高分子化学（第四版）9787122002563

图书标准信息

• 作者 潘祖仁 主编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2007-07
• 版次 4
• ISBN 9787122002563
• 定价 28.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 249页
• 字数 398千字

【内容简介】

　　《高分子化学》教材自1986年初版以来，已多次重印并再版两次，本书为第四版。

全书共分9章。在绪论中介绍了高分子的基本概念、聚合物的分类和命名、聚合反应等内容。其余各章分别就缩聚和逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合、聚合方法、离子聚合、配位聚合、开环聚合、聚合物的化学反应进行了详细的介绍。每章后都附有习题。

本书作为四大化学并列教材，适用于工科、理科、师范大学使用，也可供大专、业余大学及科研、生产技术人员参考。

【目录】

1绪论1

11高分子的基本概念1

12聚合物的分类和命名2

121聚合物的分类2

122聚合物的命名2

13聚合反应6

131按单体聚合物结构变化分类6

132按聚合机理分类7

14分子量及其分布7

141平均分子量8

142分子量分布9

15大分子微结构9

16线形、支链形和交联形大分子10

17聚集态和热转变11

171聚集态结构11

172玻璃化温度和熔点11

18高分子材料和力学性能12

19高分子化学发展简史13

习题15

2缩聚和逐步聚合17

21引言17

22缩聚反应18

23线形缩聚反应的机理20

231线形缩聚和成环倾向20

232线形缩聚机理20

233缩聚中的副反应22

24线形缩聚动力学22

241官能团等活性概念22

242线形缩聚动力学23

25线形缩聚物的聚合度27

251反应程度和平衡常数对聚合度的影响27

252基团数比对聚合度的影响28

26线形缩聚物的分子量分布29

261分子量分布函数29

262分子量分布宽度30

27体形缩聚和凝胶化作用31

271Carothers法凝胶点的预测31

272Flory统计法33

273凝胶点的测定方法35

28缩聚和逐步聚合的实施方法36

281缩聚热力学和动力学的特征36

282逐步聚合的实施方法36

29重要缩聚物和其他逐步聚合物37

210聚酯38

2101概述38

2102线形饱和脂族聚酯38

2103涤纶聚酯39

2104全芳族聚酯39

2105不饱和聚酯40

2106醇酸树脂与涂料40

211聚碳酸酯41

212聚酰胺42

212122系列脂族聚酰胺42

2122聚酰胺643

2123芳族聚酰胺44

213聚酰亚胺和高性能聚合物45

2131聚酰亚胺45

2132聚苯并咪唑类46

2133梯形聚合物46

214聚氨酯和其他含氮杂链缩聚物47

2141聚氨酯47

2142聚脲49

215环氧树脂和聚苯醚49

2151环氧树脂49

2152聚苯醚51

216聚砜和其他含硫杂链聚合物51

2161聚砜51

2162聚苯硫醚52

2163聚多硫化物——聚硫橡胶53

217酚醛树脂54

2171碱催化酚醛预聚物（resoles）54

2172酸催化酚醛预聚物——热塑性酚醛树脂（novolacs）55

2173酚醛树脂的化学改性56

218氨基树脂56

2181脲醛树脂56

2182三聚氰胺树脂57

习题57

3自由基聚合60

31加聚和连锁聚合概述60

32烯类单体对聚合机理的选择性61

33聚合热力学和聚合解聚平衡63

331聚合热力学的基本概念63

332聚合热（焓）和自由能64

333聚合上限温度和平衡单体浓度65

334压力对聚合解聚平衡和热力学参数的影响67

34自由基聚合机理67

341自由基的活性67

342自由基聚合机理67

343自由基聚合和逐步缩聚机理特征的比较69

35引发剂70

351引发剂的种类70

352氧化还原引发体系71

353引发剂分解动力学73

354引发剂效率74

355引发剂的选择75

36其他引发作用76

361热引发聚合76

362光引发聚合76

363辐射引发聚合78

364等离子体引发聚合79

365微波引发聚合80

37聚合速率80

371概述80

372微观聚合动力学研究方法81

373自由基聚合微观动力学82

374不同引发机理下的聚合速率方程84

375自由基聚合基元反应速率常数84

376温度对聚合速率的影响85

377凝胶效应和宏观聚合动力学85

378转化率时间曲线类型87

38动力学链长和聚合度87

39链转移反应和聚合度88

391链转移反应对聚合度的影响89

392向单体转移90

393向引发剂转移90

394向溶剂或链转移剂转移91

395向大分子转移92

310聚合度分布93

3101歧化终止时的聚合度分布93

3102偶合终止时的聚合度分布94

311阻聚和缓聚95

3111阻聚剂和阻聚机理95

3112烯丙基单体的自阻聚作用97

3113阻聚效率和阻聚常数97

3114阻聚剂在引发速率测定中的应用98

312自由基寿命和链增长、链终止速率常数的测定99

3121非稳态阶段自由基寿命的测定99

3122假稳态阶段自由基寿命的测定100

3123链增长和链终止速率常数测定方法的发展102

313可控/“活性”自由基聚合103

3131概述103

3132氮氧稳定自由基法104

3133引发转移终止剂（Iniferter）法105

3134原子转移自由基聚合（ATRP）法105

3135可逆加成断裂转移（RAFT）法106

习题107

4自由基共聚合111

41引言111

411共聚物的类型和命名111

412研究共聚合反应的意义111

42二元共聚物的组成112

421共聚物组成微分方程112

422共聚行为类型——共聚物组成曲线114

423共聚物组成与转化率的关系116

43二元共聚物微结构和链段序列分布118

44前末端效应120

45多元共聚121

46竞聚率123

461竞聚率的测定123

462影响竞聚率的因素125

47单体活性和自由基活性126

471单体的相对活性127

472自由基活性127

473取代基对单体活性和自由基活性的影响128

48Qe概念130

49共聚速率131

491化学控制终止132

492扩散控制终止133

习题133

5聚合方法135

51引言135

52本体聚合136

521苯乙烯连续本体聚合137

522甲基丙烯酸甲酯的间歇本体聚合——有机玻璃板的制备137

523氯乙烯间歇本体沉淀聚合137

524乙烯高压连续气相本体聚合138

53溶液聚合138

531自由基溶液聚合138

532丙烯腈连续溶液聚合138

533醋酸乙烯酯溶液聚合139

534丙烯酸酯类溶液共聚合139

535离子型溶液聚合139

536超临界CO2中的溶液聚合140

54悬浮聚合140

541概述140

542液液分散和成粒过程141

543分散剂和分散作用141

544氯乙烯悬浮聚合142

545苯乙烯悬浮聚合143

546微悬浮聚合143

55乳液聚合143

551概述143

552乳液聚合的主要组分144

553乳化剂和乳化作用144

554乳液聚合机理146

555乳液聚合动力学149

56乳液聚合技术进展151

561种子乳液聚合151

562核壳乳液聚合152

563无皂乳液聚合152

564微乳液聚合152

565反相乳液聚合153

566分散聚合153

习题154

6离子聚合156

61引言156

62阴离子聚合156

621阴离子聚合的烯类单体157

622阴离子聚合的引发剂和引发反应158

623单体和引发剂的匹配159

624活性阴离子聚合的机理和应用160

625特殊链终止和链转移反应161

626活性阴离子聚合动力学161

627阴离子聚合增长速率常数及其影响因素162

628丁基锂的缔合和解缔合165

629丁基锂的配位能力和定向作用165

63阳离子聚合167

631阳离子聚合的烯类单体167

632阳离子聚合的引发体系和引发作用169

633阳离子聚合机理170

634阳离子聚合动力学172

635影响阳离子聚合速率常数的因素174

636聚异丁烯和丁基橡胶175

64离子聚合与自由基聚合的比较175

65离子共聚176

651阴离子共聚177

652阳离子共聚177

习题178

7配位聚合181

71引言181

72聚合物的立体异构现象181

721立体（构型）异构及其图式181

722立构规整聚合物的性能184

723立构规整度184

73ZieglerNatta引发剂186

731ZieglerNatta引发剂的两主要组分186

732ZieglerNatta引发剂的溶解性能186

733ZieglerNatta引发剂的反应186

734ZieglerNatta引发剂两组分对聚丙烯等规度和聚合活性的影响187

735Ziegler Natta引发体系的发展189

74丙烯的配位聚合190

741丙烯配位聚合反应历程191

742丙烯配位聚合动力学191

743丙烯配位聚合的定向机理193

75极性单体的配位聚合194

76茂金属引发剂195

77共轭二烯烃的配位聚合196

771共轭二烯烃和聚二烯烃的构型196

772二烯烃配位聚合的引发剂和定向机理197

习题199

8开环聚合201

81环烷烃开环聚合热力学201

82杂环开环聚合热力学和动力学特征203

83三元环醚的阴离子开环聚合204

831环氧乙烷阴离子开环聚合的机理和动力学205

832聚醚型表面活性剂的合成原理205

833环氧丙烷阴离子开环聚合的机理和动力学206

84环醚的阳离子开环聚合207

841概述207

842丁氧环和四氢呋喃的阳离子开环聚合208

843环醚的阳离子开环聚合机理208

85羰基化合物和三氧六环的阳离子开环聚合210

851羰基化合物的阳离子开环聚合210

852三氧六环（三聚甲醛）的阳离子开环聚合210

86己内酰胺的阴离子开环聚合211

861概述211

862己内酰胺阴离子开环聚合的机理212

87聚硅氧烷213

871单体213

872聚合原理214

873结构性能与应用214

874改性215

88聚磷氮烯215

881概述215

882聚磷氮烯的合成方法215

89聚氮化硫217

习题217

9聚合物的化学反应219

91聚合物化学反应的特征219

911大分子基团的活性219

912物理因素对基团活性的影响219

913化学因素对基团活性的影响220

92聚合物的基团反应220

921聚二烯烃的加成反应220

922聚烯烃和聚氯乙烯的氯化221

923聚醋酸乙烯酯的醇解222

924聚丙烯酸酯类的基团反应223

925苯环侧基的取代反应223

926环化反应224

927纤维素的化学改性224

93反应功能高分子226

931概述226

932高分子试剂227

933高分子底物和固相合成228

934高分子催化剂229

94接枝共聚229

941长出支链230

942嫁接支链232

943大单体共聚接枝232

95嵌段共聚233

951活性阴离子聚合233

952特殊引发剂234

953力化学234

954缩聚反应234

96扩链234

97交联235

971二烯类橡胶的硫化235

972过氧化物自由基交联236

973缩聚及相关反应交联237

974辐射交联237

98降解与老化238

981热降解238

982力化学降解241

983水解、化学降解和生化降解242

984氧化降解242

985光降解和光氧化降解244

986老化和耐候性246

987聚合物的可燃性和阻燃247

习题248

参考文献249