高危药品临床应用指导

图书标准信息

• 作者 孙世光、闫荟 编
• 出版社 人民卫生出版社
• 出版时间 2014-01
• 版次 1
• ISBN 9787117181600
• 定价 39.00元
• 装帧 平装
• 开本 32开
• 纸张 胶版纸
• 页数 494页
• 字数 444千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

　　《高危药品临床应用指导》包括上、下两篇。上篇为总论，从高危药品的概念、风险评估、分级分类与管理规范四方面对高危药品进行系统的介绍；下篇为各论部分，该部分对高危药品的具体品种进行了详细介绍，从现管理类别、剂型与规格、给药途径、用法与用量、药物相互作用、不良反应、禁忌证、特别提示及美国FDA妊娠期药物安全性分级等方面，对各高危药品在使用中的高风险环节进行具体论述。全书收录的200多种高危药品，涉及肿瘤、血液、心血管、内分泌、影像、麻醉、中医等众多专业科室用药。

【作者简介】

孙世光，中国医药报刊协会副会长,全军药学专业委员会常委, 全军中药专业委员会常委，北京军区药学专业委员会主任委员；南方医科大学、河北北方学院硕士生导师；发表论文80余篇， SCI收录3篇；独立和与他人合作获得军、地科技进步奖8项；合作获国家发明专利2项；承办有《中国药物经济学》杂志，任副主编，兼任《中国医药》、《中国药房》等8家杂志的编委；现承担国家科技部“重大新药创制”科技重大专项1项,主持高危药品目录筛选研究等课题。

【目录】

上篇总论
第一章高危药品概述
第一节高危药品的概念及提出背景
一、高危药品的概念
二、高危药品提出的背景
第二节高危药品的国内外研究进展
一、对高危药品特点的认识
二、高危药品目录制定研究概况
三、高危药品管理研究概况
第三节高危药品“三级三类”分类法
一、“三级三类”分类法的提出
二、“三级三类”分类法的内容
三、“三级三类”分类法在药品管理中的作用

第二章高危药品的管理与规范
第一节高危药品的风险评估
一、高危药品风险产生的原因
二、高危药品的风险防范
第二节高危药品的管理
一、高危药品说明书
二、高危药品的运输与存放
三、高危药品的医疗机构管理办法
第三节高危药品的合理使用原则与规范
一、高危药品的合理使用原则
二、对高危药品的规定
第四节高危药品与药物不良反应／事件监测体系、报告制度
一、国外药物不良反应监测体系
二、我国现有的药物不良反应监测系统
三、高危药品不良反应／事件监测体系

下篇各论
第三章A级高危药品
第一节肾上腺素受体激动药
肾上腺素（31）去甲肾上腺素（33）去氧肾上腺素（35）异丙肾上腺素间羟胺（37）多巴胺（39）麻黄碱（42）多巴酚丁胺（43）右美托咪定
第二节肾上腺素受体拮抗药
一、B受体拮抗药
美托洛尔（48）艾司洛尔（51）拉贝洛尔（53）阿替洛尔（54）
二、a受体拮抗药
酚妥拉明（56）酚苄明（57）妥拉唑林（59）乌拉地尔（61）
第三节胰岛激素及其类似物
银杏达莫注射液（456）藻酸双酯钠注射液（456）
参考文献
附录美国FDA妊娠期安全性分级标准
中文药名索引
英文药名索引