有机化学/普通高等教育“十二五”规划教材·全国高等医药院校规划教材（供药学及相关专业用），

图书标准信息

• 作者 刘华、韦国锋 编
• 出版社 清华大学出版社
• 出版时间 2013-08
• 版次 1
• ISBN 9787302323655
• 定价 59.80元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 454页
• 字数 779千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 普通高等教育“十二五”规划教材

【内容简介】

　　《有机化学/普通高等教育“十二五”规划教材·全国高等医药院校规划教材（供药学及相关专业用）》是普通高等教育“十二五”规划教材。全书分为上下两篇，遵循“结构决定性质，性质反映结构”的理念，将有机化学基本理论及有机化合物的命名、同分异构现象和物理性质等内容集中在上篇阐述，下篇以各类化合物的化学性质为主线展开阐述，强化构效规律，结合反应机质进行论述，并注重与医药学实际应用相结合。
　　《有机化学/普通高等教育“十二五”规划教材·全国高等医药院校规划教材（供药学及相关专业用）》各章均有练习题和综合题，并附有部分参考答案。
　　《有机化学/普通高等教育“十二五”规划教材·全国高等医药院校规划教材（供药学及相关专业用）》可作为药学类本科生教材，也可供相关专业人员参考。

【目录】

上篇

第1章有机化学的基本理论
1.1有机化学和有机化合物
1.2有机化合物的一般特性
1.2.1结构特点
1.2.2性质特点
1.3有机化合物的结构
1.3.1三种基本的化学键
1.3.2分子结构的一些基本概念
1.3.3共价键的一些基本概念
1.4有机化合物的分类
1.4.1按碳架分类
1.4.2按官能团分类
1.5有机反应类型
1.5.1共价键的断裂方式和反应活性中间体
1.5.2有机反应基本类型
1.6取代基效应
1.6.1电子效应
1.6.2空间效应
1.7有机反应活性中间体
1.7.1碳正离子
1.7.2碳负离子
1.7.3自由基
1.8有机酸碱理论简介
1.8.1酸碱电离理论
1.8.2酸碱质子理论
1.8.3路易斯酸碱理论
1.9共振论
1.9.1共振论的基本内容
1.9.2书写极限结构式应遵循的原则
1.9.3共振论应用举例
知识链接现代有机合成之父——伍德沃德
学习小结
综合题
参考文献

第2章有机化合物的命名
2.1次序规则
2.2碳原子的类型
2.3普通命名法
2.4系统命名法（IUPAC法）
2.5烷烃的命名
2.5.1直链烷烃的命名
2.5.2烷基的命名
2.5.3支链烷烃的命名
2.6烯烃和炔烃的命名
2.6.1烯基和炔基的命名
2.6.2单烯（炔）烃的命名
2.6.3多烯（炔）烃的命名
2.6.4烯炔的命名
2.7脂环烃的命名
2.7.1单脂环烃的命名
2.7.2螺环烃的命名
2.7.3桥环烃的命名
2.8芳香族化合物的命名
2.8.1芳香烃基的命名
2.8.2单环芳香烃的命名
2.8.3多环芳烃的命名
2.9醇的命名
2.9.1醇的普通命名法
2.9.2醇的系统命名法
2.10酚的命名
2.11醚的命名
2.11.1醚的普通命名法
2.11.2醚的系统命名法
2.12醛和酮的命名
2.12.1醛和酮的普通命名法
2.12.2醛和酮的系统命名法
2.13羧酸的命名
2.13.1羧酸的普通命名法
2.13.2羧酸的系统命名法
2.14羟酸衍生物的命名
2.14.1酰卤的命名
2.14.2酸酐的命名
2.14.3酯的命名
2.14.4酰胺的命名
2.15有机含氮化合物的命名
2.15.1硝基化合物的命名
2.15.2胺的命名
2.15.3季铵盐和季铵碱的命名
2.15.4重氮化合物和偶氮化合物的命名
2.16杂环化合物的命名
2.16.1有特定名称的杂环母核的命名
2.16.2无特定名称的稠杂环的命名
知识链接IUPAC命名法的历史沿革
学习小结
综合题
参考文献

第3章有机化合物的同分异构
3.1构造异构
3.1.1碳架异构
3.1.2官能团位置异构
3.1.3官能团异构
3.1.4互变异构
3.2构象异构
3.2.1烷烃的构象
3.2.2环烷烃的构象
3.3顺反异构
3.3.1顺式和反式
3.3.2Z-型和E-型
3.3.3顺反异构体的性质
3.4旋光异构
3.4.1旋光性
3.4.2产生旋光性的原因
3.4.3对映异构体
3.4.4旋光异构体构型的命名
3.4.5二元取代环己烷的旋光异构
3.4.6旋光异构体的性质差异
3.4.7外消旋体的拆分
知识链接手性匹配与生物识别
学习小结
综合题
参考文献

第4章有机化合物的物理性质
4.1分子间作用力
4.1.1范德华力
4.1.2氢键
4.2有机化合物的物理状态
4.3有机化合物的沸点
4.4有机化合物的熔点
4.5有机化合物的溶解性
4.6相对密度
4.7折光率
4.8比旋光度
知识链接碳氢化合物制冷剂简介
学习小结
综合题
参考文献

下篇
第5章烷烃及自由基取代反应
5.1烷烃的结构
5.2烷烃的化学性质
5.2.1卤代反应（自由基取代反应机制）
5.2.2氧化反应
5.2.3异构化和裂化反应
5.3烷烃的制备
5.3.1伍尔兹（Wurtz）反应
5.3.2科瑞-郝思（CoreyHouse）反应
5.3.3烯烃的氢化
5.3.4用格氏试剂（Grignard）制备烷烃
知识链接自由基
学习小结
综合题
参考文献

第6章烯烃、环烷烃及亲电加成反应
6.1烯烃
6.1.1烯烃的结构
6.1.2烯烃的化学性质
6.1.3烯烃的制备
6.2环烷烃
6.2.1环烷烃的结构
6.2.2环烷烃的化学性质
知识链接昆虫信息素——新型农药
学习小结
综合题
参考文献

第7章炔烃和二烯烃
7.1炔烃
7.1.1炔烃的结构
7.1.2炔烃的化学性质
7.1.3炔烃的制备
7.2二烯烃
7.2.1共轭二烯烃的结构
7.2.2共轭二烯烃的反应
知识链接合成橡胶
学习小结
综合题
参考文献

第8章芳香烃及亲电取代反应
8.1苯的结构和稳定性
8.1.1凯库勒结构式
8.1.2苯分子结构的近代概念
8.1.3分子轨道理论
8.1.4共振论对苯分子结构的解释
8.2单环芳香烃的化学性质
8.2.1苯的加成反应
8.2.2苯的氧化反应
8.2.3芳环侧链的反应
8.2.4苯环上的亲电取代反应
8.2.5苯环上亲电取代反应的定位规律
8.3多环芳烃概述
8.3.1萘
8.3.2蒽和菲
8.4芳香性和休克尔规则
8.4.1芳香性
8.4.2休克尔（Hückel）规则
8.4.3非苯芳香烃
知识链接多环芳烃与癌症
学习小结
综合题
参考文献

第9章卤代烃及亲核取代反应
9.1卤代烃的结构
9.2卤代烃的化学性质
9.2.1亲核取代反应
9.2.2消除反应
9.2.3与金属的反应
9.2.4还原反应
9.3不饱和卤代烃的结构和性质
9.3.1乙烯型卤代烃和卤代苯型卤代烃
9.3.2烯丙型卤代烃和苄基型卤代烃
9.3.3孤立型卤代烯烃
9.4卤代烃的制法
9.4.1烃类的卤化
9.4.2烯烃的卤氢化
9.4.3由醇制备
9.4.4卤代烷的互换
9.5重要代表物
知识链接麻醉药
学习小结
综合题
参考文献

第10章醇、酚、醚
10.1醇
10.1.1醇的结构和分类
10.1.2醇的化学性质
10.1.3醇的制备
10.1.4硫醇
10.2酚
10.2.1酚的结构和分类
10.2.2酚的化学性质
10.2.3酚的制法
10.3醚
10.3.1醚的结构和分类
10.3.2醚的化学性质
10.3.3环醚与冠醚
10.3.4硫醚与砜
10.3.5醚的制法
知识链接相转移催化剂
学习小结
综合题
参考文献

第11章醛、酮、醌
11.1醛和酮的结构及分类
11.1.1醛和酮的结构
11.1.2醛和酮的分类
11.2醛和酮的化学性质
11.2.1羰基的亲核加成反应
11.2.2α活泼氢的反应
11.2.3醛酮的氧化还原反应
11.2.4醛酮的其他反应
11.3醛、酮的制备
11.3.1醇氧化或脱氢法
11.3.2烯烃氧化法
11.3.3炔烃水合法
11.3.4芳烃侧链控制氧化法
11.3.5同碳二卤代烃水解法
11.3.6罗森孟德（Rosenmund）还原法
11.3.7直接羰基化法
11.4不饱和醛、酮
11.4.1α，β不饱和醛、酮的化学性质
11.4.2乙烯酮
11.5醌
11.5.1醌的构造和分类
11.5.2对苯醌的化学性质
11.5.3醌的制备
知识链接鱼腥草素
学习小结
综合题
参考文献

第12章羧酸及其衍生物
12.1羧酸
12.1.1羧酸的结构和分类
12.1.2羧酸的化学性质
12.1.3羧酸的制备知识链接花生四烯酸
12.2取代羧酸
12.2.1卤代酸
12.2.2羟基酸
12.2.3羰基酸
12.3羧酸衍生物
12.3.1亲核取代-消除反应
12.3.2还原反应
12.3.3与有机金属试剂的反应
12.3.4酰胺的特殊反应
12.3.5β-二羰基化合物
知识链接青霉素
学习小结
综合题
参考文献

第13章有机含氮化合物
13.1硝基化合物
13.1.1结构
13.1.2硝基化合物的性质
13.2胺
13.2.1胺的结构
13.2.2胺的性质
13.2.3胺的制备
13.3季铵盐和季铵碱
13.3.1季铵盐
13.3.2季铵碱知识链接表面活性剂
13.4重氮和偶氮化合物
13.4.1重氮化反应
13.4.2重氮盐的反应及其在合成中的应用
13.4.3重氮甲烷知识链接胺与体重控制
13.5腈
13.5.1结构
13.5.2化学性质
知识链接丙烯腈
学习小结
综合题
参考文献

第14章杂环化合物
14.1杂环化合物的分类
14.2五元杂环化合物
14.2.1含一个杂原子的五元杂环——呋喃、吡咯、噻吩
14.2.2含两个杂原子的五元杂环——咪唑
14.3六元杂环化合物
14.3.1含一个杂原子的六元单杂环——吡啶、吡喃
14.3.2含两个杂原子的六元单杂环——嘧啶及其衍生物
14.3.3含一个杂原子的六元稠杂环——喹啉和异喹啉
14.4其他杂环化合物
14.4.1嘌呤
14.4.2嘌呤衍生物
知识链接痛风
学习小结
综合题
参考文献

第15章脂类
15.1油脂
15.1.1油脂的结构及命名
15.1.2油脂的性质
15.2磷脂和蜡
15.2.1磷脂
15.2.2蜡
15.3萜类化合物
15.3.1萜类的结构
15.3.2分类
15.3.3萜类化合物的通性
15.3.4重要的萜类化合物
知识链接维生素A与夜盲症
15.4甾体化合物
15.4.1甾体化合物的基本骨架
15.4.2甾体化合物的命名
15.4.3重要的甾体化合物
学习小结
综合题
参考文献

第16章糖类
16.1单糖
16.1.1单糖的结构和标记
16.1.2单糖的构象
16.1.3单糖的化学性质
16.2二糖
16.2.1蔗糖
16.2.2麦芽糖
16.2.3纤维二糖
16.2.4乳糖
16.3多糖
16.3.1淀粉
16.3.2纤维素
16.3.3糖原
知识链接自然界中的多糖
学习小结
综合题
参考文献

第17章自然界中的含氮聚合物——氨基酸、肽、蛋白质和核酸
17.1氨基酸
17.1.1氨基酸的结构和分类
17.1.2氨基酸的化学性质
17.1.3氨基酸的合成
17.2肽
17.2.1肽的结构和命名
17.2.2肽的合成简介知识链接组合合成
17.3蛋白质
17.3.1蛋白质的结构
17.3.2蛋白质的性质
17.4核酸
17.4.1核酸的组成
17.4.2核酸各组分的结构
17.4.3核酸的结构
知识链接DNA的测序和合成
学习小结
综合题
参考文献

第18章有机合成基础
18.1有机合成简介
18.1.1基本概念
18.1.2逆合成法
18.2基本有机合成介绍
18.2.1以烯烃和苯为原料的合成
18.2.214种基本的有机原料
18.3有机合成路线的选择
18.3.1官能团间的转换反应
18.3.2增长碳链的反应
18.3.3缩短碳链的反应
18.3.4成环反应
18.3.5立体构型的控制
18.3.6官能团的保护
18.4合成方法举例
18.5不对称合成
知识链接绿色有机合成
学习小结
综合题
参考文献