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构建大脑 神经发育导论 医学综合 (英)戴维·普赖斯 等

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作者(英)戴维·普赖斯 等

出版社电子工业出版社

ISBN9787121384158

出版时间2021-01

版次1

装帧平装

开本16

页数416页

字数525千字

定价168元

货号xhwx_1202183653

上书时间2024-06-28

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商品描述
目录:

章研究神经发育的模型和方法001

1.1什么是神经发育?001

1.2为什么研究神经发育002

1.2.1当前对神经发育的认识尚不明确002

1.2.2对人类健康的影响003

1.2.3对未来技术的影响004

1.3有助于理解神经发育机制的关键进展005

1.4无脊椎动物模型005

1.4.1果蝇005

1.4.2线虫009

1.4.3其他无脊椎动物012

1.5脊椎动物模型012

1.5.1青蛙012

1.5.2鸡013

1.5.3斑马鱼013

1.5.4小鼠015

1.5.5人类022

1.5.6其他脊椎动物024

1.6观察与实验:研究神经发育的方法025

1.7小结026

第2章神经发育解剖学027

2.1神经系统从神经外胚层发育而来027

2.2描述结构的解剖术语028

2.3无脊椎动物线虫的发育029

2.3.1秀丽隐杆线虫(c.elegans)029

2.3.2果蝇(drosophila)031

2.4脊椎动物神经外胚层发育及神经胚形成033

2.4.1青蛙(frog)033

2.4.2鸡(chick)036

2.4.3斑马鱼(zebrafish)038

2.4.4小鼠(mouse)038

2.4.5人(human)045

2.5脊椎动物的次级神经胚形成049

2.6无脊椎动物和脊椎动物外周神经系统的形成050

2.6.1无脊椎动物050

2.6.2脊椎动物:神经嵴和基板051

2.6.3脊椎动物:感觉器官的发育053

2.7小结054

第3章神经诱导:细胞间信号如何决定细胞命运的一个例证056

3.1什么是神经诱导056

3.2特化与定型057

3.3神经诱导的发现057

3.4近期的突破:鉴别介导神经诱导的分子059

3.5果蝇神经诱导机制的保守062

3.6默认模型之外——神经诱导涉及的其他信号通路064

3.7信号传导:细胞如何对细胞间信号做出反应068

3.8细胞间信号调节基因表达069

3.8.1转录调控的一般机制070

3.8.2参与神经诱导的转录因子072

3.8.3转录因子控制哪些基因075

3.8.4基因功能也能通过其他机制得到调控078

3.9发育的本质:细胞间和细胞内信号的复杂相互作用080

3.10小结080

第4章神经外胚层的形成082

4.1神经系统的区域形成082

4.1.1成形素决定基因表达的模式083

4.1.2发育是逐步完成的085

4.2果蝇中枢神经系统ap轴的形成086

4.2.1从信号分子梯度到转录因子表达区域086

4.2.2外胚层分化产生体节088

4.2.3编码体节身份特征——同源异形盒基因089

4.3脊椎动物中枢神经系统ap轴的形成091

4.3.1hox基因是高度保守的092

4.3.2初始ap轴信息来源于中胚层093

4.3.3调控前脑区形成的基因095

4.4果蝇局部的形成:体节内神经形成的细化097

4.4.1果蝇体节边界处的体节信号为其提供了ap轴位置信息098

4.4.2果蝇背腹轴(dv)的形成100

4.4.3神经干细胞的身份信息来自ap和dv轴形成中信息的整合102

4.5脊椎动物神经系统的区域构建103

4.5.1在脊椎动物大脑中,ap轴边界组织了局部区域的构建103

4.5.2脊椎动物s中dv轴的形成105

4.5.3信号梯度驱动dv轴的形成106

4.5.4shh和bmp是神经管dv轴前体结构域的成形素107

4.5.5ap轴和dv轴构建信息的整合108

4.6小结110

第5章神经发生:神经细胞的产生111

5.1神经细胞的产生111

5.2果蝇的神经发生112

5.2.1原神经基因促进神经定型112

5.2.2侧向抑制:notch信号抑制定型115

5.3脊椎动物中的神经发生117

5.3.1原神经基因是保守的117

5.3.2在脊椎动物s中,神经发生与放胶质细胞有关118

5.3.3在脊椎动物s中的原神经因子和notch信号120

5.4神经亚型身份的调控122

5.4.1不同的原神经基因——不同的神经发生方案122

5.4.2转录因子的组合控制形成神经元的多样123

5.5在神经发生过程中细胞增殖的调控125

5.5.1促进细胞增殖的信号125

5.5.2神经发生过程中的细胞分裂模式126

5.5.3在果蝇中不对称细胞分裂需要numb128

5.5.4脊椎动物神经发生中非对称细胞分裂的控制130

5.5.5在脊椎动物中,分裂模式被调控以产生大量的神经元132

5.6神经身份的时序调控135

5.6.1神经细胞诞生的时间对于神经身份的确定是重要的135

5.6.2细胞出生时间决定神经元的空间分布模式136

5.6.3出生时间如何影响一个神经元的命运138

5.6.4果蝇神经干细胞中的时间控制内在机制138

5.6.5在哺乳动物大脑皮层中细胞的出生期、神经元分层和能140

5.7我们为什么需要了解神经发生?144

5.8小结144

第6章神经元形态的发育146

6.1两种特殊类型的神经元分支146

6.1.1轴突和树突147

6.1.2成熟的轴突和树突内的细胞骨架148

6.2生长中的神经突150

6.2.1神经突的延伸源自其端的生长150

6.2.2生长锥的动力学机制151

6.3神经突的生长阶段152

6.3.1体外培养的体神经元中神经突的生长152

6.3.2体内的神经突生长154

6.4神经突的生长受神经元周围环境的影响155

6.4.1细胞外诱因的重要155

6.4.2细胞外信号促进或抑制神经突生长156

6.5生长锥中的分子应答158

6.5.1细胞内信号转导的关键事件158

6.5.2小g蛋白是神经突生长的关键调控因素158

6.5.3效应分子直接影响微丝动力学161

6.5.4其他神经突延伸过程的调控162

6.6沿轴突的主动运输对于生长十分重要162

6.7神经的发育调控163

6.7.1轴突特化过程中的信号163

6.7.2轴突专享的保障165

6.7.3哪一个神经突将成为轴突?166

6.8树突167

6.8.1树突分枝的调控167

6.8.2树突分枝的自我回避168

6.8.3树突域铺170

6.9小结170

第7章神经元迁移172

7.1在神经系统的形成过程中许多神经元都会进行远程迁移172

7.2如何观察神经元迁移?173

7.2.1观察活体中神经元的迁移173

7.2.2观察培养组织中的神经元迁移173

7.2.3间接追踪细胞迁移的方法176

7.3主要迁移模式180

7.3.1由支架引导神经元迁移180

7.3.2神经元的群体迁移182

7.3.3神经元的单独迁移184

7.4迁移的起始185

7.4.1神经嵴细胞迁移的起始186

7.4.2神经元迁移的起始187

7.5如何将迁移细胞引导到目的地?188

7.5.1秀丽隐杆线虫神经元的定向迁移188

7.5.2神经嵴细胞迁移的引导189

7.5.3斑马鱼中神经前体细胞在侧线发育中的导向191

7.5.4放状胶质纤维的导向192

7.6移动195

7.7运动结束——迁移的终止198

7.8大脑皮层包含放状和切向迁移的细胞200

7.9小结202

第8章轴突导向203

8.1许多轴突穿越长而复杂的路径203

8.1.1轴突如何被引导至靶点203

8.1.2生长锥205

8.1.3分解旅程——中间目标206

8.2接触引导208

8.2.1行动中的接触引导:先驱者和追随者、成束和解束208

8.2.2eph和ephrin:起接触引导作用的多功能细胞表面分子211

8.3趋化——通过可扩散的诱导因子引导轴突212

8.3.1rin——在腹中线表达的一种趋化诱因214

8.3.2slit蛋白217

8.3.3信号素217

8.3.4其他轴突导向分子218

8.4轴突如何在选择点改变它们的行为218

8.4.1连合轴突一旦穿过底板会失去对rin的吸引力218

8.4.2综合分析——诱导因子及其受体在腹侧中线处协调指导连合轴突寻路221

8.4.3穿越中线后,连合轴突朝向大脑投225

8.5少量诱导因子如何引导大量轴突226

8.5.1多个轴突路径遵循同一引导线索227

8.5.2诱导因子及其受体之间的相互作用可以被辅助因子改变227

8.6一些轴突可能通过不同机制在非常短的距离内形成特定连接228

8.7生长锥在响应诱导因子方有自主228

8.7.1生长锥与细胞体分离后仍然可以导航228

8.7.2生长锥的局部翻译229

8.8转录因子调控轴突的引导决策230

8.9小结232

第9章神经系统发育中的生与死233

9.1正常发育过程中细胞的发生和生理意义233

9.2细胞的两种主要方式:凋亡或坏死235

9.3无脊椎动物的研究揭示了很多关于细胞如何自我毁灭的信息238

9.3.1启动阶段239

9.3.2阶段240

9.3.3吞噬阶段240

9.4线虫中调控程序细胞的大部分基因在脊椎动物中是保守的241

9.5神经发育过程中程序细胞发挥重要作用的例子243

9.5.1早期祖细胞群中的程序细胞243

9.5.2程序细胞对神经系统的别差异有所贡献244

9.5.3程序细胞会移除已完成其使命的暂时功能细胞246

9.5.4程序细胞的数量与相互作用的神经组织中的细胞

数量相匹配250

9.6神经营养因子是细胞存活和的重要调控因子252

9.6.1神经生长因子254

9.6.2细胞因子254

9.7电活动在调节程序细胞中的作用256

9.8小结256

0章脑图谱的形成258

10.1什么是脑图谱258

10.2脑图谱的类型259

10.2.1粗略图260

10.2.2精细图261

10.3脑图谱的形成263

10.3.1发育过程中的轴突有序生长264

10.3.2图谱的形成理论266

10.4粗略图的发育:皮质区267

10.4.1图谱源说与皮层源说267

10.4.2皮层区的空间位置267

10.5精细图的发育:拓扑图269

10.5.1视网膜通路269

10.5.2化学亲和说271

10.5.3ephrins在小鸡视顶盖中起分子编码作用273

10.6脑图谱发生碰撞时,来自多个结构的输入275

10.6.1从哺乳动物的视网膜到皮层276

10.6.2活动依赖眼特异分离:视网膜波的作用277

10.6.3眼优势带的形成280

10.6.4眼优势带是由丘脑皮层轴突的向内生长形成的281

10.6.5神经活动和眼优势带的形成282

10.6.6感觉图谱的整合282

10.7特征图的发育283

10.7.1视觉系统中的特征图283

10.7.2经验在方位图和方向图形成中的作用286

10.8小结287

1章功能属的成熟288

11.1神经元是可兴奋的细胞289

11.1.1引起细胞兴奋290

11.1.2神经元的电学特290

11.1.3内在神经生理学调控293

11.2发育中的神经元兴奋294

11.2.1神经元兴奋在发育过程中发生显著变化295

11.2.2早期动作电位由ca2+驱动,而不是na+295

11.2.3在突触形成前,神经递质受体调节兴奋297

11.2.4gaba受体的激活使兴奋变为抑制297

11.3由神经元兴奋调节的发育过程299

11.3.1电兴奋可调节神经元的增殖和迁移299

11.3.2神经元活动和轴突导向301

11.4突触生成302

11.4.1突触302

11.4.2树突的电学特304

11.4.3突触生成的阶段305

11.4.4突触特异化和诱导(synaptic specification and induction)306

11.4.5突触形成310

11.4.6突触选择:稳定和消退311

11.5树突棘生成312

11.5.1树突棘形态和动力学314

11.5.2树突棘的理论315

11.5.3树突棘生成的小鼠模型:weaver突变体317

11.5.4树突棘发育的分子调节剂318

11.6小结319

2章依赖于经验的发育320

12.1经验对视觉系统发育的影响321

12.1.1双眼看世界:皮层细胞的眼优势321

12.1.2视觉经验对眼优势的调节323

12.1.3竞争会调节依赖于经验的可塑:黑暗饲养和斜视的影响324

12.1.4解剖结构发生变化前眼优势的生理变化326

12.1.5协作的双眼交互作用和视觉皮层可塑329

12.1.6发育可塑的时机:敏感期或关键期331

12.1.7发育中视觉系统的多个敏感期332

12.2经验如何改变功能连接334

12.2.1可塑的细胞基础:突触增强和减弱334

12.2.2单眼被剥夺引发突触权重变化的时间进程337

12.2.3诱发ltp/ltd的细胞和分子机制339

12.2.4调节ltp/ltd的表达和依赖于经验的可塑的突触变化341

12.2.5再可塑345

12.2.6脉冲时间依赖的可塑345

12.3可塑的细胞基础:抑制型网络的发育348

12.3.1抑制有助于单眼剥夺效应的表达349

12.3.2抑制通路的发育调节单眼剥夺敏感期的时间进程350

12.4稳态可塑351

12.5结构可塑和细胞外基质的作用354

12.6小结355

术语表356

内容简介:

本书主要介绍大脑是如何从简单的早期成为地球上复杂的生物结构的。本书内容涉及细胞如何变成神经元,如何控制细胞的增殖,如何调控它们变成的神经细胞的类型,神经元之间如何相互连接,如何在神经活动的影响下塑造这些连接,以及为什么有些神经元会凋亡等。本书还介绍了脑图谱以及特征脑图谱的发育,并有专门的章节阐述了经历依赖的发育,也是大脑的可塑。本书图文并茂,易于理解。

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