有机化学反应和机理
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作者孔祥文
出版社中国石化出版社
ISBN9787511444714
出版时间2018-03
装帧平装
开本16开
定价52元
货号1201687623
上书时间2023-05-05
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作者简介
孔祥文，曾任沈阳化工大学粘合剂研究室主任、有机化学教研室主任，现为辽宁省教学名师、沈阳化工大学有机合成研究所所长，合成技术研究室主任，化学创新教育研究室主任，从事有机化学教学和绿色化学科学研究工作。
目录
章取代反应（1）
1.1Blanc氯甲基化反应（1）
1.2Friedel-Crafts反应（3）
1.3Gabriel合成法（7）
1.4Gattermann-Koch反应（9）
1.5Gomberg-Bachmann偶联（10）
1.6Heck反应（12）
1.7Hell-Volhard-Zelinsky反应（13）
1.8Hinsberg反应（15）
1.9Hunsdriecker反应（18）
1.10Koch-Haaf羰基化反应（19）
1.11Kolbe-Schmitt反应（21）
1.12Lucas试剂（22）
1.13Sandmeyer反应（24）
1.14Schiemann反应（27）
1.15Suzuki偶合反应（29）
1.16Vilsmeier反应（30）
1.17Walden转化（33）
1.18二烷基铜锂试剂（36）
1.19磺化反应（39）
1.20六元杂环取代反应（42）
1.21卤仿反应（45）
1.22卤化反应（48）
1.23偶合反应（51）
1.24亲核取代反应（55）
1.25有机锂试剂（59）
1.26五元杂环化合物取代反应（61）
1.27烯醇硅醚反应（LDA应用）（64）
1.28硝化反应（67）
1.29亚硝化反应（71）
1.30游离基取代反应（72）
1.31重氮基的去氨基反应（75）
1.32重氮甲烷的性质及制备（77）
第2章加成反应（81）
2.1Brown硼氢化反应（81）
2.2Favorskii 反应（84）
2.3Kharasch效应（86）
2.4Strecker反应（89）
2.5开环加成反应 （91）
2.6羟汞化-脱汞反应 （95）
2.7亲电加成反应（97）
2.8亲核加成反应（99）
第3章消除反应（103）
3.1Chugaev消除（103）
3.2Cope消除（104）
3.3Hoffmann热消除反应（106）
3.4Zaitsev消除（109）
3.5苯炔机理（114）
3.6醇的脱水反应（117）
3.7二元酸的热分解反应（119）
3.8芳构化反应（121）
3.9酯的热消除反应 （123）
第4章氧化反应（126）
4.1Baeyer-Villiger氧化（126）
4.2Criegee臭氧化（129）
4.3Criegee邻二醇氧化（133）
4.4Kornblum氧化反应（135）
4.5Moffatt氧化反应（136）
4.6Oppenauer氧化（138）
4.7Riley氧化(活泼亚甲基)反应（140）
4.8二氧化锰氧化（142）
4.9高碘酸氧化（143）
4.10高锰酸钾氧化反应（145）
4.11铬盐氧化（150）
4.12环氧化反应（158）
4.13醛酮的氧化反应（160）
4.14四氧化锇氧化（164）
第5章还原反应（168）
5.1Birch还原反应（168）
5.2Bouveault-Blanc还原（171）
5.3Cannizzaro反应（172）
5.4Clemmensen还原反应（175）
5.5Leuckart-Wallach反应（177）
5.6Luche还原反应（179）
5.7Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应（182）
5.8Rosenmund还原（184）
5.9Wollf-Kishner-黄鸣龙反应（187）
5.10催化加氢反应（190）
5.11还原胺化（194）
5.12金属氢化物法还原（197）
5.13铁酸还原（201）
第6章缩合反应（204）
6.1Aldol缩合反应（204）
6.2Benzoin 缩合（安息香缩合）（208）
6.3Blaise反应（211）
6.4Claisen-Schmidt 反应（212）
6.5Claisen 缩合反应（215）
6.6Darzens缩水甘油酸酯缩合（220）
6.7Dieckmann缩合反应（223）
6.8Henry硝醇反应（225）
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反应（228）
6.10Knoevenagel缩合（231）
6.11Mannich反应（234）
6.12Michael加成反应（237）
6.13Perkin反应（241）
6.14Prins反应（243）
6.15Reformatsky反应（246）
6.16Reimer-Tiemann反应（249）
6.17Ritter 反应（251）
6.18Stetter反应（253）
6.19Stobbe 缩合反应（254）
6.20Stork烯胺反应（256）
6.21Tollens反应（259）
6.22Wittig反应（260）
6.23酮醇缩合反应（263）
第7章环合反应（265）
7.1卡宾（265）
7.21,3-偶极环加成反应（266）
7.3Diels-Alder反应（267）
7.4Fischer吲哚合成（272）
7.5Friedlander 喹啉合成（273）
7.6Haworth反应（275）
7.7Pictet-Gams异喹啉合成（277）
7.8Robinson-Schoph反应（279）
7.9Robinson关环反应（280）
7.10Simmons-Smith反应（283）
7.11Skraup喹啉合成（286）
7.12电环化反应（289）
第8章重排反应（294）
8.1Arndt-Eistert 反应（294）
8.2Beckmann重排反应（295）
8.3Benzil－Benzilic Acid重排 （二苯乙醇酸重排）（299）
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应（301）
8.5Carroll重排（303）
8.6Ciamician-Dennsted重排（304）
8.7Claisen重排（306）
8.8Cope重排（310）
8.9Demjanov重排（312）
8.10Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反应（315）
8.11Favorskii 重排反应（317）
8.12Fries重排反应（320）
8.13Hofmann重排反应（323）
8.14Lossen重排（327）
8.15Payne重排（328）
8.16Pinacol（频哪醇）重排（329）
8.17Stevens 重排（335）
8.18Wagner-Meerwein重排（336）
8.19Zinin联苯胺重排（半联苯胺重排）（341）
8.20σ-迁移反应（344）
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