药学专业知识12016

图书标准信息

• 作者 国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心 编
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2016-01
• 版次 7
• ISBN 9787506781114
• 定价 89.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 字数 454千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 国家执业药师考试指南

【内容简介】

　　本书是2016年国家执业药师资格考试指南图书之一，由国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心组织编写。本书涵盖了药物化学、药物制剂、药理学和药物分析等学科的基础知识及相关内容，本书的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师的执业技能的基础。本书是国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心推荐用书，可供报考2016年国家执业药师资格考试的考生复习使用。

【作者简介】

　　国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位，主要职责是承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作；接受国家食品药品监督管理总局委托，起草执业药师业务规范等。

【目录】

第 1 章药物与药学专业知识/001
第一节药物与药物命名 001
一、药物的来源与分类001
二、药物的结构与命名001
第二节药物剂型与制剂 005
一、药物剂型与辅料005
二、药物稳定性及药品有效期008
三、药物制剂配伍变化和相互作用016
四、药品的包装与贮存020
第三节药学专业知识 022
一、执业药师与药学专业知识022
二、药物化学专业知识023
三、药剂学专业知识023
四、药理学专业知识024
五、药物分析学专业知识026第 2 章药物的结构与药物作用/028
第一节药物理化性质与药物活性 028
一、药物的溶解度、分配系数和渗透性对
药效的影响028
二、药物的酸碱性、解离度和pKa对药
效的影响029
第二节药物结构与药物活性 030
一、药物结构与官能团030
二、药物化学结构与生物活性031
第三节药物化学结构与药物代谢 042
一、药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律042
二、药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律047
第 3 章药物固体制剂和液体制剂与临床应用/050
第一节固体制剂 050
一、概述050
二、散剂和颗粒剂051
三、片剂053
四、胶囊剂058
第二节液体制剂 061
一、概述061
二、 液体制剂的溶剂和附加剂062
三、表面活性剂064
四、低分子溶液剂068
五、高分子溶液剂与溶胶剂072
六、混悬剂073
七、乳剂0750000第 4 章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用/079
第一节灭菌制剂 079
一、概述079
二、注射剂079
三、输液086
四、注射用无菌粉末089
五、眼用制剂091
六、植入剂093
七、冲洗剂094
八、烧伤及严重创伤用外用制剂094
第二节其他制剂 094
一、乳膏剂094
二、凝胶剂096
三、气雾剂097
四、喷雾剂099
五、粉雾剂100
六、栓剂101第 5 章药物递送系统（DDS）与临床应用/104
第一节快速释放制剂 104
一、口服速释片剂104
二、滴丸剂107
三、吸入制剂108
第二节缓释、控释制剂 110
一、概述111
二、缓释、 控释制剂的常用辅料和剂型
特点112
三、口服缓释、控释制剂的临床应用及
注意事项114
四、口服缓释、控释制剂举例114
五、经皮给药制剂115
第三节靶向制剂 117
一、概述117
二、脂质体119
三、微球123
四、微囊126第 6 章生物药剂学/129
第一节药物体内过程基础知识 129
一、药物的体内过程129
二、药物的跨膜转运129
第二节药物的胃肠道吸收 131
一、胃肠道的结构与功能131
二、影响药物吸收的生理因素132
三、影响药物吸收的剂型（广义）因素134
四、生物药剂学分类系统与制剂设计138
第三节药物的非胃肠道吸收 139
一、注射给药139
二、吸入给药140
三、鼻腔给药141
四、口腔黏膜给药142
五、眼部给药142
六、皮肤给药143
第四节药物的分布、代谢和排泄 145
一、药物分布145
二、药物代谢148
三、药物排泄150第 7 章药效学/153
第一节药物的基本作用 153
一、药物的作用153
二、药物的治疗作用154
第二节药物的剂量与效应关系 154
第三节药物的作用机制与受体 157
一、药物的作用机制157
二、药物作用与受体159
第四节影响药物作用的因素 165
一、药物方面的因素165
二、机体方面的因素169
第五节药物相互作用 175
一、联合用药与药物相互作用175
二、药动学方面的药物相互作用175
三、药效学方面的药物相互作用179
四、药物相互作用的预测182
第 8 章药品不良反应与药物滥用监控/184
第一节药品不良反应的定义和
分类 184一、药品不良反应的定义和分类184
二、药品不良反应发生的原因190
第二节药品不良反应因果关系评定依据
及评定方法 192一、药品不良反应因果关系评定依据192
二、药品不良反应因果关系评定方法193
第三节药物警戒 195
一、概述195
二、药物警戒与药品不良反应监测196
第四节药源性疾病 196
一、药源性疾病的分类197
二、诱发药源性疾病的因素198
三、常见的药源性疾病199
四、药源性疾病的防治201
第五节药物流行病学在药品不良反应
监测中的作用 202一、药物流行病学的定义202
二、药物流行病学的主要任务202
三、药物流行病学的主要研究方法203
四、药物流行病学的应用204
第六节药物滥用与药物依赖性 205
一、概述205
二、致依赖性药物的分类和特征207
三、药物滥用的危害210
四、药物依赖性的治疗211
五、药物滥用的管制213第 9 章药物的体内动力学过程/214
第一节药动学基本概念、参数及其
临床意义 214一、房室模型214
二、药动学参数214
第二节单室模型静脉注射给药 215
一、血药浓度分析215
二、尿药排泄数据分析217
第三节单室模型静脉滴注给药 218
一、血药浓度与时间关系218
二、稳态血药浓度218
三、负荷剂量219
第四节单室模型血管外给药 219
一、血药浓度与时间的关系219
二、药动学参数的计算219
三、峰浓度、达峰时间与曲线下面积的
计算220
第五节双室模型给药 220
一、静脉注射血药浓度与时间的关系220
二、静脉滴注血药浓度与时间的关系221
三、血管外给药血药浓度与时间的关系221
第六节多剂量给药 221
一、多剂量给药血药浓度与时间关系221
二、多剂量给药稳态血药浓度222
三、平均稳态血药浓度222
四、多剂量给药体内药量的蓄积223
五、多剂量给药血药浓度的波动程度223
第七节非线性药动学 223
一、非线性药动学意义223
二、非线性药动学方程224
三、血药浓度与时间关系及参数的计算225
第八节统计矩分析在药动学中的
应用 226一、统计矩的基本概念226
二、用矩量估算药动学参数226
三、矩量法研究吸收动力学227
第九节给药方案设计与个体化
给药 227一、给药方案设计227
二、个体化给药229
三、治疗药物监测231
第十节生物利用度与生物等效性 231
一、生物利用度的概念231
二、生物利用度的研究方法232
三、生物等效性研究232第 10 章药品质量与药品标准/234
第一节药品标准与药典 234
一、国家药品标准234
二、国际药品标准235
三、中国药典236第二节药品质量检验与体内药物
检测 244一、药品检验的程序与项目244
二、药品质量检验257
三、体内药物检测259第 11 章常用药物的结构特征与作用/263
第一节精神与中枢神经系统疾病
用药 263一、镇静与催眠药263
二、抗癫痫药物264
三、抗精神病药物266
四、抗抑郁药268
五、镇痛药270
第二节解热、镇痛、抗炎药及抗痛
风药 274一、 解热、镇痛药274
二、非甾体抗炎药274
三、抗痛风药277
第三节呼吸系统疾病用药 278
一、镇咳药278
二、祛痰药279
三、平喘药279
第四节消化系统疾病用药 283
一、抗溃疡药283
二、解痉药285
三、促胃肠动力药286
第五节循环系统疾病用药 287
一、抗心律失常药287
二、抗心绞痛药290
三、抗高血压药293
四、调节血脂药296
第六节内分泌系统疾病用药 299
一、甾体激素类299
二、降血糖药302
三、调节骨代谢与形成药物304
第七节抗菌药物 305
一、抗生素类抗菌药305
二、合成抗菌药314
第八节抗病毒药 318
一、核苷类318
二、非核苷类319
第九节抗肿瘤药 320
一、直接影响DNA结构和功能的药物320
二、干扰核酸生物合成的药物
(抗代谢药）325
三、抑制蛋白质合成与功能的药物
（干扰有丝分裂的药物）327
四、调节体内激素平衡的药物328
五、靶向抗肿瘤药329
六、放疗与化疗的止吐药330