帕金森病及其他运动障碍疾病疑难病例解析

图书标准信息

• 作者 陈生弟；刘军
• 出版社 人民卫生出版社
• 出版时间 2023-11
• 版次 1
• ISBN 9787117352192
• 定价 159.00元
• 装帧 其他
• 开本 16开
• 页数 320页
• 字数 487千字

【内容简介】

《帕金森病及其他运动障碍疾病疑难病例解析》由陈生弟,刘军主编

【作者简介】

:
    陈生弟，上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科教授、主任医师、博士生导师。现任神经科主任、教研室主任、研究所所长；国际神经病学联盟帕金森病及相关疾病研究委员会委员、中华医学会神经病学分会副主委兼帕金森病及运动障碍学组组长、中国医师协会神经内科医师分会副会长兼帕金森病及运动障碍专业委员会主委、中国神经科学学会副理事长兼神经病学基础与临床分会主委等职；国际Translational Neurodegeneration主编、Journal of Alzheimer Disease副主编、Neurobiology of Aging等6本杂志编委；国内《中华神经科杂志》等5本杂志副主编。
    在瑞金医院神经科从事医教研工作37年，长期从事帕金森病和阿尔茨海默病的发病机制及诊治研究，获得国家科技进步三等奖1项及教育部和上海市科技进步一等奖3项。发表SCI论著180余篇。主编科学出版社和人民卫生出版社全国高等医学院校《神经病学》教材。获得全国宝钢教育奖优秀教师奖、育才奖；享受国务院政府特殊津贴、入选全国百千万人才工程第1、2层次、上海市领军人才、十佳医师、先进工作者、国家有突出贡献中青年专家等。

【目录】

遗传性帕金森病及帕金森综合征篇

病例1 以异动症为特点的Parkin基因突变的帕金森病

病例2 以不宁腿综合征为特点的Parkin基因突变的帕金森病

病例3 表现为DRD特点的Parkin基因突变的早发型帕金森病

病例4 SNCA基因突变导致的常染色体显性遗传性帕金森病

病例5 DJ-1基因突变导致的常染色体隐性遗传性早发型帕金森病

病例6 ATP13A2基因突变导致的常染色体隐性遗传性早发型帕金森病

病例7 LRRK2基因R1441C突变的帕金森病

病例8 罕见的LRRK2基因G2019S突变的帕金森病

病例9 疑似肝豆状核变性的PLA2G6基因突变的早发型帕金森病

病例10 PLA2G6基因突变相关的肌张力障碍-帕金森病

病例11 PLA2G6基因复合杂合突变的婴儿神经轴索营养不良

病例12 以下肢肌张力障碍为特点的PINK1基因突变的帕金森病

病例13 以治疗窗狭窄为特点的PINK1基因突变的帕金森病

病例14 22q11.2缺失突变的早发型帕金森病

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