药品使用风险管理实用手册系列丛书；帕金森病治疗用药风险管理手册

图书标准信息

• 作者 中国药品监督管理研究会
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2022-10
• 版次 1
• ISBN 9787521433432
• 定价 35.00元
• 装帧 平装
• 开本 32开
• 页数 152页
• 字数 84千字

【内容简介】

本稿由中国药品监督管理研究会和中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会组织全国多所医院的专家编写而成。本稿主要介绍肿瘤免疫治疗用药PD-1/PD-L1使用风险管理内容。 包括国内已上市药品信息、药物作用机制与活性成分，药品遴选、采购与储存环节风险管理，处方管理、用法用量、药物相互作用，儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女、肝功能损害、肾功能损害等特殊人群使用风险和应对措施、免疫相关不良反应与处置建议等。对于医师、药师、管理者、企业有很好的的指导价值。

【作者简介】

中国药品监督管理研究会开展医药流通行业、地区医药经济发展调查研究，向政府部门提出医药流通行业发展规划和重大经济政策、立法方面的意见和建议。研究市场发展趋势，组织和指导商品交流，促进各种形式的经济合作，引导企业用科学发展观进行科学决策、增强抵御风险能力。

搜集、统计、整理并反馈行业统计、品种、物价等基础资料，开展市场调研预测，编辑研究会刊物，进行国内外和行业内外的信息交流。

【目录】

章  产品概述

节  已上市药品信息

第二节  药物作用机制与活成分

一、作用机制

二、药品活成分

三、辅料

第三节  常见的风险点管理

第二章  药品遴选、采购与储存环节风险管理

节  药品遴选环节风险管理

第二节  采购入库环节风险管理

一、常规采购

二、药品临时采购

三、厂家与规格

第三节  贮存环节风险管理

一、保存条件

二、有效期

第三章  临床使用

节  处方管理

一、处方权限管理

二、适应证

三、患者选择

第二节  用法用量

一、用药剂量

二、剂量调整原则

第三节  给药

一、药品的配置

二、患者自备药品配置

三、配伍禁忌

四、输液反应

五、给药顺序

六、药物过量

七、未使用／过期药品的处置

第四节  药物相互作用

第四章  特殊患者使用管理

一、

二、老年

三、孕妇及哺乳期妇女

四、肝功能损害

五、肾功能损害

六、其他特殊患者风险管控点

第五章  疫相关不良反应管理

节  前评估

第二节  不良反应分级及处理一般原则

第三节  疫相关不良反应与处置建议

一、疫相关皮肤毒

二、疫相关肺炎

三、疫相关肾毒

四、疫相关消化系统毒

五、疫相关肝毒

六、疫相关内分泌疾病

七、疫相关心脏毒

八、疫相关神经系统毒

第六章  用药教育