{正版现货新书} 药物合成反应 9787521453621 孙丽萍主编

第一章 卤化反应

第一节 烃类化合物的卤化反应

一、饱和烃的卤化反应

二、烯丙位、苄位的卤化反应

三、芳烃的卤化反应

第二节 羰基α-位的卤化反应

一、醛、酮α-位的卤化反应

二、羧基α-位的卤化反应

第三节 不饱和键的卤加成反应

一、卤素的加成反应

二、卤化氢的加成反应

三、其他卤化剂的加成反应

第四节 卤置换反应

一、醇的卤置换反应

二、酚的卤置换反应

三、羧酸的卤置换反应

四、卤化物的卤置换反应

五、芳香重氮化合物的卤置换反应

第二章 烃化反应

第一节 氮原子上的烃基化

一、氨及脂肪胺的N-烃基化

二、芳胺的N-烃基化

三、杂环胺的N-烃基化

第二节 氧原子上的烃基化

一、醇的O-烃基化

二、酚的O-烃基化

三、羧酸的O-烃基化

第三节 碳原子上的烃基化

一、Friedel-Crafts烃基化反应

二、Suzuki偶联反应

三、烯烃的C-烃基化

四、炔烃的C-烃基化

五、羰基化合物α-位的C-烃基化

六、烯胺的C-烃基化

七、有机金属化合物作用下的C-烃基化

八、相转移烃化与二氯卡宾

第三章 酰化反应

第一节 酰化反应的分类

第二节 氧原子上的酰化反应

一、醇的O-酰化反应

二、酚的O-酰化反应

第三节 氮原子上的酰化反应

一、脂肪胺的N-酰化反应

二、芳胺的N-酰化反应

第四节 碳原子上的酰化反应

一、芳烃的C-酰化反应

二、烯烃的C-酰化反应

三、羰基化合物α-位的C-酰化反应

四、“极性反转”在C-酰化反应中的应用

第四章 缩合反应

第一节 羟醛缩合及有关反应

一、经典羟醛缩合（aldol缩合）反应

二、定向羟醛缩合反应

三、不对称羟醛缩合反应

四、α-卤代酸酯与醛酮的缩合反应

第二节 成烯缩合反应和羰基烯化反应

一、Knoevenagel反应

二、Stobbe反应

三、Perkin反应

四、Wittig反应

五、Horner-Wadsworth-Emmons反应

六、Peterson烯化反应

七、烯烃复分解反应

八、其他烯化反应

第三节 多组分缩合反应

一、Mannich反应

二、异腈参与的多组分缩合

……

第五章 重排反应

第六章 硝化反应和重氮化反应

第七章 氧化反应

第八章 还原反应

第九章 官能团保护

第十章 不对称催化反应

第十一章 现代药物合成新技术

本教材为“全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材”之一，全书共11章，对药物合成中常用的有机反应类型进行了详细阐述，包括卤化反应、烃化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应、硝化反应和重氮化反应、氧化反应、还原反应、官能团保护、不对称催化反应等，对现代药物合成新技术也有详细的描述。各章列举大量药物或药物中间体合成实例及相关参考文献，内容紧密联系药物合成实际。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（ppt、微课），使教学资源更加多样化、立体化。 本教材主要供全国高等医药院校药学类、制药工程等专业教学使用，也可供有机合成、化学等相关专业的本科生、研究生学习参考，还可作为药学领域相关专业研究人员、企业技术人员以及精细化工领域专业技术人员的参考用书。