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实用药物化学

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作者(美)李杰

出版社化学工业出版社

ISBN9787122415394

出版时间2022-10

版次1

装帧精装

开本16开

纸张胶版纸

页数336页

字数538千字

定价169.8元

货号SC:9787122415394

上书时间2024-10-24

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商品描述
作者简介:

主编推荐:
《实用药物化学》凝聚了作者近三十年创新药物研究的学习和研究经验后的结晶,具有很好的实用性和可读性。可作为药物化学研究方向的研究生教材;对即将从事药物研究的初学者而言,它也是一本具有很好指导作用的宝典式工具书;对于具有一定经验的高阶药物化学研究人员,它更是一本具有很好的实用性和可读性的创新药物研究纵览。
内容简介:
《实用药物化学》全书共分5章:第1章介绍主要的药物靶标类型,包括酶、受体、离子通道等,并列举有许多靶向这些靶标的药物实例;第2章通过实例来介绍苗头化合物的发现方法,包括非合理药物设计、天然产物、高通量筛选、基于片段的先导发现和DNA编码化合物库等;第3章主要介绍药物发现中要高度重视的药代动力学性质,包括吸收、分布、代谢、排泄过程相关的性质,并列举大量实例展示如何改善这些性质;第4章主要介绍如何利用生物电子等排体的思路和方法进行先导物的优化和改造,并最终使其成为新药;第5章则通过大量的案例来阐述警示结构的类型,并说明如何从警示结构的产生原因出发进行结构的优化和改造,以避免毒副作用。
《实用药物化学》可作为药学相关专业特别是药物化学专业方向的高年级本科和研究生教材;对即将从事药物研究的初学者而言,它也是一本具有很好指导作用的宝典式工具书;对于具有一定经验的高级药物化学研究人员,它更是一本具有很好的实用性和可读性的创新药物研究纵览。
目录:
第1章 药物靶标

1.1 药物靶标的选择和确证

1.1.1 靶标选择需考虑的因素

1.1.2 靶标选择

1.1.3 靶标确证

1.2 酶

1.2.1 竞争性抑制剂

1.2.2 变构抑制剂

1.2.3 共不可逆抑制剂

1.2.4 过渡态模拟物

1.2.5 底物

1.2.6 同工酶的选择性抑制剂

1.3 受体

1.3.1 拮抗剂

1.3.2 接近和分激动剂

1.3.3 拮抗剂与激动剂的互变

1.3.4 G蛋白偶联受体(GPCRs)

1.3.5 核受体

1.3.6 生长因子受体

1.3.7 离子型和代谢型受体

1.4 离子通道

1.4.1 钙通道阻滞剂

1.4.2 钠通道阻滞剂

1.4.3 钾通道阻滞剂

1.5 载体蛋白

1.6 结构蛋白

1.7 核酸

1.8 蛋白质-蛋白质相互作用

1.9 拓展阅读

1.10 参考文献

第2章 苗头/先导化合物的发现

2.1 非合理药物设计

2.2 天然产物

2.2.1 来自植物

2.2.2 来自动物

2.2.3 来自微生物

2.2.4 来自天然配体

2.2.5 来自对现有药物的改造

2.3 高通量筛选

2.4 基于片段的先导化合物发现

2.5 DNA编码化合物库

2.6 蛋白质水解靶向嵌合体

2.7 拓展阅读

2.8 参考文献...

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