化学工作者手册--有机化学反应机理手册

图书标准信息

• 作者 汪秋安、汪钢强、廖头根 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2018-04
• 版次 1
• ISBN 9787122294357
• 定价 188.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 557页
• 字数 721千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 化学工作者手册

【内容简介】

本书精选了将近490个（类）常见的有机化学反应（大多是人名反应），每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程，同时给出反应的应用示例，并列出了相关的参考文献。这样的编写方式可帮助读者深入理解和应用某个（类）反应，提高读者对有机化学问题的分析和解决能力。 

本书既可作为学习有机化学的教学参考书，也可作为相关科研人员的工具书。

【作者简介】

汪秋安，教授，一直从事天然产物有机合成化学和生物化工方面的研究工作。曾主持国家“十五”科技项关重大项目子项目、教育部留学归国人员科研启动基金、广东省教育部产学研结合项目等。

【目录】

第1章碳碳键形成反应机理 

1.1烃化和酰化反应1 

Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成1 

Blanc氯甲基化反应3 

Cram规则4 

Duff醛基化反应5 

Enders腙烃基化反应6 

Ene反应7 

Eschenmoser亚甲基化反应9 

Evans烃基化反应10 

Frater-Seebach烃基化反应12 

Friedel-Crafts反应12 

Gattermann-Koch合成14 

Houben-Hoesch反应14 

Huisgen亲核酰基化反应16 

Koch-Haaf反应17 

Kolbe-Schmitt反应17 

Malonic ester(丙二酸酯)合成18 

Marschalk反应20 

Megers不对称烃基化反应21 

Nierenstein反应22 

Prins反应23 

Reimer-Tiemann反应25 

Shapiro反应26 

Stork烯胺反应27 

Vicarious亲核取代(VNS)反应30 

Vilsmeier-Haack反应31 

Weinreb酮合成法33 

1.2缩合反应34 

Aldol（羟醛）缩合34 

Aldol(羟醛)缩合(定向)35 

Baylis-Hillman反应38 

Benzoin（苯偶姻）缩合40 

Claisen缩合42 

Darzens α,β-环氧酸酯缩合43 

Erlanmeyer-Plchl反应45 

Eschenmoser偶联反应46 

Evans Aldol缩合反应47 

Henry硝醇反应48 

Horner-Wadsworth-Emmons反应49 

Julia-Lythgoe成烯反应51 

Julia-Kocienski成烯反应52 

Kilani-Fischer合成52 

Knoevenagel缩合反应54 

Kowalski酯增碳反应55 

Masamune-Roush条件56 

Michael加成反应57 

Mukaiyama-Carreira羟醛缩合反应59 

Nef炔醇合成61 

Perkin反应62 

Schlosser对Wittig反应的修正63 

Stetter反应（Michael-Stetter反应）64 

Still-Gennari膦酸酯反应65 

Stobbe缩合反应66 

Tollens反应68 

van Leusen还原氰基化反应68 

Wittig反应69 

Wittig-Horner反应71 

1.3金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应73 

Barton-Kellogg反应73 

Barbier反应74 

Blaise反应75 

Bouveault醛合成76 

Cadiot-Chodkiewicz偶联反应77 

Castro-Stephens偶联反应77 

Corey-Fuchs反应78 

Corey-House合成79 

Fukuyama偶联反应80 

Glaser-Eglinton偶联81 

Grignard反应82 

Guerbet反应84 

Heck反应84 

Hiyama交叉偶联反应86 

Iwanow(Ivanov)反应87 

Kagan-Molander二碘化钐介入的偶联反应88 

Keck立体选择性烯丙基化反应88 

Kulinkovich羟基丙烷化反应89 

Kumada交叉偶联反应91 

Liebeskind偶联反应92 

Lombardo-Takai烯基化反应93 

McMurry偶联反应94 

Mukaiyama-Michael偶联反应95 

Negishi交叉偶联反应96 

Nicholas反应97 

Normant反应98 

Nozaki-Hiyama-Kishi反应99 

Olefin metathesis(烯烃复分解)反应100 

Peterson成烯反应103 

Rauhut-Currier反应104 

Reformatsky反应105 

Reppe羰基化反应106 

Roskamp反应107 

Roush反应108 

Sakurai烯丙基化反应（Hosomi-Sakurai反应）109 

Schwartz锆氢化反应110 

Seyferth-Gilbert增碳法111 

Smith-Tietze多组分二噻烃揳入偶联113 

Snieckus定向邻位金属化反应114 

Sonogashira反应115 

Stille偶联反应116 

Suzki偶联反应117 

Takai-Utimoto烯化反应118 

Tebbe烯烃化反应(Petasis烯基化反应)119 

Tsuji-Trost烯丙基化反应120 

Ullmann反应123 

Umpolung极性转换124 

Wurtz反应125 

Ziegler型催化低聚烯烃合成126 

Zimmerman-Traxler反应过渡态模型127 

第2章官能团相互转化反应机理 

2.1取代、加成和消除反应131 

Acetalisation（缩醛化）反应131 

Appel反应132 

Atherton-Todd反应133 

Bamford-Stevens-Shapiro反应133 

Benzynes（苯炔）反应135 

Blum-Ittah氮丙啶合成137 

Boord烯烃合成138 

Brown硼氢化反应139 

Bucherer反应140 

Burgess脱水反应141 

Campbell碳二亚胺合成142 

Chugaev消除142 

Comins试剂144 

Cope消除145 

Corey-Chaykovsky反应146 

Corey-Winter烯烃合成147 

Dakin-West反应148 

Delepine胺合成149 

Doering-LaFlamme丙二烯合成150