基因工程

图书标准信息

• 作者 夏启中
• 出版社 高等教育出版社
• 出版时间 2017-08
• 版次 1
• ISBN 9787040475791
• 定价 39.80元
• 装帧 其他
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 306页
• 字数 99999千字

【内容简介】

本书原理部分以基因工程操作流程为主线，脉络清晰，结构紧凑，逻辑严密。全书共十三章，包括应用部分与原理部分，二者相呼应，避免重复，互为补充。各论应用部分通过选取大肠杆菌、酵母菌、高等动、植物等经典实例为基础，系统地介绍了基因工程工程菌的构建、高等动植物基因转移、表达、调控及蛋白产品的检测与分离纯化等内容，加深了对动物、植物及微生物基因工程不同特点的认识。

【目录】

章 绪论节 基因工程的诞生一、基因及基因工程的含义二、基因工程诞生的理论基础三、基因工程诞生的技术突破四、基因工程的诞生与发展五、基因工程的主要操作内容和基本技术路线第二节 基因工程的安全性及其管理一、基因工程对人类健康安全性的影响二、基因工程对环境安全性的影响三、基因工程引发的伦理道德问题四、基因工程安全性评价与管理第三节 基因工程的应用一、基因工程在农业中的应用二、基因工程在工业中的应用三、基因工程在医药中的应用四、基因工程在环境保护中的应用第二章 基因工程的主要技术原理节 DNA的提取与纯化一、质粒DNA的提取二、基因组DNA的提取三、DNA的定量和纯度测定四、DNA相对分子质量的估计第二节 DNA的凝胶电泳一、电泳的基本原理二、琼脂糖凝胶电泳三、聚丙烯酰胺凝胶电泳第三节 核酸和蛋白质的分子杂交一、Southern杂交二、Northern杂交三、Western杂交四、原位杂交五、菌落杂交第四节 PcR技术及应用一、PCR及其发明二、PCR技术的原理三、PCR的温度循环过程四、PCR的特点五、影响PCR扩增的因素六、PCR技术的扩展七、PCR技术的应用第五节 DNA序列分析一、双脱氧链终止法二、：Maxam-Gilbert化学降解法三、。DNA杂交测序四、。DNA自动化测序五、第二代测序技术六、第三代测序技术第六节 IDNA与蛋白质相互作用分析一、凝胶阻滞试验二、DNase足迹试验三、染色体免疫沉淀技术四、酵母双杂交系统五、酵母单杂交系统第七节 RNA干扰技术一、RNAi作用机制二、RNAi机制相关基因和酶三、RNAi技术的应用四、RNAi技术要点第三章 基因工程的酶学基础节 限制性内切核酸酶一、限制性内切核酸酶的基本概念和生物学功能二、限制性内切核酸酶的命名三、限制性内切核酸酶的分类四、限制性内切核酸酶产生的末端五、影响限制性内切核酸酶酶切反应的因素第二节 DNA连接酶一、DNA连接酶的基本性质和特点二、DNA连接酶的类型三、DNA连接酶的连接反应机制四、DNA连接酶的连接反应条件五、影响DNA连接酶连接反应的因素第三节 DNA聚合酶一、大肠杆菌DNA聚合酶I二、Klenow片段三、T4 DNA聚合酶四、T7 DNA聚合酶五、修饰后的T7 DNA聚合酶六、反转录酶第四节 DNA修饰酶一、末端脱氧核苷酸转移酶二、T4多核苷酸激酶三、碱性磷酸酶第五节 外切核酸酶一、单链DNA外切酶二、双链DNA外切酶第六节 单链DNA内切酶一、S1单链核酸酶二、Bal 31核酸酶第四章 基因工程载体节 质粒载体一、质粒二、质粒载体三、经典的大肠杆菌质粒载体四、其他质粒载体五、质粒载体的稳定性第二节 噬茵体载体一、噬菌体的一般特性二、噬菌体的生活周期三、单链噬菌体载体四、双链噬菌体载体——λ载体第三节 大分子DNA克隆载体一、酵母人工染色体二、细菌人工染色体三、人类人工染色体四、植物人工染色体第四节 病毒载体一、CaMV载体二、SV40病毒载体三、腺病毒载体四、反转录病毒载体第五节 RNAi载体一、VICS载体二、hpRNA表达载体第五章 目的基因的获取节 化学合成法第二节 直接分离法第三节 体外扩增法第四节 文库构建法一、基因文库的构建二、cDNA文库的构建第五节 基于差异袁达分离目的基因一、mRNA差异显示PCR二、消减杂交三、cDNA代表性差异分析技术四、抑制性消减杂交技术第六章 基因的体外重组和转移节 目的基因的体外重组一、目的基因和载体的酶切二、酶切DNA的电泳检测与回收三、酶切DNA片段的体外连接四、重组质粒的验证第二节 重组栽体导入原核生物一、基因工程常用的原核生物二、重组载体导人大肠杆菌第三节 重组载体导入真核生物……第七章 重组子克隆的筛选和鉴定第八章 克隆基因的表达第九章 外源基因表达产物的分离纯化第十章 大肠杆菌基因工程第十一章 酵母基因工程第十二章 高等植物基因工程第十三章 哺乳动物基因工程
作者介绍

序言