床诊治新策略。已承担

卫生行业科研专项、国家自然科学基金重点项目等国家及省部

级课题 20项,获得国家科学技术进步奖二等奖 1项,省部级

科技成果共 8项。

于国内核心期刊发表论文 300余篇,在“Blood” “Leukemia”等杂志发表 SCI收录论文 80余篇。主编专著 4部,参编中文专著 12部、英文专著 1部。获得“新世纪百千万人才工程”国家人选,获得中华人民共和国原卫生部“有突出贡献的中青年专家”“国务院政府特殊津贴专家”和“全国优秀科技工作者”等荣誉称号。
【目录】
什么是骨髓增生异常综合征:旧瓶装新酒 / 001

1.

“骨髓增生异常综合征”定名简史 / 001

2.世界卫生组织对 

MDS的定义原理 / 002

3.从 

dyplasia来理解 myelodysplasia的含义 / 003

4.

从世界范围内来看 MDS的发病率 / 003

5. MDS患者亚洲人群的中位发病年龄真的比白种人低吗? / 004

6. MDS的可能致病因素 / 004

MDS发病机制研究 / 006

7. MDS的细胞系和动物模型 / 006

8. MDS是一种髓系恶性肿瘤 / 007

9. MDS是一种骨髓衰竭性疾病 / 008

骨髓增生异常综合征的精准诊断 / 010

10. MDS的诊断分型简史 / 010

11.细胞形态学是 

MDS诊断的基石 / 012

12.骨髓活检在 

MDS诊断中作用 / 014

13.

细胞遗传学检测与 MDS诊断 / 016

14.

流式细胞术免疫表型分析在 MDS诊断中地位 / 017

15. MDS的基因突变谱系与特征 / 019

16.

潜质未定的克隆性造血新概念的提出 / 021

17.

意义未定的特发性血细胞减少 / 021

18.

克隆性意义未定的血细胞减少 / 022

19.低增生性 

MDS与再生障碍性贫血的鉴别诊断之我见 / 023

20. MDS的最低诊断标准的更新 / 024

21. MDS的 FAB分型 / 025

22. MDS的 WHO分型 / 026

 

骨髓增生异常综合征的预后:制定治疗策略的基础 / 030

23.

国际预后积分系统 / 030

24.

修订的国际预后积分系统 / 031

25. WHO分型为基础的预后积分系统 / 032

26.基因突变与 

MDS预后 / 034

骨髓增生异常综合征的治疗策略制定 / 035

27. MDS的治疗策略 / 035

28.

合并疾病评估系统 / 036

MDS的最佳支持治疗 / 037

29. MDS的一般支持治疗 / 037

30. MDS患者接受去铁治疗的可能获益 / 038

31.

哪些患者应考虑去铁治疗? / 039

32.

去铁胺的使用方法 / 039

33.

地拉罗司的使用方法 / 040

34.细胞因子治疗 

MDS / 040

MDS的免疫抑制剂和免疫调节剂治疗 / 042

35.

应用免疫抑制剂治疗 MDS / 042

36.

应用来那度胺治疗 5q-综合征 / 043

表观遗传学治疗药物 / 045

37.地西他滨治疗 

MDS的推荐治疗方案 / 045

38.地西他滨治疗 

MDS的中国多中心研究结果 / 046

39.中国医学科学院血液病医院 MDS诊疗中心应用地西他滨治疗MDS-RAEB经验总结 / 047

40.

低剂量地西他滨给药方案 / 047

41.阿扎胞苷治疗 

MDS的推荐方案 / 048

42.

应用阿扎胞苷治疗 MDS的中国多中心研究 / 049

43.

表观遗传学治疗药物的疗效预测模式 / 050

单药或联合化疗治疗 MDS / 052

44.

小剂量美法仑的治疗方案 / 052

45.

小剂量阿糖胞苷为基础的治疗方案 / 053

46.

地西他滨单药与 CAG/HAG方案治疗 MDS-RAEB的比较 / 054

47.

急性髓系白血病样化疗 / 055

骨髓增生异常综合征的造血干细胞移植 / 056

48.

造血干细胞移植应作为每个 MDS患者总体治疗的组成部分来加以考虑 / 056

49.什么时候接受 

allo-HSCT较为合适呢? / 057

50.

患者是否需要接受移植前桥接治疗? / 058

51.

如何选择供体? / 058

52.

清髓性预处理方案和减低剂量的预处理方案 / 060

53.

如何选择造血干细胞来源? / 060

54. HSCT的疗效如何? / 061

55.基因突变在 

MDS造血干细胞移植中应用 / 062

骨髓增生异常综合征的新治疗 / 064

56.

骨髓增生异常综合征的分子靶向治疗 / 064

57.

骨髓增生异常综合征的免疫治疗 / 066

58. MDS的疗效判断标准 / 068

骨髓增生异常综合征的疗效判断标准 / 068

我是如何治疗骨髓增生异常综合征的:病例分享 / 071

病例1:较低危组患者的治疗 / 071

病例2:较高危组患者的治疗 / 074

参考文献 / 076

出版者后记 / 079
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