风湿免疫治疗用药风险管理手册-药品使用风险管理实用手册系列丛书

图书标准信息

• 作者 中国药品监督管理研究会
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2022-11
• 版次 1
• ISBN 9787521434958
• 定价 35.00元
• 装帧 平装
• 开本 32开
• 页数 132页
• 字数 73千字

【内容简介】

本稿由中国药品监督管理研究会和中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会组织全国多所医院的专家编写而成。本稿主要介绍风湿免疫治疗用药PD-1/PD-L1使用风险管理内容。 包括国内已上市药品信息、药物作用机制与活性成分，药品遴选、采购与储存环节风险管理，处方管理、用法用量、药物相互作用，儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女、肝功能损害、肾功能损害等特殊人群使用风险和应对措施、免疫相关不良反应与处置建议等。对于医师、药师、管理者、企业有很好的的指导价值。

【作者简介】

中国药品监督管理研究会开展医药流通行业、地区医药经济发展调查研究，向政府部门提出医药流通行业发展规划和重大经济政策、立法方面的意见和建议。研究市场发展趋势，组织和指导商品交流，促进各种形式的经济合作，引导企业用科学发展观进行科学决策、增强抵御风险能力。搜集、统计、整理并反馈行业统计、品种、物价等基础资料，开展市场调研预测，编辑研究会刊物，进行国内外和行业内外的信息交流。

【目录】

章药品概述

节风湿疫药品概况

第二节已上市药品信息

第二章药品采购与贮存环节风险管理

节采购环节风险管理

一、购进

二、验收

三、信息录入

第二节贮存环节风险管理

第三章临床使用管理

节处方环节风险管理

一、适应证

二、用法用量

三、超说明书用药

四、给药

五、禁忌

六、药物相互作用

第二节不良反应

一、感染

二、结核

三、乙型肝炎再激活

四、中度至重度充血心力衰竭

五、过敏反应

六、恶肿瘤

七、疫原

八、脱髓鞘样疾病

九、临床试验与上市后不良反应汇

第三节使用环节风险管理

一、药物过量

二、忘记用药

第四章特殊人群

节肾功能不全患者

第二节老年患者

第三节孕妇与哺乳期妇女

第四节患者