无菌制剂 第2版(药品GMP指南)
¥
80
1.3折
¥
598
八品
仅1件
作者国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
出版社中国医药科技出版社
出版时间2023-04
版次2
装帧其他
上书时间2024-12-21
商品详情
- 品相描述:八品
-
只有上册
图书标准信息
-
作者
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
-
出版社
中国医药科技出版社
-
出版时间
2023-04
-
版次
2
-
ISBN
9787521438222
-
定价
598.00元
-
装帧
其他
-
开本
16开
-
纸张
胶版纸
-
页数
1.148页
-
字数
1.396千字
- 【内容简介】
-
:
“药品GMP指南”(第2版)由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织编写。《无菌制剂》分册内容紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录的要求,结合国内外制药行业的具体实践,吸收参考了国际组织和监管机构有关指南的关键变化。本书以上版内容为基础,新增生物制品(单抗)和细胞治疗产品两个部分,以及脂质体和预灌封注射剂产品、一次性使用技术和免洗物料等内容。
本书可供药品生产企业、药品上市许可持有人、工程设计、设备制造、药品监管机构等相关人员和检查员参考使用。
- 【目录】
-
:
《无菌制剂 上册》
《无菌制剂 下册》
点击展开
点击收起
— 没有更多了 —
只有上册
以下为对购买帮助不大的评价