药物分析-开放教育,千字

图书标准信息

• 作者 作者
• 出版社 国家开放大学出版社有限公司
• 出版时间 2022-06
• 版次 1
• ISBN 9787304107499
• 定价 55.00元
• 装帧 其他
• 开本 16开

【内容简介】

本书为开放教育教材，涉及：误差和分析数据处理，滴定分析法，电化学分析法，光学分析法，谱法，药物中的杂质检查，巴比妥类药物分析，其他多种药物分析，药物制剂分析，制剂分析，药物标准的制订，药物分析实验。

精彩内容：

节药物分析学科的质、目的与任务药物分析是我国高等学校药学专业中规定设置的一门主要专业课程，是药学学科的一个重要组成部分，是一门综合的应用学科。主要采用化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂组成、理化质、真伪鉴别、纯度检查、有效成分的含量测定等，同时也涉及生物制品和及其制剂的质量控制。所以，药物分析是一门研究和发展药品质量控制的方法学科。药品是指用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括、化学药和生物制品等。药品是一种特殊商品，药品质量优劣关系到用药的安全和有效，关系到身体健康和生命安全。因此，药品质量控制具有特别重要的意义。药物分析的目的是检验药品质量，保证用药安全、合理、有效。药品在生产、供应、贮藏、调配以及临床使用过程中都需经过严格的分析检验，也是运用各种有效的分析方法和手段，如化学分析法、仪器分析法等全面控制药品质量。在药物的生产过程中，为确保产品质量，需要对原料、中间体、副产物等进行分析监控。药物成品要通过检验来判断其是否符合质量标准，合格的药品方能销售和使用。贮藏中的药品需要定期进行质量察，以便采用合理的储存条件和管理方法，保证其质量稳定。医院调配制剂需要进行快速分析以保证其质量合格。此外，在新药研制开发中，除对新药合成路线、药理毒理、制剂工艺等进行研究外，还需要进行质量标准和稳定研究，即根据药物的化学结构、理化质和可能影响质量的因素，设计出药品真伪鉴别、纯度检查和含量测定的方法，并建立新药的质量标准。在药物代谢动力学、药物制剂生物利用度、临床药理学以及临床血药浓度监测中，同样需要药物分析的方法，对血液、组织、器官中的药物进行定和定量分析，了解药物在体内的吸收、分布、代谢和消除等一系列过程，研究药物的作用特和作用机制，为临床合理用药、寻找活代谢物、发现先导化合物提供必要的信息。由此可见，从药物的研制、生产、贮藏、供应、使用到临床血药浓度监测一系列过程都离不开药物分析。综上所述，药物分析不仅仅是静态的常规检验，而且要深入生物体内、代谢过程、工艺流程、反应历程和综合评价上进行动态的分析监控，分析方法朝着更加准确、灵敏、专属、快速、多种方法联用，以及连续化、自动化、优化和智能化方向发展。新技术、新方法将进一步提高药物分析工作的质量和效率，确保药品的安全和有效，更好地满足群众对身体健康益迫切的需求。

【目录】

章绪论

节药物分析学科的质、目的与任务

第二节药品标准与《中国药典》

第三节全面控制药品质量的科学管理规范

第四节常用药物分析方法简介

第五节药品检验工作的基本程序

第二章误差和分析数据处理

节误差的基本概念

第二节误差的传递

第三节提高分析准确度的方法

第四节分析结果的数据处理

第五节相关与回归

第三章滴定分析法

节滴定分析法概论

第二节酸碱滴定法

第三节非水酸碱滴定法

第四节沉淀滴定法

第五节配位滴定法

第六节氧化还原滴定法

第四章电化学分析法

节电化学分析法概述

第二节 直接电位法

第三节电位滴定法

第四节 永停滴定法

……

第五章光学分析法

第六章谱法

第七章药物中的杂质检查

第八章巴比妥类药物的分析

第九章芳酸及其酯类药物的分析

第十章胺类药物的分析

第十一章杂环类药物的分析

第十二章生物碱类药物的分析

第十三章维生素类药物的分析

第十四章甾体激素类药物的分析

第十五章抗生素类药物的分析

第十六章药物制剂分析

第十七章制剂分析概论

第十八章 药品标准的制订

药物分析实验

附录