抗肿瘤药物靶点与毒性研究

图书标准信息

• 作者 [美]金毅
• 出版社 上海科学技术出版社
• 出版时间 2024-01
• 版次 1
• ISBN 9787547864043
• 定价 248.00元
• 装帧 其他
• 开本 16开
• 页数 728页
• 字数 970千字

【内容简介】

通过特定的靶向药物来治疗肿瘤是近30年来创新药研发领域最引人注目的科学成就之一。本书精选了目前抗肿瘤靶向药物研发领域最常见的27个靶点和已上市的近100个代表性药物，详细介绍了每个靶点的分子结构和作用机制、该类靶点药物研发的历史，以及目前已获批上市药物的基本信息，继而梳理了每个靶点代表性药物的非临床和临床研究数据，包括药代动力学和毒理学及临床的不良反应等，分析了代表性药物非临床和临床安全性数据的关联性，解析了代表性药物主要毒性发生的机制，最后展望了同类靶点药物研发的前景。本书不仅为新药研发人员提供了有关靶向药物的详细研究信息，也为临床医生提供了各类靶向治疗药物的安全性资料，可供相关领域科研人员参考。

【作者简介】

[美]金毅：博士，现任药明康德副裁和首席毒理学家，具有25年新药研发经验。1994年获得美国纽约大学毒理学博士，先后在哥伦比亚大学医学院癌症研究所和美国杜邦公司毒理研究所从事博士后研究，研究方向是化学致癌的分子学机理。 2002年获美国毒理学委员会毒理学家资格认证（dabt）。曾担任北美华人毒理学会（20142015），美国毒理学会会员（1997年至今）。1997—2000年职于美国先灵葆雅制药公司，从事新药研发的遗传毒理学研究和特殊毒的机制研究。20012014年职于诺华制药公司，从事新药研发的一般毒理学研究和项目管理及申报，曾负责了几十项新药项目的非临床ind/nda申报，涉及肿瘤和非肿瘤多类适应症。2014年至今职于药明康德，先后担任测试事业部毒理部和一体化项目管理部负责人，为客户的新药项目提供非临床安全评估和从候选化合物到ind申报的一体化服务。

【目录】

第1章绪论001

1.1抗肿瘤药物研发的历史001

1.2药物的安全性评估005

1.3抗肿瘤药物研发展望009

第2章BCR-ABL抑制剂的药理学机制和安全性011

2.1BCR-ABL靶点的发现和作用机制011

2.2BCR-ABL抑制剂药物013

2.3非临床药代动力学和安全性015

2.3.1伊马替尼015

2.3.2尼洛替尼019

2.3.3达沙替尼023

2.3.4Bosutinib026

2.3.5Ponatinib029

2.3.6Asciminib031

2.4临床安全性034

2.4.1伊马替尼034

2.4.2尼洛替尼034

2.4.3达沙替尼035

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