非小细胞非常见基因突变诊治策略 内科 王子,吴楠 编
包含非常见突变中较普遍的几种类型，概括目前外针对不同突变类型的药物研发情况和诊治效果，为临床医生提供直观且有价值的参。
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作者王子,吴楠 编
出版社北京大学医学出版社
ISBN9787565924897
出版时间2021-12
版次1
装帧平装
开本32
页数268页
字数221千字
定价45元
货号303_9787565924897
上书时间2024-10-19
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商品详情
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目录：
章 非小细胞驱动基因与非常见基因突变概述
一、驱动基因的概念和临床意义
二、驱动基因的发现
三、的驱动基因及意义
四、非小细胞非常见基因突变的概念和临床意义
第二章 非小细胞非常见基因突变患者的基因诊断
节 非小细胞非常见基因突变检测样本类型
一、组织标本
二、细胞学标本
三、血液标本
四、其他液体活检标本(尿液或脑脊液)
第二节 非小细胞非常见基因突变检测台及结果判读
一、疫组化
二、荧光原位杂交
三、以核酸聚合酶链式反应为基础的检测台
四、高通量检测台
第三章 非小细胞非常见基因突变的策略
节 egfr基因非常见突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第二节 ros1基因融合突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第三节 braf基因突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第四节 ntrk基因融合突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第五节 her2基因突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第六节 met基因突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第七节 ret基因融合突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第八节 kras基因突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第九节 brca1和brca2基因突变
一、临床特点
二、药物
三、新药开发及研究前景
第十节 其他非小细胞非常见基因突变的诊治策略
内容简介：
本书共分三章。在章中对nclc的流行病情况、驱动基因的概念、非常见突变的定义进行了概括讲解；第二章系统介绍了nclc驱动基因检测的基本、标本收集、数据解读等医生急需补充的知识；第三章对目前临床广泛关注的nclc非常见突变基因（egfr、ro1、braf、ntrk、her2、met、ret、kra、brca1和brca2、nrg1、fgfr1、pik3ca、ddr2）临床特点、特异检测方法、药物、新药开发以及今后研究的前景进行了系统阐述。本书旨在为医务人员提供非小细胞非常见基因突变的新信息，帮助医务人员科学合理地制定决策，使每位患者都能得到大的获益。
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