基因工程学（金红星 ）

图书标准信息

• 作者 金红星 编著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2021-02
• 版次 1
• ISBN 9787122381804
• 定价 59.80元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 353页
• 字数 578千字

【内容简介】

《基因工程学》全书共12章，除第1章绪论外，其余各章主要阐述基因、工具酶、载体、重组DNA分子的转化与重组子筛选、核酸的分离纯化与目的基因的克隆、大肠杆菌基因工程、酵母菌基因工程、基因组、蛋白质工程、途径工程和合成生物学等内容。本书的特色：①以实际操作为抓手，详细论述了基因工程的各个环节以及实验注意事项和实例；②重点讲述了以大肠杆菌为代表的原核微生物和以酵母菌为代表的真核微生物的基因工程技术；③基因组这一章节，详细讲述了三代DNA测序和多种基因组定点编辑(同源重组、RecET/Red重组系统、ZFN、TALEN和CRISPR-Cas系统)的原理，还介绍了与基因组学相关的自然科学和人文科学知识；④以蛋白质工程的实际应用为目标，介绍了基因改造的理性分子设计理论；⑤在讲述途径工程基本原理的基础上，以全新的角度论述了其在实际工作中的应用实例；⑥简要介绍合成生物学，以利于工程菌的准确管控。《基因工程学》是针对生物工程、生物技术、生物制药专业本科生编写的教材，可供生物技术和生命科学相关专业的本科生使用，也可供研究生和有关科研人员参考。

【目录】

第1章绪论 / 11.1基因工程的基本概念11.2基因工程的核心理论和核心技术21.2.1基因工程所依赖的核心理论21.2.2基因工程所依赖的核心技术21.3基因工程的建立与发展21.3.1基因工程的建立21.3.2基因工程的发展31.4基因工程的产业化及应用71.4.1基因工程的产业化71.4.2基因工程的应用71.5转基因生物的安全性与伦理101.5.1转基因生物的安全性101.5.2转基因生物的伦理121.6应用实例131.6.1问题的提出131.6.2生化产品生产中存在的问题131.6.3基因工程的用途131.6.4实例14第2章基因 / 152.1孟德尔“遗传因子”:生物性状遗传的符号152.2基因:位于染色体上的遗传功能单位152.2.1等位基因162.2.2复等位基因172.3顺反子:一个基因一条多肽182.4操纵子:遗传信息传递和表达的统一体202.5超基因212.6假基因222.7断裂基因232.7.1RNA剪接242.7.2内含子类型262.8重叠基因292.9可动基因302.9.1Ac-Ds系统312.9.2插入序列312.9.3转座子332.9.4P因子372.9.5反转录转座子382.10癌基因和抑癌基因382.11染色体外基因392.11.1质粒392.11.2线粒体基因402.11.3叶绿体基因422.11.4非孟德尔遗传42第3章工具酶 / 443.1限制性内切核酸酶443.1.1宿主的限制和修饰现象453.1.2限制性内切核酸酶的类型453.1.3限制性内切核酸酶的命名493.1.4影响限制性内切核酸酶活性的因素503.1.5限制性内切核酸酶对DNA的消化作用523.1.6限制性内切核酸酶反应的终止533.1.7限制性内切核酸酶酶切反应的操作步骤和注意事项533.2DNA聚合酶543.2.1DNA聚合酶Ⅰ（E.coli）543.2.2大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段563.2.3T4 DNA聚合酶573.2.4依赖RNA的DNA聚合酶573.2.5T7 DNA聚合酶573.2.6修饰的T7 DNA聚合酶583.3DNA连接酶583.3.1大肠杆菌和T4噬菌体的DNA连接酶583.3.2影响连接反应的因素593.3.3DNA片段在体内和体外的连接——黏性末端的连接603.3.4平末端的连接613.3.5连接反应的注意事项643.4DNA及RNA的修饰酶643.4.1末端脱氧核苷酸转移酶643.4.2T4多核苷酸激酶653.4.3碱性磷酸酶663.5外切核酸酶663.5.1外切核酸酶Ⅶ663.5.2外切核酸酶Ⅲ673.5.3λ外切核酸酶和T7基因6外切核酸酶683.6单链内切核酸酶683.6.1S1核酸酶683.6.2Bal31核酸酶693.7细胞裂解酶703.7.1溶菌酶703.7.2蛋白酶K703.7.3纤维素酶703.7.4其他裂解酶713.8其他713.8.1琼脂糖酶713.8.2核酸酶抑制剂71第4章载体 / 724.1质粒载体724.1.1质粒的一般生物学特性734.1.2质粒载体的选择764.1.3常用的大肠杆菌质粒载体784.2噬菌体载体864.2.1单链噬菌体载体864.2.2双链噬菌体载体904.3黏粒载体954.3.1黏粒载体的组成964.3.2黏粒载体的特点964.3.3黏粒载体的应用964.4噬菌粒载体974.4.1噬菌粒载体的概念974.4.2pUC118和pUC119噬菌粒载体984.4.3pBluescript噬菌粒载体984.5人工染色体载体1004.5.1酵母人工染色体载体1004.5.2细菌人工染色体载体1014.5.3P1人工染色体载体103第5章重组DNA分子的转化与重组子筛选 / 1045.1DNA分子的转化与扩增1045.1.1DNA重组转化的基本概念1045.1.2受体细胞的选择1055.1.3转化方法1075.1.4转化率及影响因素1105.1.5转化细胞的扩增1115.1.6进行转化时的注意事项1125.2重组体克隆的筛选与鉴定1125.2.1遗传检测法1125.2.2物理检测法1165.2.3核酸杂交法1195.2.4PCR检测法1225.2.5克隆基因定位法1225.2.6测序检测法1245.2.7外源基因表达产物检测法125第6章核酸的分离纯化与目的基因的克隆 / 1286.1核酸的分离纯化1286.1.1核酸分离提取的原则1286.1.2核酸的分离提取1296.1.3质粒DNA的提取1326.1.4RNA的提取1336.1.5核酸的检测1346.2目的基因的克隆1366.2.1鸟枪法1376.2.2cDNA法1396.2.3PCR扩增法1436.2.4化学合成法1536.2.5基因文库的构建156第7章大肠杆菌基因工程 / 1597.1外源基因在大肠杆菌高效表达的原理1597.1.1启动子1597.1.2终止子1657.1.3核糖体结合位点1657.1.4密码子1667.1.5质粒拷贝数1687.2大肠杆菌工程菌的构建策略1697.2.1包涵体型异源蛋白的表达1707.2.2分泌型异源蛋白的表达1747.2.3融合型异源蛋白的表达1757.2.4寡聚型异源蛋白的表达1797.2.5整合型异源蛋白的表达1827.2.6蛋白酶抗性或缺陷型表达系统的构建1837.3重组异源蛋白的体外复性活化1857.3.1蛋白质变性的动力学原理1857.3.2折叠中间状态分子的聚结作用1867.3.3包涵体的溶解与变性1877.3.4异源蛋白的复性与重折叠1897.4基因工程菌的遗传不稳定性及其对策1957.4.1基因工程菌遗传不稳定性的表现与机制1957.4.2改善基因工程菌不稳定性的策略1967.5大肠杆菌基因工程的案例198第8章酵母菌基因工程 / 2038.1酵母菌的宿主系统2038.1.1提高重组蛋白表达产率的突变宿主菌2038.1.2抑制超糖基化作用的突变宿主菌2048.1.3减少泛素依赖型蛋白降解作用的突变宿主菌2058.1.4内源性蛋白酶缺陷型的突变宿主菌2068.2酵母菌的载体系统2068.2.1酿酒酵母的2μ环状质粒2068.2.2乳酸克鲁维酵母的线型质粒2088.2.3果蝇克鲁维酵母的环状质粒2088.2.4含ARS的YRp和YEp2098.2.5含CEN的YCp2108.2.6穿梭载体2118.3酵母菌的转化系统2128.3.1酵母菌的转化程序2128.3.2转化质粒在酵母细胞中的命运2138.3.3用于转化子筛选的标记基因2148.4酵母菌的表达系统2168.4.1酵母菌启动子的基本特征与选择2168.4.2酵母菌启动子的可调控表达系统2178.4.3外源基因在酵母菌中表达的限制因素2198.4.4酵母菌表达系统的选择2208.5酵母菌基因工程的案例222第9章基因组 / 2259.1基因组测序2259.1.1DNA测序方法2259.1.2基因组序列测定2349.1.3序列组装2369.2功能基因组学2409.2.1组学简介2419.2.2转录物组2419.2.3蛋白质组2429.2.4基因组学发展的趋势2439.2.5基因组学应用2449.2.6基因组伦理学2469.3基因组表观遗传2489.3.1表观遗传2489.3.2位置效应2499.3.3DNA甲基化2509.3.4染色体重建2509.4基因组编辑2519.4.1遗传重组2529.4.2基因敲除2579.4.3新一代的基因组定点编辑技术261第10章蛋白质工程 / 27510.1蛋白质工程的基本概念27510.1.1蛋白质工程的基本特征27510.1.2蛋白质工程的研究内容和应用27610.1.3蛋白质工程实施的必要条件27610.2实际工作中的蛋白质工程27710.2.1基因的体外定向突变27710.2.2基因的体外定向进化27710.2.3突变文库的筛选模型27810.2.4蛋白质工程的设计思想27810.2.5蛋白质基因改造的理性分子设计279第11章途径工程 / 28711.1途径工程的基本概念28711.1.1途径工程的基本定义28711.1.2途径工程的基本过程28811.1.3途径工程的基本原理29011.2途径工程的研究策略29111.2.1在现存途径中提高目标产物的代谢流29211.2.2在现存途径中改变物质流的性质29311.2.3利用已有途径构建新的代谢旁路29411.3途径工程的应用实例29411.3.1明串珠菌发酵产甘露醇29411.3.2乳酸乳球菌发酵产甘露醇29711.3.3在木质纤维素生物炼制中的应用29711.3.4细胞性能的改进298第12章合成生物学 / 30112.1概述30112.2合成生物学概念30212.3合成生物学研究的核心内容30412.3.1生物成分标准模块化设计和构建30512.3.2中心法则再设计和构建30612.3.3生物网络的设计和构建30812.3.4底盘基因组的设计和构建31212.3.5基因组合成31312.4合成生物学的研究策略和方法31412.4.1合成策略和方法31512.4.2分析策略和方法32112.5合成生物学的应用研究32312.5.1设计和构建新的生物大分子32312.5.2设计和构建新的途径/网络32412.5.3合成传感器32512.5.4合成生物学用于药物发现、生产和治疗32712.5.5合成生物学用于控制代谢流量32812.5.6工程细胞32912.5.7合成生态系统33012.6设计与构建新的遗传系统33112.7合成生物学面临的问题和挑战33212.7.1表征、标准化和模块化33212.7.2噪声的处理33212.7.3表观遗传33212.7.4计算工具33212.7.5程序化抽提33312.7.6合成生物学结果的处理33312.7.7部件不相容问题33312.8社会及伦理问题33312.9小结334附录 / 335附录一遗传命名指南335附录二常见的克隆方法341附录三实验过程中的注意事项342附录四实验室成员的基本素质与行为准则346附录五提取高质量RNA的技巧349参考文献 / 352