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药物分析实验实训

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作者孙莹、吕洁 编

出版社人民卫生出版社

出版时间2009-01

版次1

装帧平装

货号9787117109499

上书时间2025-01-03

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品相描述:八五品
图书标准信息
  • 作者 孙莹、吕洁 编
  • 出版社 人民卫生出版社
  • 出版时间 2009-01
  • 版次 1
  • ISBN 9787117109499
  • 定价 13.00元
  • 装帧 平装
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 95页
  • 字数 165千字
  • 正文语种 简体中文
  • 丛书 全国高职高专药品类专业卫生部“十一五”规划教材;高职药学配教(供药学、药品经营与管理专业用)
【内容简介】
《药物分析实验实训(供药学药品经营与管理专业用)》是卫生部教材办公室组织编写的全国高职高专药品类专业卫生部“十一五”规划教材《药物分析》的配套教材。《药物分析实验实训(供药学药品经营与管理专业用)》的编写与现行药品质量标准、执业药师考试、职业技能鉴定及质检岗位紧密相连。注重对学生基本实验操作技能的训练,通过一定学时的专项实验及自主综合实验的训练,使学生对实际工作有感性认识,初步具备独立完成药品检验工作的能力,突出高职高专培养重实践的特点。
【目录】
第一章绪论
第二章药品检验专项技术训练
实验一化学药物的鉴别
实验二中药制剂的鉴别
实验三葡萄糖的杂质检查
实验四药物中特殊杂质检查
实验五阿司匹林片的含量测定
实验六安乃近片的含量测定
实验七盐酸金刚烷胺片的含量测定
实验八苯巴比妥的含量测定
实验九盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定
实验十维生素B1片的含量测定
实验十一硫酸阿托品注射液的含量测定
实验十二头孢氨苄胶囊的含量测定
实验十三氢化可的松的含量测定
实验十四维生素E胶丸的含量测定
实验十五双黄连口服液中黄芩苷的含量测定
实验十六重量差异检查与崩解时限检查
实验十七装量差异检查
实验十八溶出度检查
实验十九马来酸氯苯那敏片含量均匀度检查
实验二十脆碎度检查与融变时限检查
实验二十一氯化钠注射液中可见异物的检查
实验二十二注射用青霉素钠中水分的测定
实验二十三硬脂酸镁的分析
实验二十四糊精的分析
实验二十五苯甲酸钠的分析
实验二十六药品外包装材料的分析
第三章药品检验综合技术训练(实训)

附录
附录1常用缓冲液的配制
附录2常用滴定液的配制
附录3常用试剂及指示剂的配制
附录4实验报告格式要求
附录5药物分析实验测试表
附录6综合实训药品质量标准
附录7综合实训检验记录及检验报告样式
参考文献
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