• 【正版库存】 漫画罕见病 9787117356022 人民卫生出版社
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【正版库存】 漫画罕见病 9787117356022 人民卫生出版社

41.9 6.2折 68 九五品

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陕西西安
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作者蔡威,张惠文主编

出版社人民卫生出版社

ISBN9787117356022

出版时间2023-11

装帧平装

开本32开

定价68元

货号15034093

上书时间2024-09-20

陕西妍景文化传媒有限公司

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   商品详情   

品相描述:九五品
商品描述
目录
01.低磷性佝偻病

 骨头痛、长不高、O型腿……缺的可能不是钙!/1

 02.尼曼-皮克病

 宝宝肝脾肿大,因为细胞里充满了“泡泡”?/9

 03.先天性肾上腺皮质增生症

 性别还能判断错?小心身体这个“车间”在作怪!/17

 04.视网膜母细胞瘤

 眼睛有肿瘤不要怕,关键是及早发现!/25

 05.糖原贮积病

 小朋友肚子大、长得慢还有低血糖?小心这类罕见病!/35

 06.成骨不全症

 骨头有点脆的“超级英雄”,就在你我身边!/43

 07.鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症

 吃肉也会酿成大祸?这种病最怕“高蛋白”!/51

 08.朗格汉斯组织细胞增生症

 牵一发而动全身的朗格汉斯细胞!/59

 09.瓜氨酸血症Ⅰ型

 这种“酶”罢工,宝宝可不仅是不吃奶哦!/67

 10.瓜氨酸血症Ⅱ型

 有些挑食没那么简单,小心这种罕见病!/73

 11.普拉德-威利综合征

 吃不饱的TA们!/81

 12.纯合子家族性高胆固醇血症

 让年轻人患上心血管病的罕见病,都有哪些“信号”?/89

 13.遗传性大疱性表皮松解症

 皮肤脆弱的“蝴蝶宝贝”,可以很坚强!/97

 14.甲基丙二酸血症

 这群“柠檬宝宝”,每一口饭都要吃得小心翼翼!/105

 15.肝豆状核变性

 颤抖、精神异常、肝硬化、脾肿大,可能是体内“铜”太多?/113

 16.进行性肌营养不良

 孩子小腿粗壮、走路却总摔跤?小心肌营养不良!/121

 17.Alport综合征

 肾病、眼病、耳病,可能都是一种罕见病?/129

 18.丙酸血症

 宝宝嗜睡、吐奶,小心来者不善的丙酸血症!/135

 19.戈谢病

 小宝宝肚子越来越大?小心这种罕见病!/141

 20.戊二酸血症Ⅰ型

 “大头儿子”的真实故事,你也许并不知道!/147

 21.原发性高草酸尿症

 小朋友也会得肾结石?当心这种罕见病!/153

 22.巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征

 嘘嘘和便便,对罕见的TA们来说没那么简单/159

 23.脊髓性肌萎缩症

 点亮“小群体”的无力人生,不只需要特效药/167

 24.软骨发育不全

 他们的困难,不仅仅是个子不高/175

 25.原发性肉碱缺乏症

 宝宝“能量”不足,小心体内少了它!/183

 参考文献/193

内容摘要
本书内容包括鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、瓜氨酸血症Ⅱ型、瓜氨酸血症Ⅰ型、甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、原发性肉碱缺乏症、糖原贮积病、戈谢病、尼曼匹克病、成骨不全症、软骨发育不全、低磷性佝偻病、先天性肾上腺皮质增生症、纯合子家族性高胆固醇血症、脊髓性肌萎缩症、进行性肌营养不良、巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征、肝豆状核变性、原发性高草酸尿症、Alport综合征、朗格汉斯组织细胞增生症、遗传性大疱性表皮松解症、视网膜母细胞瘤等25种重点病种。

精彩内容
本书内容包括鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、瓜氨酸血症Ⅱ型、瓜氨酸血症Ⅰ型、甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、原发性肉碱缺乏症、糖原贮积病、戈谢病、尼曼匹克病、成骨不全症、软骨发育不全、低磷性佝偻病、先天性肾上腺皮质增生症、纯合子家族性高胆固醇血症、脊髓性肌萎缩症、进行性肌营养不良、巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征、肝豆状核变性、原发性高草酸尿症、Alport综合征、朗格汉斯组织细胞增生症、遗传性大疱性表皮松解症、视网膜母细胞瘤等25种重点病种。

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