有机合成中的策略和技巧（导读版）

图书标准信息

• 作者 哈尔马塔（Michael Harmata） 著
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2010-08
• 版次 1
• ISBN 9787030284198
• 定价 128.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 506页
• 正文语种 英语

【内容简介】

天然产物是自然界在酶的催化作用下由生物合成的复杂化合物，天然产物全合成是有效地探索新合成方法的重要途径。《有机合成中的策略和技巧（导读版）》共分13章，介绍各类重要天然产物全合成路线和方法，探索构建新的复杂手性化合物。首先介绍了RK-397的全合成、海洋天然产物Diisocyanoadociane的全合成，然后讲解了ZOAPATANOL的多种合成方法、镊子型和夹子型分子的合成方法、（一）Gamblerol的全合成方法等，其次阐述了一些天然产物的合成方法，例如光生作用仿生法、跨环过程研究等，接下来介绍了不对称合成的通用模板二苯恶嗪酮、钯催化环异构化反应、氢键介导的有机合成、两栖类生物碱的全合成等内容。
《有机合成中的策略和技巧（导读版）》适合有机合成、药学、然药物领域的相关研究人员阅读参考。

【目录】

编者
前言
序言
1.RK-397的全合成
ScottE.DenmarkandshinjiFujimori
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.逆合成分析
Ⅲ.RK一397的合成
A.片段41的制备
B.片段42的制备
C.由片段41衍生的三氯硅烷烯醇化物的羟醛加成
D.C11-G33片段的合成
E.多烯片段40的合成
Ⅳ.完成合成
Ⅴ.总结
致谢
参考文献与脚注

2.海洋二萜类Diisocyanoadociane的全合成
Kellv，A.Fairweather，SimonR.Crabtree，andLewisN.Mander
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.合成方案
Ⅲ.概念的依据和基础
Ⅳ.D-环的构建
Ⅴ.B-环的构建以及迈克尔反应的探索
Ⅵ.一个复杂的四元环中间体合成方法的改进
Ⅶ.脱氧，Curtius重排和合成的完成
Ⅷ.结论
Ⅸ.结语
致谢
参考文献与脚注

3.zOAPATANOL的全合成
JanineGossyVeroniqueBellosta，andCatherineTaillier
Ⅰ.前言
Ⅱ.Nicolaou的合成方法
Ⅲ.Chen的合成方法
Ⅳ.CoOkson的合成方法
Ⅴ.Kocienski的合成方法
Ⅵ.Kane的合成方法
Ⅶ.Trost的合成方法
Ⅷ.我们的全合成（+）Zoapatanol方法
A.关环复分解（RCM）法
B.Hor：ner-WadswOrth-EnlmomS法
Ⅸ.结论
参考文献与脚注

4.分子积木法合成镊子型和夹子型分子以及它们的超分子功能
Frank-GerritKlarnerandMireziaCambanaKuchenbrandt
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.逆合成分析
Ⅲ.分子构件的制备
Ⅳ.镊子型和夹子型分子的合成方法
Ⅴ.镊子型和夹子型分子主客体配合物形成的热力学参数
Ⅵ.主客体配合物的结构和动力学
Ⅶ.水溶性镊子型和夹子型分子的合成方法
Ⅷ.水溶液中酶辅助因子和核苷等生物基质的键合
Ⅸ.结论
致谢
参考文献与脚注

5.C-糖苷在（一）一GAMBIEROI.全合成中的应用
JonD.Rainier
I.背景和介绍
Ⅱ.初步研究
Ⅲ.合成策略
Ⅳ.（一）一Gambierol的全合成
A.A-C三环的合成
B.F-H亚单元的合成
C.亚单元的耦联与完成全合成
V.结论
致谢
参考文献与脚注

6.应用3一羟基黄酮衍生的环氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides
OhnA.Porco，Jr.andBnudouinGerard
工.背景和介绍
Ⅱ.合成策略：通过环氧吡喃翁光生作用的仿生法
Ⅲ.（一）一甲基。Rocaglate和相关天然产物的合成
A.采用3一羟基黄酮的模型研究
B.（±）一甲基Rocaglate合成
Ⅳ.手性Bronsted酸催化的Rocaglamides的对映选择性合成
V.结论
致谢
参考文献与脚注

7.Dolabellanes的合成和导致生成相关二萜的跨环过程的合成研究
DavidR.Williams
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.生物合成法
Ⅲ.初步研究
A.Neodolabellenol的合成
B.Julia缩合法合成I）olabellalles
Ⅳ.通过Dolabellane前体合成Dolastane
A.Dolabelladienones的跨环环化
V.通过Dolabellane的母体合成壳梭菌素Fusicoccane：（+）一Fusiboauritone
的全合成
Ⅵ.结论
致谢
参考文献与脚注

8.二苯恶嗪酮：a-氨基酸、肽电子等排体和天然产物的不对称合成的通用模板
RoberM.WilliamsandcameronM.Burnett
Ⅰ.介绍
Ⅱ.模板的制备
Ⅲ.甘氨酸亲电体
A.直接取代
B.二苯唖嗪酮作为甘氨酸磷酸酯
Ⅳ.甘氨酸烯醇化物
A.单烷基化
B.二烷基化
C.苯丙胺酸类似物的合成
D.甘氨酸酯的羟醛缩合
V.其他操作
A.唖嗪酮作为甘氨酸自由基
B.唖嗪酮作为甘氨酸衍生的甲亚胺叶利德
C.直接氮原子取代
D.羰基操作和肽电子等排体
Ⅵ.脱去手性配体的条件
Ⅶ.结论
致谢
参考文献和脚注

9.多样性导向合成中丙二烯类的铑催化环异构化反应
KayM.BrummondandBranleoMitasev
Ⅰ.介绍
Ⅱ.关键丙二烯类一氨基酯中问体的设计与合成
Ⅲ.丙二烯Aldet.-烯反应生成氨基一酯范围内的交叉一共轭三烯
Ⅳ.通过Diels-Alder反应生成多样化的交叉一共轭三烯：第一代三烯
V.第二代三烯的设计与合成
Ⅵ.新奇的双环三烯的合成及其立体选择性Diels-Alder反应
Ⅶ.结论
致谢
参考文献与脚注

10.固相中的氢键介导的有机合成
LeonardR.MacGillivay
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.晶胞问题
Ⅲ.应用间苯二酚模板控制的固相反应性
A.前期工作
……
11.综合C-H活化和Cope重排作为关键步骤的天然产物全合成
12.通过分子内Schmidt反应全合成两栖类生物碱
13.金钟秦鸣：芳香化合物应用的拓展和（+）-RishirilideB的全合成
索引