• 药物合成反应/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材
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药物合成反应/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材

27.4 3.1折 88 八五品

仅1件

江苏南京
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作者姚其正 编

出版社中国医药科技出版社

出版时间2019-12

版次1

装帧平装

上书时间2024-12-11

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   商品详情   

品相描述:八五品
图书标准信息
  • 作者 姚其正 编
  • 出版社 中国医药科技出版社
  • 出版时间 2019-12
  • 版次 1
  • ISBN 9787521415094
  • 定价 88.00元
  • 装帧 平装
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 539页
【内容简介】
  《药物合成反应/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材》为“全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材”之一,共12章,对药物合成中常用的有机反应进行了详细阐述,包括缩合反应、烃化反应、酰化反应、重排反应、卤化反应、硝化反应、氧化反应、还原反应、官能团保护、不对称催化反应等,对药物合**技术也有详细的描述。各章列举大量药物或药物中间体合成实例及其相关参考文献,内容紧密联系药物合成实际。本教材为书网融合教材,即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源(PPT、微课、视频、图片等)、题库系统、数字化教学服务(在线教学、在线作业、在线考试),使教学资源更加多样化、立体化。

  《药物合成反应/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材》主要供全国高等医药院校药学类、制药工程等专业教学使用,也可供有机合成、化学等相关专业的本科生、研究生学习参考,还可作为相关专业的研究人员、企业技术人员以及从事精细化工领域的专业技术人员的参考用书。
【作者简介】
中国药科大学教授。主讲本科生《药物合成反应》,药学理科基地班《药物合成原理》等课程,2003年“药物合成原理”被评为教育部“国家理科基地创名牌课程”。主讲研究生课程《核酸化学》。负责完成和在研国家自然科学基金项目两项,部级项目一项和多个横向科研课题;近10年,发表论文60多篇,其中被SCI收录10篇;出版英文专著一本(《Protection and New Reactions in Pteridine Chemistry》国外发行),中文专著一本(《核苷化学合成》);参编教材与参考书7本,主编校内教材1本;申请中国发明专利13项(第一发明人,药学),获专利授权证书6本。
【目录】
第1章 经典有机反应及机理回顾

1.1 有机反应与机理的分类

1.2 有机反应机理的表示方法

1.3 极性反应的主要影响因素

1.3.1 亲核试剂

1.3.2 亲电试剂

1.3.3 离去基团

1.3.4 介质酸碱性对极性反应的影响

1.4 重要极性反应机理回顾

1.4.1 饱和碳原子上的亲核取代反应

1.4.2 β-消除反应

1.4.3 不饱和碳原子上的亲电加成和取代反应

1.4.4 不饱和碳原子上的亲核加成和取代反应

第2章 缩合反应

2.1 羟醛缩合及有关反应

2.1.1 经典羟醛缩合(Aldol缩合)反应

2.1.2 定向羟醛缩合反应

2.1.3 不对称羟醛缩合反应

2.1.4 α-卤代酸酯与醛酮的缩合

2.2 成烯缩合反应和羰基烯化反应

2.2.1 Knoerenagel反应

2.2.2 Stobbe反应

2.2.3 Perkin反应

2.2.4 Wittig反应

2.2.5 Homer-Wadsworth-Emmons(HWE)反应

2.2.6 Peterson烯化反应

2.2.7 烯烃复分解反应

2.2.8 其他烯化反应

2.3 多组分缩合反应

2.3.1 Mannich反应

2.3.2 异腈参与的多组分缩合

2.3.3 杂环化合物合成中的多组分缩合

第3章 烃化反应

3.1 N-原子上的烃基化

3.1.1 氨及脂肪胺的N-烃基化

3.1.2 芳胺的N-烃基化

3.1.3 杂环胺的N-烃基化

3.1.4 酰胺及其他N-烃基化

3.2 O-原子上的烃基化

3.2.1 醇的O-烃基化

3.2.2 酚的O-烃基化

3.2.3 羧酸的O-烃基化

3.3 C-原子上的烃基化

3.3.1 烯烃的C-烃基化

3.3.2 炔烃的C-烃基化

3.3.3 Friedel-Crafts烃基化反应

3.3.4 羰基化合物α位的C-烃基化反应

3.3.5 烯胺的C-烃基化

3.3.6 有机金属化合物作用下的C-烃基化反应

3.3.7 相转移烃化与二氯卡宾

第4章 酰化反应

4.1 概述

4.2 氧原子上的酰化反应

4.2.1 醇的O-酰化反应

4.2.2 酚的O-酰化反应

4.3 氮原子上的酰化反应

4.3.1 脂肪胺的N-酰化反应

4.3.2 芳胺的N-酰化反应

4.4 碳原子上的酰化反应

4.4.1 芳烃C-酰化

4.4.2 烯烃C-酰化

4.4.3 羰基化合物α位的C-酰化反应

4.5 “极性反转”在C-酰化反应中的应用

4.5.1 “极性反转”的概念

4.5.2 “极性反转”的方法

第5章 重排反应

5.1 概述

5.2 亲核重排

……

第6章 卤化反应

第7章 硝化反应和重氮化反应

第8章 氧化反应

第9章 还原反应

第10章 官能团保护

第11章 不对称催化反应及其在药物合成中的应用

第12章 现代药物合成新技术

附录 缩略语和符号表

参考答案
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