有机化学(付建龙)（第三版）

图书标准信息

• 作者 付建龙、李红、谢珍茗 主编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2024-01
• 版次 3
• ISBN 9787122435187
• 定价 48.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 页数 333页
• 字数 0.56千字

【内容简介】

有机化学（第三版）共17章，分别为概论，烷烃，烯烃、二烯烃，炔烃，脂环烃，有机化合物波谱分析，芳烃，立体化学，卤代烃，醇、酚、醚，醛、酮、醌，羧酸及其衍生物，β二羰基化合物，有机含氮化合物，杂环化合物，碳水化合物，氨基酸和蛋白质。全书以有机化学基本概念、基本理论和基本反应为基础，以结构和质的关系与电子效应、共轭效应为主线进行编写，主要介绍各类有机化合物的命名、结构和质、基本有机化学反应及其反应机理等，各章均有相应化合物的制备方法和相关化合物的波谱数据或谱图示例，章中穿插课堂练，章后有题。为增强学效果，本书对重点知识点配有讲解，课堂练和题均有参，读者可扫码学。
本书可作为高等院校化学类、化工类、材料类、生物类、环境类、轻工类、食品类等专业的教材，也可供农林医类相关专业使用。

【作者简介】

付建龙，华南理工大学化学与化工学院，教授，作者1989年在中山大学取得有机化学博士，曾任19952000年度工科化学课程指导委员会委员，为和本科生讲授过九门课程。编写了华南理工大学的化学专业英语教材，发表、科研五十多篇。主持过多项和地方级科研项目，曾获中国化学会年度青年化学奖，广东省1993年度高校科技进步，广东省中医药管理局1999年科技进步，华南理工大学二、五次，成果两次，科技进步一次，.英国international biographical centre20th century award for achievement奖，其名字被英国international  biographical   centre 收集编入第24版dictionary of international biography(国际名人大词典)。

【目录】

章 概论 1

1.1 有机化合物和有机化学 1

1.2 有机化合物的特 1

1.2.1 有机化合物质上的特点 1

1.2.2 有机化合物的结构特——同分异构现象 2

1.3 有机化合物中的共价键 3

1.3.1 共价键的形成 3

1.3.2 共价键的属 3

1.3.3 共价键的断裂 5

1.4 有机化学中的酸碱概念 5

1.4.1 布朗斯特酸碱理论 5

1.4.2 路易斯酸碱理论 5

1.5 有机化合物的分类 6

1.5.1 按碳架分类 6

1.5.2 按官能团分类 6

第2章 烷烃 7

2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构 7

2.1.1 烷烃的通式、同系列 7

2.1.2 烷烃的构造异构 7

2.2 烷烃的命名 8

2.2.1 烃基的概念 8

2.2.2 烷烃的惯命名法 9

2.2.3 烷烃的衍生物命名法 9

2.2.4 系统命名法(iupac命名法) 9

2.3 烷烃的结构 11

2.3.1 的结构和sp3 杂化及σ键的形成 11

2.3.2 其它烷烃的结构 12

2.4 烷烃的构象 12

2.4.1 的构象 12

2.4.2 的构象 13

2.5 烷烃的物理质 15

2.6 烷烃的化学质 17

2.6.1 烷烃的取代反应 17

2.6.2 烷烃的氧化反应 20

2.6.3 烷烃的异构化反应 20

2.6.4 烷烃的裂解反应 21

2.7 烷烃的天然来源 21

题 21

第3章 烯烃、二烯烃 23

3.1 烯烃的构造异构和命名 23

3.1.1 烯烃的构造异构 23

3.1.2 烯烃的命名 23

3.2 烯烃的结构 24

3.2.1 的结构和sp2 杂化及π键的形成 24

3.2.2 π键的特 25

3.2.3 顺反异构现象 25

3.3 烯烃顺反异构体的命名 25

3.3.1 顺-反命名法 25

3.3.2 e-z 命名法 26

3.4 烯烃的物理质 27

3.5 烯烃的化学质 27

3.5.1 烯烃的催化加氢反应(顺式加氢) 28

3.5.2 烯烃的亲电加成反应 28

3.5.3 烯烃的氧化反应 35

3.5.4 烯烃的聚合反应 36

3.5.5 烯烃α-氢原子的反应 37

3.6 二烯烃的分类和命名 37

3.7 共轭二烯烃的结构 38

3.7.1 1,3-丁二烯的结构 38

3.7.2 共轭体系及共轭效应 39

3.7.3 吸电子共轭效应与给电子共轭效应 41

3.7.4 诱导效应 42

3.8 共轭二烯烃的化学质 43

3.8.1 共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成 43

3.8.2 diels-alder反应 45

3.8.3 聚合反应和合成橡胶 45

3.9 烯烃的来源和制法 46

题 46

第4章 炔烃 49

4.1 炔烃的构造异构和命名 49

4.1.1 炔烃的构造异构 49

4.1.2 炔烃的命名 49

4.2 炔烃的结构 50

4.3 炔烃的物理质 50

4.4 炔烃的化学质 51

4.4.1 炔烃的亲电加成反应 51

4.4.2 炔烃的亲核加成反应 53

4.4.3 炔烃的催化加氢 54

4.4.4 炔烃的氧化反应 54

4.4.5 炔烃的聚合反应 55

4.4.6 炔氢(活泼氢)的反应 55

4.5 炔烃的来源和制法 56

题 56

第5章 脂环烃 58

5.1 脂环烃的分类和命名 58

5.1.1 脂环烃的分类 58

5.1.2 脂环烃的命名 58

5.2 环烷烃的结构 60

5.2.1 环丙烷的结构 60

5.2.2 环的结构 61

5.2.3 环戊烷的结构 61

5.2.4 环己烷的构象 61

5.3 环烷烃的质 64

5.3.1 环烷烃的取代反应 64

5.3.2 环烷烃的氧化反应 64

5.3.3 小环烷烃的加成反应 65

5.4 环烯烃、环炔烃的质 65

5.4.1 环烯烃、环炔烃的加成反应 65

5.4.2 环烯烃、环炔烃的氧化反应 66

5.4.3 共轭环二烯烃的双烯合成反应 66

题 66

第6章 有机化合物波谱分析 68

6.1 红外光谱 68

6.1.1 红外光谱产生的 68

6.1.2 红外光谱产生的条件 69

6.1.3 分子中原子的振动类型和化学键的振动频率 69

6.1.4 有机化合物基团的红外特征频率 70

6.1.5 一些有机化合物的红外光谱 70

6.1.6 一些有机化合物的红外光谱图解析 71

6.2 核磁共振谱 72

6.2.1 核磁共振的基本 72

6.2.2 化移 73

6.2.3 峰面积与氢原子数 75

6.2.4 核磁共振中的自旋偶合和自旋裂分 76

6.2.5 核磁共振图谱解析 78

题 79

第7章 芳烃 81

7.1 芳烃的分类 81

7.2 单环芳烃的异构和命名 82

7.3 苯的结构 83

7.4 单环芳烃的物理质和光谱质 83

7.4.1 单环芳烃的物理质 83

7.4.2 单环芳烃的光谱质 84

7.5 单环芳烃的化学质 86

7.5.1 苯环上的取代反应 86

7.5.2 苯环上亲电取代反应的机理 90

7.5.3 苯环上的加成反应 92

7.5.4 苯环上的氧化反应 92

7.5.5 苯环侧链上的反应 92

7.6 苯环上亲电取代反应的定位规律 94

7.6.1 两类定位基 94

7.6.2 亲电取代反应定位规律的理论解释 95

7.7 二元取代苯的定位规律 100

7.8 定位规律在有机合成上的应用 101

7.9 稠环芳烃 101

7.9.1 稠环芳烃的结构 101

7.9.2 稠环芳烃的质 102

7.10 芳香和非苯芳烃 106

7.10.1 芳香和hückel规则 107

7.10.2 典型的非苯芳烃 107

7.10.3 hückel规则和分子轨道能级图 109

7.11 多官能团化合物的命名 109

7.12 芳烃的来源 110

题 111

第8章 立体化学 114

8.1 手和对称 114

8.1.1 分子的手和对映体 114

8.1.2 分子的对称 114

8.2 旋光 115

8.2.1 面偏振光和物质的旋光 115

8.2.2 旋光仪和比旋光度 116

8.3 含一个手碳原子化合物的对映异构 117

8.4 构型的表示方法 117

8.5 构型的命名(标记)法 119

8.6 含两个手碳原子化合物的对映异构 121

8.6.1 含两个不同手碳原子化合物的对映异构 121

8.6.2 含两个相同手碳原子化合物的对映异构 122

8.7 环状化合物的立体异构 123

8.8 不含手碳化合物的对映异构 125

8.8.1 丙二烯型化合物 125

8.8.2 联苯型化合物 125

8.9 不对称合成和外消旋体的拆分 126

8.9.1 不对称合成(手合成) 126

8.9.2 外消旋体的拆分和光学纯度 127

题 128

第9章 卤代烃 130

9.1 卤代烃的分类 130

9.2 卤代烃的命名 130

9.2.1 卤代烷烃的命名 130

9.2.2 卤代烯烃和卤代芳烃的命名 131

9.3 卤代烃的制法 131

9.4 卤代烃的物理质和光谱质 132

9.4.1 卤代烃的物理质 132

9.4.2 卤代烃的光谱质 133

9.5 卤代烷的化学质 135

9.5.1 卤代烷的亲核取代反应 135

9.5.2 卤代烷的消除反应 137

9.5.3 卤代烷与金属的反应 138

9.6 饱和碳原子上的亲核取代反应机理 139

9.6.1 单分子亲核取代(sn1)反应机理 139

9.6.2 双分子亲核取代(sn2)反应机理 141

9.7 影响亲核取代反应的因素 143

9.7.1 烃基结构的影响 143

9.7.2 离去基团(卤原子)的影响 143

9.7.3 亲核试剂的影响 144

9.7.4 溶剂的影响 145

9.8 消除反应机理 145

9.8.1 单分子消除(e1)反应机理 145

9.8.2 双分子消除(e2)反应机理 146

9.8.3 消除反应的方向和活——saytzeff规则 147

9.8.4 消除反应的立体化学 148

9.9 影响取代反应和消除反应的因素 149

9.9.1 烷基结构的影响 149

9.9.2 亲核试剂的影响 150

9.9.3 溶剂的影响 150

9.9.4 反应温度的影响 150

9.10 卤代烯烃和卤代芳烃 150

9.10.1 卤代烯烃 150

9.10.2 卤代芳烃 152

9.11 多卤代烃简介 153

9.12 氟代烃简介 154

题 155

0章 醇、酚、醚 157

10.1 醇 157

10.1.1 醇的分类 157

……