中华人民共和国药品管理法释解

图书标准信息

• 作者 国家药品监督管理局 编；全国人大法工委经济法室
• 出版社 中国物价出版社
• 出版时间 2001-03
• 版次 1
• ISBN 9787801552181
• 定价 25.00元
• 装帧 平装
• 开本 其他
• 纸张 胶版纸
• 页数 300页
• 字数 313千字

【内容简介】

九届全国人大常委会第二十次会议修订通过了《中华人民共和国药品管理法》。为了正确理解和贯彻执行这部关系到人民身体健康与用药者合法权益的重要法律，由全国人大常委会法制工作委员会、国家药品监督管理局直接参加本法修订工作的体育场工作人员共同编写了这本读物。

  本书是学习培训、宣传贯彻修订后的药品管理法的出教材，也可作为广大人民群众、药品生产经营企业、医疗机构、教学科研单位学习、了解我国药品监督管理制度的读本。

【目录】

中华人民共和国药品管理法释解

  第一节 总则

  第二节 药品生产企业管理

  第三节 药品经营企业管理

  第四节 医疗机构的药剂管理

  第五节 药品管理

  第六节 药品包装的管理

  第七节 药品价格和广告的管理

  第八节 药品监督

  第九章 法律责任

  第十章 附则

附录一 中华人民共和国药品管理及相关法律

  1. 中华人民共和国药品管理法

  2. 中华人民共和国价格法

  3. 中华人民共和国广告法

  4. 中华人民共和国产品质量法

  5. 中华人民共和国反不正当竞争法

  6. 中华人民共和国商标法

  7. 中华人民共和国刑法（节录）

附录二 相关的说明、汇报、报告和意见

  关于《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》的说明

  全国人大法律委员会关于《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》修改情况的汇报

  全国人大法律委员会关于《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》审议结果的报告

  九届全国人大常委会第十七次会议审议药品管理法修正案（草案）的意见（一）

  九届全国人大常委会第十九次会议审议药品管理法修正案（草案二次审议稿）的意见

  各地方和中央有关部门对药品管理法修正案（草案）的意见

  中央有关部门对药品管理法修正案（草案）的意见

附录三 药品监督管理有关规范

  药品生产质量管理规范

  药品经营质量管理规范