• 奈特图解医学全集 第4卷 皮肤系统(第2版) 英文影印版 皮肤、性病及精神病学 作者
  • 奈特图解医学全集 第4卷 皮肤系统(第2版) 英文影印版 皮肤、性病及精神病学 作者
  • 奈特图解医学全集 第4卷 皮肤系统(第2版) 英文影印版 皮肤、性病及精神病学 作者
  • 奈特图解医学全集 第4卷 皮肤系统(第2版) 英文影印版 皮肤、性病及精神病学 作者
  • 奈特图解医学全集 第4卷 皮肤系统(第2版) 英文影印版 皮肤、性病及精神病学 作者
21年品牌 40万+商家 超1.5亿件商品

奈特图解医学全集 第4卷 皮肤系统(第2版) 英文影印版 皮肤、性病及精神病学 作者

none

74.25 5.5折 135 全新

库存3件

北京丰台
认证卖家担保交易快速发货售后保障

作者作者

出版社北京大学医学出版社

ISBN9787565920233

出版时间2020-01

版次1

装帧平装

开本16

页数255页

字数825千字

定价135元

货号xhwx_1201990019

上书时间2024-11-14

智胜图书专营店

七年老店
已实名 已认证 进店 收藏店铺

   商品详情   

品相描述:全新
正版特价新书
商品描述
目录:

section 1  anatomy,  physiology,  and embryology
1-1  embryology of the skin
1-2  normal skin anatomy
1-3  normal skin histology
1-4  skin physiology--the process of keratinization
1-5  normal skin flora
1-6  vitamin d metabolism
1-7  photobiology
1-8  wound healing
1-9  morphology: lichenification, ques, and fissures
1-10  morphology: macules, patches, and vesiculo-pustules
section 2  benign growths
2-1  acrochordon
2-2  beckers nevus (smooth muscle hamartoma)
2-3  dermatofibroma (sclerosing hemangioma)
2-4  eccrine poroma
2-5  eccrine spiradenoma
2-6  eccrine syringoma
2-7  ephelides and lentigines
2-8  ephelides and lentigines (continued)
2-9  epidermal inclusion cyst
2-10  epidermal nevus
2-11  fibrofolliculoma
2-12  fibrous papule
2-13  ganglion cyst,
2-14  glomus tumor and glomangioma
2-15  hidradenoma papilliferum
2-16  hidrocystoma
2-17  keloid and hypertrophic scar
2-18  leiomyoma
2-19  lichenoid keratosis
2-20  lipoma
2-21  median raphe cyst
2-22  melanocytic nevi: blue nevi
2-23  melanocytic nevi: mon acquired nevi and giant congenital melanocytic nevi
2-24  melanocytic nevi: congenital nevi
2-25  milia
2-26  neurofibroma
2-27  nevus lipomatosus superfiis
2-28  nevus of ota and nevus of ito
2-29  nevus sebaceus
2-30  osteoma cutis
2-31  palisaded encaulated neuroma
2-32  pilar cyst (trichilemmal cyst)
2-33  porokeratosis
2-34  pyogenic granuloma
2-35  reticulohistiocytoma
2-36  seborrheic keratosis
2-37  spitz nevus
section 3  malignant growths
3-1  adnexal carcinoma
3-2  angiosara
3-3  basal cell carcinoma: basic fa anatomy
3-4  basal cell carcinoma: clinical and histological evaluation
3-5  bowens disease
3-6  bowenoid papulosis
3-7  cutaneous metastases
3-8  dermatofibrosara protuberans
3-9  mammary and extramammary pagets disease
3-10  kais sara
3-11  keratoacanthoma
3-12  melanoma: mucocutaneous malignant melanoma
3-13  melanoma: metastatic melanoma
3-14  merkel cell carcinoma
3-15  mycosis fungoides: clinical subtypes of cutaneous t-cell lymphoma
3-16  mycosis fungoides: histological analysis of cutaenous t-cell lymphoma
3-17  sebaceous carcinoma
3-18  squamous cell carcinoma: genital squamous cell carcinoma
3-19  squamous cellcarcinoma:clinical and histological evaluation
section 4  rashes
4-1  acanthosis nigricans
4-2  ae vulgaris
4-3  ae variants
4-4  ae keloidalis nuchae
4-5  acute febrile neutrophilic dermatosis (sweets syndrome)
4-6  allergic contact dermatitis: morphology
4-7  allergic contact dermatitis: patch testing and type iv hypersensitivity
4-8  atopic dermatitis: infants and ren
4-9  atopic dermatitis: adolescents and adults
4-10  autoinflammatory syndromes: pathophysiology
4-11  autoinflammatory syndromes: clinical manifestations
4-12  bug bites: brown recluse spiders and scabies mites
4-13  bug bites: arthropods and diseases they carry
4-14  calciphylas
4-15  cutaneous lupus: band test
4-16  cutaneous lupus: systemic manifestations of systemic lupus erythematosus
4-17  cutaneous lupus: manifestations
4-18  cutis laxa
4-19  dermatomyositis: manifestations
4-20  dermatomyositis: cutaneous and laboratory fins
4-21  disseminated intravascular coagulation,
4-22  elastosis perforans serpiginosa
4-23  eruptive xanthomas: congenital hyperlipoproteinemia
4-24  eruptive xanthomas: acquired hyperlipoproteinemia
4-25  erythema ab lgne
4-26  erythema annulare centrifugum,
4-27  erythema multiforme, stevens-johnson syndrome, and toc epidermal necrolysis
4-28  erythema multiforme, stevens-johnson syndrome, and toc epidermal necrolysis (continued)
4-29  erythemanodosum
4-30  fabry disease
4-31  fixed drug eruption
4-32  gout: gouty arthritis
4-33  gout: tophaceous gout
4-34  craft-versus-host disease
4-35  granuloma annulare,
4-36  graves disease and pretibial myxedema
4-37  hidradenitis suppurativa (ae inversa)
4-38  irritant contact dermatitis, 109
4-39  keratosis pilaris
4-40  langerhans cell histiocytosis: presentation in hood
4-41  langerhans cell histiocytosis: eosinophilic granuloma
4-42  leukocytoclastic vasculitis
4-43  lichen nus
4-44  lichen simplex chronicus
4-45  lower extremity vascular insufficiency
4-46  mast cell diesase
4-47  mast cell disease: degranulation blockers
4-48  morphea
4-49  medema
4-50  necrobiosis lipoidica
4-51  necrobiotic xanthogranuloma
4-52  neutrophilic eccrine hidradenitis
4-53  ochronosis: metabolic pathway and cutaneous fins
4-54  ochronosis:systemic fins
4-55  oral manifestations in blood dyscrasias
4-56  phytophotodermatitis
4-57  pigmentedpurpura
4-58  pityriasis rosea
4-59  pityriasis rubra pilaris
4-60  polyarteritis nodosa
4-61  pruritic urticarial papules and ques of pregnancy
4-62  eudoxanthoma elasticum
4-63  oriasis: histopathological features and typical distribution
4-64  oriasis: inverse oriasis and oriasis in the genital area
4-65  oriasis: oriatic arthritis
4-66  radiation dermatitis
4-67  reactive arthritis (reiters syndrome)
4-68  rosacea
4-69  sacroid: cutaneous manifestations
4-70  sarcoid: systemic manifestations
4-71  scleroderma (progressive systemic sclerosis)
4-72  seborrheic dermatitis
4-73  skin manifestations of inflammatory bowel disease: mucocutaneous manifestations
4-74  skin manifestations of inflammatory bowel disease: cutaneous manifestations
4-75  stasis dermatitis
4-76  urticaria
4-77 vitiligo
section 5  autoimmune blistering diseases
5-1  basement membrane zone and hemidesmosome
5-2  desmosome
5-3  bullous pemphigoid
5-4  mucous membrane pemphigoid
5-5  dermatitis herpetiformis
5-6  epidermolysis bullosa acquisita
5-7  linear iga bullous dermatosis
5-8  paraneostic pemphigus
5-9  pemphigus foliaceus
5-10  pemphigus vulgaris
section 6  infectious  diseases
6-1  actinomycosis
6-2  blastomycosis
6-3  chancroid
6-4  coccidioidomycosis
6-5  cryptococcosis
6-6  cutaneous larva migrans
6-7  dermatophytoses: tinea faciei and tinea corporis
6-8  dermatophytoses: tinea cruris and tinea capitis
6-9  dermatophvtoses: tinea pedis and tinea unguium
6-10  herpes simplex virus: lesions
6-11  herpes simplex virus: lesions (continued)
6-12  herpes simplex virus: encephalitis
6-13  histosmosis
6-14  leprosy (hansens disease)
6-15  lice: clinical manifestations
6-16  lice: clinical fins and management
6-17  lyme disease
6-18  lymphogranuloma venereum
6-19  meningococcemia: acute adrenal insufficiency (waterhouse-friderichsen syndrome)
6-20  meningococcemia: bacterial meningitis
6-21  molluscum contagiosum,
6-22  paracoccidioidomycosis
6-23  scabies
6-24  sporotrichosis,
6-25  staphylococcus aureus skin infections: types of skin infections
6-26  staphylococcus aureus skin infections: toc shock syndrome
6-27  syphilis: genitalia
6-28  syphilis: oral cavity
6-29  syphilis: pregnancy
6-30  varicella
6-31  herpes zoster: clinical presentation
6-32  varicella zoster with keratitis
6-33  verrucae: human papillomavirus (hpv) infection
6-34  verrucae: condylomata acuminata (genital warts)
section 7  hair  and  nail  diseases
7-1  alopecia areata,
7-2  androgenic alopecia
7-3  mon nail disorders: fingernail disorders
7-4  mon nail disorders: toenail disorders
7-5  mon nail disorders
7-6  hair shaft abnormalities
7-7  normal structure and function of the hair follicle apparatus
7-8  normal structure and function of the nail unit
7-9  telogen effluvium and anagen effluvium
7-10  trichotillomania
section 8  nutritional  and  metabolic diseases
8-1  beriberi: sources and metabolism ot thiamine (vitamin b1)
8-2  beriberi: clinical manifestations of dry and wet beriberi
8-3  hemochromatosis
8-4  metabolic diseases: niemann-pick disease, von gierke disease, and galactosemia
8-5  pellagra: main sources, causes, and skin fins
8-6  pellagra: mucosal and central nervous system manifestations
8-7  phenylketonuria: normal and abnormal metabolism
8-8  phenylketonuria: clinical manifestations and hereditary patterns
8-9  scurvy: dietary sources and classic cutaneous manifestations
8-10  scurvy: bony and skin abnormalities
8-11  vitamin a deficiency
8-12  vitamin k deficiency and vitamin k antagonists: potential clinical consequences of warfarin use
8-13  vitamin k deficiency and vitamin k antagonists: anticoagulation effects on the clotting cascade
8-14  wilsons disease
section 9  genodermatoses and syndromes
9-1  addisons disease
9-2  amyloidosis
9-3  basal cell nevus syndrome
9-4  carney plex
9-5  cushings syndrome and cushings disease
9-6  cushings syndrome: pathophysiology
9-7  down syndrome
9-8  ehlers-danlos syndrome
9-9  marfan syndrome
9-10  neurofibromatosis: cutaneous manifestations
9-11  neurofibromatosis: cutaneous and skeletal manifestations
9-12  tuberous sclerosis
referenc

—  没有更多了  —

以下为对购买帮助不大的评价

正版特价新书
此功能需要访问孔网APP才能使用
暂时不用
打开孔网APP