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作者潘卫三 编
出版社化学工业出版社
出版时间2004-10
版次1
装帧平装
货号30.1
上书时间2022-11-16
第1章 新药剂型确定前的研究工作
1.1 概述
1.1.1 基本概念
1.1.2 剂型的重要性
1.2 新药的理化性质测定
1.2.1 新药的溶解性
1.2.2 新药的稳定性
1.2.3 新药的粉体学性质
1.2.4 新药的配伍变化
1.2.5 新药的处方前其他研究项目
参考文献
第2章 固体分散技术、包合技术与微囊化技术
2.1 固体分散技术
2.1.1 概述
2.1.2 固体分散体的速释、缓释和定位释药原理
2.1.3 固体分散体的载体材料
2.2 包合技术
2.2.1 概述
2.2.2 包合材料
2.2.3 包合物的制备方法及鉴别
2.2.4 影响包合作用的因素
2.3 微囊化技术
2.3.1 概述
2.3.2 微囊的囊心物与囊材
2.3.3 微囊的制备方法
2.3.4 微囊的性质分析
2.3.5 微囊质量的评定
2.4 微囊等新技术中间体的应用实例
参考文献
第3章 靶向给药新剂型与新技术
3.1 纳米粒
3.1.1 纳米粒的特点
3.1.2 纳米粒被动靶向机理
3.1.3 纳米粒的制备方法
3.1.4 纳米粒的质量评价、应用与展望
3.2 微球
3.2.1 几种常用微球的制备与应用
3.2.2 微球的质量评价
3.3 脂质体
3.3.1 脂质体的组成与分类
3.3.2 脂质体的作用原理
3.3.3 脂质体作为药物载体的应用
3.3.4 脂质体的制备方法
3.3.5 脂质体的质量评价
3.3.6 脂质体稳定性及其影响因素
3.3.7 脂质体的研究进展
3.3.8 与脂质体相似的其他剂型
3.4 pH敏感脂质体
3.4.1 脂质体pH敏感原理
3.4.2 制备pH敏感脂质体的材料
3.4.3 pH敏感脂质体应用举例
3.5 热敏脂质体
3.5.1 热敏脂质体主动靶向机理
3.5.2 制备热敏脂质体的材料
3.5.3 热敏脂质体的药物选择与质量评价
3.5.4 热敏脂质体的应用与展望
3.6 长循环纳米粒与长循环脂质体
3.6.1 解剖生理学基础
3.6.2 实现NP长循环的途径
3.6.3 长循环NP的应用与展望
3.6.4 长循环脂质体
3.7 肿瘤动脉栓塞制剂
3.7.1 肿瘤动脉栓塞疗法的基本原理
3.7.2 肿瘤动脉栓塞疗法常用微球的制备与应用
3.7.3 肿瘤动脉栓塞用微球的质量评价与展望
3.8 磁性靶向制剂
3.8.1 磁性微球制剂的特点
3.8.2 磁性微球制剂的组成
3.8.3 磁性微球制剂的制备方法
3.8.4 磁性微球的质量评价
3.8.5 磁性微球制剂体内靶向性及其影响因素
3.8.6 问题与展望
3.9 单克隆抗体结合物
3.9.1 单克隆抗体-药物结合物
3.9.2 单克隆抗体-毒素结合物或放射性核素结合物
3.9.3 药物-微球(纳米粒)-单抗复合体
3.9.4 药物-脂质体-单抗复合体
3.9.5 问题与展望
参考文献
第4章 口服缓释控释新剂型
4.1 概述
4.1.1 基本概念
4.1.2 口服缓释控释制剂的分类
4.1.3 口服缓释控释制剂的设计
4.2 膜控型缓释控释制剂
4.2.1 包衣膜的组成
4.2.2 膜控缓释控释制剂的制备方法
4.2.3 包衣工艺对包衣膜性质的影响
4.2.4 包衣膜性质的评价方法
4.2.5 膜控制剂的释药机理简介
4.3 骨架型缓释控释制剂
4.3.1 不溶性骨架片
4.3.2 蜡质骨架片
4.3.3 亲水凝胶骨架片
4.3.4 杂化型骨架片
4.4 微丸型缓释控释制剂
4.4.1 微丸的常用辅料
4.4.2 微丸的制备方法
4.4.3 缓释微丸的释药机制
4.5 渗透泵型控释制剂
4.5.1 水溶性药物的渗透泵型控释制剂--初级单室渗透 泵片
4.5.2 难溶性药物的渗透泵型控释制剂
4.6 胃内滞留型缓释控释制剂
4.6.1 胃漂浮系统
4.6.2 胃内膨胀系统
4.6.3 生物黏附系统
4.7 缓释控释制剂的评价
4.7.1 口服缓释控释制剂的体外释药行为评价
4.7.2 口服缓释控释制剂的体内过程评价
4.7.3 口服缓释控释制剂的体内外相关性
参考文献
第5章 透皮给药新剂型与新技术
5.1 概述
5.2 皮肤的生理构造与影响药物透皮吸收的生理因素
5.2.1 皮肤的基本生理构造
5.2.2 药物的经皮渗透途径
5.2.3 影响药物渗透的皮肤生理因素
5.3 促进药物透皮吸收的方法
5.3.1 以可逆性改变皮肤结构为主的促透技术--透皮吸收 促进剂
5.3.2 以改变药物物理特性为主的促透技术--脂质体、 传递体、β-环糊精
5.3.3 改善药物透皮吸收的新方法--离子导入法、电致 孔法、超声波法、激光法
5.4 透皮吸收制剂的研究进展与类型
5.4.1 透皮吸收制剂的研究进展
5.4.2 透皮吸收制剂的类型
5.5 透皮吸收制剂的高分子材料与制备方法
5.5.1 透皮吸收制剂的压敏胶材料
5.5.2 透皮吸收制剂的骨架材料
5.5.3 透皮吸收制剂的制备方法
5.6 透皮治疗系统的体外研究方法
5.6.1 皮肤的选择
5.6.2 离体皮肤的制备
5.6.3 实验装置
5.6.4 接受液的选择
5.6.5 温度控制
5.6.6 数据处理
5.7 透皮给药系统的体内实验研究方法
5.7.1 样品处理
5.7.2 分析方法
5.8 经皮给药制剂的评价
5.8.1 体外评价
5.8.2 体内评价
5.8.3 透皮给药系统实例
5.9 凝胶剂简介
5.9.1 水溶性凝胶基质
5.9.2 水凝胶剂的制备和处方实例
参考文献
第6章 鼻腔给药新剂型与新技术
6.1 概述
6.1.1 发展概况
6.1.2 国内外市场情况
6.2 鼻腔的解剖生理特点和鼻腔给药的特点
6.2.1 鼻腔的解剖生理特点
6.2.2 鼻腔给药的特点
6.3 鼻腔给药动力学及影响鼻黏膜吸收的因素
6.3.1 鼻腔给药动力学
6.3.2 影响鼻黏膜吸收的因素
6.3.3 提高药物鼻黏膜吸收的方法
6.4 经鼻给药新剂型
6.4.1 滴鼻剂和喷雾剂
6.4.2 干粉末剂吸入剂
6.4.3 凝胶制剂
6.4.4 微球制剂
6.4.5 环糊精包合物
6.4.6 乳剂
6.4.7 脂质体
6.4.8 其他
6.5 鼻腔给药的动物模型与鼻黏膜毒性
6.5.1 动物模型
6.5.2 鼻黏膜毒性
6.6 鼻黏膜作为脑内递药途径的研究
6.6.1 鼻黏膜作为脑内递药途径的研究进展
6.6.2 经鼻黏膜脑内递药的实验方法
6.6.3 药物经鼻黏膜入脑的机理研究
6.6.4 有关的制剂学研究
6.7 国内在鼻腔给药系统研究中存在的主要问题和差距
参考文献
第7章 眼部、耳部与肺部给药新剂型与新技术
7.1 眼用制剂
7.1.1 概述
7.1.2 眼部制剂的药物类型
7.1.3 药物对眼角膜的通透性
7.1.4 眼用溶液剂
7.1.5 眼用混悬剂
7.1.6 眼用软膏剂
7.1.7 眼用新剂型
7.1.8 眼用植入剂与接触眼镜
7.1.9 眼用制剂的一般生产工艺
7.2 耳部制剂
7.2.1 用于除耳垢的耳部制剂
7.2.2 用于抗感染、抗炎症和止疼的耳部制剂
7.3 肺部用制剂
7.3.1 概述
7.3.2 气雾剂的特点、分类和要求
7.3.3 气雾剂在肺部沉积的主要机理
7.3.4 影响药物肺部吸收的因素和提高肺部吸收的 制剂学方法
7.3.5 气雾剂的抛射剂
7.3.6 气雾剂的组成
7.3.7 气雾剂的制备
7.3.8 气雾剂的质量评价
7.3.9 喷雾剂和粉末吸入剂
参考文献
第8章 现代中药制剂与生物技术药物制剂
8.1 现代中药制剂
8.1.1 概述
8.1.2 现代中药制剂的特点
8.1.3 现代中药制剂研制的一般程序
8.1.4 现代中药制剂的前处理工艺与技术
8.1.5 现代中药制剂的制备工艺与技术
8.1.6 现代中药制剂的剂型改革
8.1.7 现代中药制剂举例
8.2 生物技术药物制剂
8.2.1 概述
8.2.2 生物技术药物制剂的一般处方与工艺
8.2.3 生物技术药物制剂的给药途径
8.2.4 生物技术药物制剂的展望和制备实例
参考文献
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