• 药物分析(第9版/药学/配增值)【正版新书】
21年品牌 40万+商家 超1.5亿件商品

药物分析(第9版/药学/配增值)【正版新书】

正版新书出版社直发可开发票,支持7天无理由

90.4 8.4折 108 全新

库存50件

江苏无锡
认证卖家担保交易快速发货售后保障

作者杭太俊

出版社人民卫生

ISBN9787117339131

出版时间2022-11

装帧平装

开本16开

定价108元

货号31627849

上书时间2024-07-04

   商品详情   

品相描述:全新
商品描述
目录
第一章  药物分析概要
  第一节  药物分析的主要任务
  第二节  药品质量与管理规范
  第三节  质量源于设计
  第四节  药品质量控制的目的和意义
  第五节  药物分析的发展概略
  第六节  药物分析课程的学习
第二章  药品标准与药典
  第一节  药品质量研究的目的
  第二节  《中国药典》的内容与进展
    一、《中国药典》的内容
    二、《中国药典》的进展
  第三节  药品标准术语
    一、药品标准的分类
    二、制定药品标准的原则
    三、药品标准的术语
  第四节  国外主要药典简介
    一、《美国药典》
    二、《欧洲药典》
    三、《英国药典》
    四、《日本药局方》
    五、《国际药典》
  第五节  药品检验与监督
    一、检验机构
    二、检验要求与程序
    三、法律责任
    四、严禁生产、销售假冒伪劣药品
第三章  药物的鉴别试验
  第一节  鉴别试验的项目
    一、性状
    二、一般鉴别试验
    三、专属鉴别试验
  第二节  鉴别方法
    一、化学鉴别法
    二、光谱鉴别法
    三、色谱鉴别法
    四、显微鉴别法
    五、生物学法
    六、指纹图谱与特征图谱鉴别法
  第三节  鉴别试验的条件及方法验证
    一、影响鉴别试验的因素
    二、鉴别方法的验证
第四章  药物质量控制的检查项目
  第一节  检查项目类型
    一、检查的目的与作用
    二、检查项目
  第二节  杂质与限度
    一、杂质的分类与来源
    二、杂质限度与表示
    三、杂质检查项目的表示方法与命名

内容摘要
 第九轮规划教材将从以下几个方面进行提升与优化:一是内容上传承创新,将经得起时间检验的知识点写入教材,同时根据新出台的国家政策法规、《中国药典》等对教材进行更新,保证教材内容的先进性;二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则,进一步优化主体框架设计,做到前后知识衔接有序,避免不同课程直接内容的交叉重复;三是理实结合,培养学生的创新能力和新药研发能力,注重学生实践能力的提升;四是将思想政治教育纳入教材,激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。

—  没有更多了  —

以下为对购买帮助不大的评价

此功能需要访问孔网APP才能使用
暂时不用
打开孔网APP