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成功药物研发 3 中文翻译版

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作者(匈)亚诺斯·费舍尔,(瑞)克里斯汀·克莱恩,(美)韦恩·E.柴尔德斯

出版社科学出版社

ISBN9787030757630

出版时间2023-06

版次1

装帧平装

开本16开

纸张胶版纸

页数292页

字数353千字

定价180元

货号SC:9787030757630

上书时间2024-11-01

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商品描述
内容简介:
本书首先概述了学术界在药物研发中的作用、小分子药物开发的新方法,具体涉及疾病相关蛋白的降解,靶向蛋白降解的新概念为探索和调节以前无法成药的蛋白靶点提供了新的机会;然后专门介绍了GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂,以及新型生物药物CAR-T细胞,并展示了基于CGRP抑制机制的新型偏头痛药物的成功案例;最后重点介绍了艾米赛珠单抗、艾伏尼布和瑞博西尼这3个重要的药物研发案例,并邀请相关新药研发团队的核心人员,向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室,最终成功上市的研发历程。
目录:
第一篇药物研发概述

第1章学术界的药物发现3

1.1引言3

1.2老药新用4

1.3普瑞巴林7

1.4基于天然产物的药物发现10

1.5生物药物22

1.6新概念小分子药物26

1.7学术界药物发现的很好时机33

第2章从降解剂到分子胶:疾病相关蛋白降解的新方式45

2.1引言45

2.2降解剂的定义与发展历史45

2.3泛素-蛋白酶体系统和E3连接酶的注意事项51

2.4通用设计方面53

2.5降解剂技术与传统方法的区别55

2.6降解剂潜在的不足及局限性59

2.7分子胶水样降解剂和单价降解剂61

2.8未来方向67

2.9总结67

第二篇分类药物研究

第3章GLP-1受体激动剂:2型糖尿病和肥胖症治疗药物83

3.1引言83

3.2GLP-1的生物学84

3.3基于Ex4的类似物86

3.4基于GLP-1的类似物89

3.5共激动剂93

3.6总结96

第4章SGLT2抑制剂的研究进展:合成方法、疗效及不良反应104

4.1引言104

4.2SGLT2抑制剂的作用机制105

4.3列净类药物的合成方法106

4.4SGLT2抑制剂的临床优势128

4.5SGLT2抑制剂的安全性及相关不良反应135

4.6SGLT2抑制剂在1型糖尿病中的应用136

4.7总结138

第5章CAR-T细胞:一类新型生物药物149

5.1引言149

5.
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