21世纪复旦大学研究生教学用书：遗传医学进展

图书标准信息

• 作者 左伋、刘晓宇 著
• 出版社 复旦大学出版社
• 出版时间 2014-01
• 版次 1
• ISBN 9787309102925
• 定价 48.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 216页
• 正文语种 简体中文
• 丛书 21世纪复旦大学研究生教学用书

【内容简介】

　　随着人类基因组计划的完成，掀开了生命科学和医学研究新的一页，从基础到临床的转化医学正在迅速成长。人类遗传学和医学遗传学正不断转化成临床医学的重要组成部分，遗传医学（或临床遗传学）也正逐步发展到临床独立科室或临床科室的一部分。
　　《21世纪复旦大学研究生教学用书：遗传医学进展》以专题的形式从理论、技术到临床应用等多个方面阐述了遗传医学领域的新进展。在基础理论方面，介绍了遗传医学的基本概念、基因组学、蛋白质组学、药物基因组学的来龙去脉，以及非编码RNA理论、表观遗传学理论等；在实践方面，重点介绍了基因组学、蛋白质组学技术、生物芯片技术与应用、非编码RNA技术与应用、多态性研究方法等；在应用方面，侧重介绍了肿瘤遗传学进展、出生缺陷研究进展、线粒体医学研究进展、疾病遗传学诊断与治疗进展。《21世纪复旦大学研究生教学用书：遗传医学进展》可供有兴趣的相关专业本科生、研究生和临床医生参考阅读。

【作者简介】

左伋，男，1961年7月出生。现任复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系主任、教授、博士生导师，复旦大学教学指导委员会委员，中国优生科学协会会长、中国细胞生物学会医学细胞生物学会分会副会长、《中国优生与遗传杂志》副主编等。享国务院特殊津贴。主要从事医学遗传学科研与教学，主编国家十一五规划教材“医学遗传学”、“医学细胞生物学”等。

【目录】

第一章遗传医学绪论
一、遗传医学及其研究和应用领域
二、遗传医学发展简史
三、遗传医学在现代医学发展中的意义
四、遗传医学和Internet网

第二章基因组学
一、概述
二、人类基因组计划
三、后基因组时代的研究

第三章表观遗传学
第一节表观遗传学概述
一、表观遗传现象及概念
二、表观遗传学的研究内容
第二节表观遗传变异的分子机制
一、DNA甲基化
二、组蛋白修饰
三、染色质重塑
四、遗传印记
五、X染色体失活
六、非编码RNA
七、RNA编辑
第三节表观遗传疾病
一、DNA甲基化与疾病
二、组蛋白修饰、染色质重塑与疾病
三、遗传印记与疾病
四、染色质失活与疾病
五、非编码RNA与疾病
第四节表观遗传疾病的诊断技术与治疗
一、表观遗传与疾病的诊断技术
二、表观遗传与疾病治疗

第四章肿瘤遗传学研究进展
第一节肿瘤与遗传
一、常染色体显性遗传性肿瘤
二、常染色体隐性遗传性肿瘤
第二节肿瘤相关基因
一、癌基因的发现
二、原癌基因的激活
三、原癌基因的分类及功能
四、肿瘤抑制基因
第三节肿瘤的发生、预防及诊断治疗
一、致瘤因素
二、肿瘤的预防及治疗

第五章出生缺陷研究进展
第一节出生缺陷的发病率
一、先天畸形和围产期死亡率
二、新生儿发病率
三、儿童死亡率
第二节出生缺陷的分类与临床诊断
一、出生缺陷的定义和分类
二、出生缺陷的诊断
第三节出生缺陷的遗传基础
一、染色体畸变
二、单基因缺陷
三、多基因遗传
第四节出生缺陷的病理生理学
一、出生缺陷的发生因素
二、影响致畸发生的因素
三、发育异常的机制

第六章药物基因组学及个体化治疗
第一节药物基因组学概述
一、药物基因组学概念
二、单核苷酸多态性与国际人类基因组单体型图计划
三、药物基因组学的研究方法
第二节药物基因组学与临床个体化医疗实践
一、遗传变异与药物应答
二、基因分型指导临床用药
第三节药物基因组学与新药研发
一、新药研发面临的挑战
二、药物基因组学与药物研发新模式

第七章遗传多态性及其与疾病的关系
第一节遗传多态性概述
一、DNA限制性位点多态性
二、DNA重复序列的多态性
三、单核苷酸多态性
第二节单核苷酸多态性
一、SNP的形成及生物学效应
二、SNP的检测与分析
三、SNP与疾病的关系
第三节拷贝数变异
第四节遗传多态性在疾病中的研究与分析方法
第五节遗传多态性在全基因组和疾病研究中的应用
一、人类基因组计划
二、国际人类基因组单体型图计划
三、全基因组关联分析（GWAS）
四、下一代测序\重测序（resequencing）与千人基因组计划
五、人类基因组DNA原件百科全书计划
第六节常见疾病常见变异假说和常见疾病罕见变异假说
第七节调控遗传变异和等位基因表达不平衡

第八章线粒体、线粒体遗传与线粒体疾病
第一节线粒体的形态
一、线粒体的结构
二、线粒体的数目与组织分布
第二节线粒体遗传
一、人类线粒体基因组
二、线粒体基因的突变
三、线粒体疾病的遗传特点
第三节线粒体疾病
一、疾病过程中的线粒体变化
二、主要的线粒体疾病
三、线粒体疾病的诊断
四、线粒体疾病的实验模型
五、线粒体疾病的治疗
第四节线粒体自噬
一、酵母细胞内的线粒体自噬
二、哺乳动物细胞内的线粒体自噬

第九章非编码RNA
第一节小干扰RNA
一、RNAi的历史
二、RNAi的机制和siRNA
三、siRNA及RNAi的应用
第二节MicroRNA
一、MicroRNA的发现
二、MicroRNA的基因结构
三、MicroRNA的形成
四、MicroRNA的作用机制
五、miRNA异构体
六、miRNA与siRNA的异同点
七、MicroRNA与疾病
八、展望
第三节长链非编码RNA
一、lncRNA的来源
二、lncRNA的功能
三、lncRNA与疾病
四、展望

第十章生物芯片技术及其应用
第一节生物芯片技术及其发展简介
一、生物芯片技术简介
二、生物芯片技术的发展概况
三、生物芯片的分类
第二节生物芯片的操作流程及其分析
一、待测样品制备
二、杂交
三、图像的采集和分析
四、微阵列数据分析
第三节生物芯片在遗传病中的应用
一、遗传病基因芯片阵列的设计
二、目前检测遗传病的主要芯片种类
三、遗传病基因芯片的应用
第四节生物芯片技术在基因组功能研究中的应用
一、基因表达分析
二、寻找和发现新基因
三、DNA序列测定与序列间比较
四、突变体和多态性的检测
第五节生物芯片的未来与展望

第十一章细胞蛋白质组学技术及其应用
第一节蛋白质研究的简要历史
第二节蛋白质组学的研究内容与前沿研究方向
一、蛋白质鉴定
二、翻译后修饰
三、蛋白质功能确定
四、寻找药物的靶分子
五、蛋白质组学的前沿研究方向
第三节蛋白质组研究系统构成
第四节蛋白质组研究技术与方法
一、蛋白质组研究中的样品制备
二、蛋白质组研究中的样品分离和分析
三、蛋白质组研究的新技术
第五节人类疾病的蛋白质组研究
一、肿瘤的蛋白质组研究
二、扩张型心肌病
三、其他
四、致病微生物的蛋白质组研究
第六节蛋白质组学发展趋势

第十二章基因诊断
第一节基因诊断的基本类型
一、临症基因诊断
二、症状前基因诊断
三、产前基因诊断
四、胚胎植入前遗传学诊断
第二节基因诊断的基本技术
一、核酸分子杂交
二、限制性片段长度多态性
三、聚合酶链反应
四、DNA测序（DNAsequencing）
五、DHPLC
六、MLPA与MLPA一微阵列芯片技术
七、高分辨率熔解曲线
八、基因芯片
九、应用全基因组关联分析（GWAS）定位及诊断多基因遗传病易感基因
第三节基因诊断的常用策略
一、直接基因诊断
二、间接基因诊断
第四节基因诊断技术的应用
一、基因诊断在遗传病检测中的应用
二、基因诊断在感染性疾病检测中的应用
三、基因诊断在肿瘤检测中的应用
第五节基因诊断过程中涉及的伦理学
第六节基因诊断面临的问题和展望

第十三章基因治疗
第一节基因治疗简史
第二节基因治疗分类
一、体细胞基因治疗
二、生殖细胞基因治疗
第三节基因治疗原理
第四节基因治疗策略
一、基因置换
二、基因增补
三、基因矫正
四、基因抑制
五、自杀基因的应用
六、免疫基因治疗
七、耐药基因治疗
第五节治疗基因的载体和载体投递系统
一、基因转移的病毒载体
二、基因转移的非病毒载体
三、载体投递系统
第六节基因治疗靶细胞选择策略
第七节基因治疗的应用
一、单基因遗传性疾病的治疗
二、多基因遗传病的治疗
三、体细胞遗传病的治疗
四、线粒体遗传病的治疗
第八节基因治疗研究的现状与未来