内分泌疾病百科11：青春期疾病（选择版）

图书标准信息

• 作者 [意]马尔蒂尼 著；[意]马尔蒂尼 编
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2008-04
• 版次 1
• ISBN 9787030209375
• 定价 118.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 459页
• 字数 717千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

《内分泌疾病百科全书》是国际上第一部有关内分泌疾病的大型百科全书。它由16位国际顶尖的内分泌学家共同组织和领导全世界约800位知名内分泌学者编写而成，具有很高的学术权威性。该书内容翔实、丰富，囊括了内分泌疾病方面的近500个条目。全书共分为十五个主题，每个主题由一名通晓该领域并在其研究中处于领先地位的学者担任副主编，具体负责该大主题编写人员的组织和文章内容的学术审定。此十五个主题分别为：肾上腺皮质、钙、比较内分泌学、糖尿病、衰老内分泌学、女性生殖内分泌学、胃肠激素、高血压、脂质代谢和动脉粥样硬化、男性生殖内分泌学、神经内分泌学、肽类激素生物合成、垂体疾病、青春期及其相关疾病和甲状腺等。每个主题之下又细分有多个条目，每个条目自成一篇独立的文章，每篇文章内容均可归属上述十五个主题之一，也可能跨越多个主题。本书为该系列丛书之一，主要介绍了青春期疾病。

【目录】

Adrenarche，Premature（肾上腺功能早现）
Agonadism，MaleandFemale（男性和女性无性腺症）
Androgens，GenderandBrainDifferentiation（雄激素，性别和脑分化）
AnorexiaNervosa（神经性厌食）
Auxology，Childhood（JL童发育学）
BardetBiedlSyndrome（Bardet-Biedl综合征）
Beckwith-WiedemannSyndrome（BWS，BeckwithWiedemann综合征）
BodyCompositionDuringGrowth（生长中的机体组成）
BodyProportions（身体比例）
ChildhoodCancer，EndocrineEffectsof（儿童癌症的内分泌效应）
CongenitalAdrenalHyperplasia，PrenatalDiagnosisandTherapy（先天性肾上腺增生症的产前诊断与治疗）
CongenitalLipoidAdrenalHyperplasia（先天性类脂质性肾上腺增生症）
ConstitutionalDelayofGrowthandPuberty（CDGP，生长及青春期体质性延迟）
Craniopharyngiomas（颅咽管瘤）
DelayedPubertyandHypogonadism，Female（女性青春期延迟及性腺功能减退）
DelayedPubertyandHypogonadism，Male（男性青春期延迟及性腺功能减退）
DelayedPuberty，Male（男性青春期延迟）
EatingDisordersandtheReproductiveAxis（进食障碍及生殖轴）
Feto—PlacentalUnit（胎儿一胎盘单位）
GenderAssignmentandPsychosocialManagement（性别分配与心理治疗）
GenesandGeneDefectsAffectingGonadalDevelopmentandSexDetermination（影响性腺发育和性别决定的基因及基因缺陷）
Gigantism：ExcessofGrowthHormone（巨人症：生长激素分泌过多）
GrowthandChronicDisease（生长与慢性疾病）
GrowthandGlucocorticoids（生长与糖皮质激素）
GrowthHormone（GH，生长激素）
GrowthHormone-BindingProteins（生长激素结合蛋白）
GrowthHormoneDeficiency，Genetic（遗传性生长激素不足）
GrowthHormoneInsensitivity（生长激素不敏感）
Growth，NormalPatternsandConstitutionalDelay（正常生长模式和体质性生长延迟）
Hamartoma，Pituitary（垂体错构瘤）
11B-HydroxylaseDeficiency（11（}I羟化酶缺乏症）
21-HydroxylaseDeficiency，Classical（经典21一羟化酶缺乏症）
21一HydroxylaseDeficiency，Geneticsof（21一羟化酶缺乏症的遗传学）
17a—Hydroxylase／17，20—LyaseDeficiency（17旷羟化酶／17，20-裂解酶缺乏症）
3p—HydroxysteroidDehydrogenaseDeficiency（3l}羟基类固醇脱氢酶缺乏症）
Hyperthyroidism，ChildhoodandAdolescence（JL童及青少年甲状腺功能亢进症）
HypothalamicHypogonadism（下丘脑性性腺功能减退症）
Hypothyroidism，Congenital，Long—TermFollow-Up（先天性甲状腺功能减退症的长期随访）
Hypothyroidism，Congenital，ScreeningPrograms（先天性甲状腺功能减退症的筛j流程）
IntrauterineGrowthRetardation（宫内生长迟滞）
Kallmann’sSyndromeandIdiopathicHypogonadotropicHypogonadism（Kallmann综合征和特发性低促性腺激素性性腺功能减退症）
Klinefelter’sSyndrome（克氏综合征）
LangerhansCellDisease（朗格汉斯细胞疾病）
McCune-AlbrightSyndrome（McCune-Albright综合征）
Melatonin（褪黑素）
Neurofibromatosis（多发性神经纤维瘤）
NewbornAmbiguousGenitaliaManagement（新生儿两性畸形的处理）
NoonanSyndrome（努南综合征）
Obesity，ChildhoodandAdolescence（JL童期和青春期肥胖）
PituitaryGland：GrowthandGrowthFailure（垂体：生长与生长障碍）
PostnatalNon-EndocrineOvergrowth（出生后非内分泌性过度生长）
PostnatalNormalGrowthandItsEndocrineRegulation（出生后正常生长及其内分泌调节）
Prader-williSyndrome（Prade卜willi综合征）
PrecociousPuberty，Central（Female）（女性中枢性性早熟）
PrecociousPuberty，Central（Male）（男性中枢性性早熟）
PrecociousPuberty，Gonadotropin—Independent（非促性腺激素依赖型性早熟）
PseudoprecociousPuberty，Female（女性假性性早熟）
PseudoprecociousPuberty，Male（男性假性性早熟）
Puberty，Male：MechanismsofOnsetandProgression（男性青春期开始和发育的机制：PhysicalActivityandGrowth（青春期：体育活动与发育）
SexualMaturation，Female（女性性成熟）
SexualMaturation，Male（男性性成熟）
ShortStatureandChromosomalAbnormalities（身材矮小症和染色体异常）
SHOXDisorders（5HOX基因缺陷）
SkeletalDevelopment（骨骼发育）
SkeletalDevelopmentDuringChildhoodandAdolescence（JL童期和青春期的骨骼发育）
Thalassemia，EndocrineSequelae（地中海贫血与内分泌后遗症）
TurnerSyndrome（特纳综合征）
UndescendedTestes（睾丸未降）
总目录