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  • 大学化学(董彦杰)9787122392404
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大学化学(董彦杰)9787122392404

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￥ 31.68 八五品

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作者董彦杰,王钧伟 主编

出版社化学工业出版社

ISBN9787122392404

出版时间2021-09

装帧线装

页数449页

货号4649986

上书时间2024-07-03

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品相描述：八五品
商品描述
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书名：大学化学(董彦杰)
编号：4649986
ISBN：9787122392404[十位:]
作者：董彦杰,王钧伟 主编
出版社：化学工业出版社
出版日期：2021年09月
页数：449
定价：88.00 元
参考重量：0.900Kg
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篇 无机化学 第1章 气体/2 1.1 理想气体状态方程 2 1.2 道尔顿分压定律 3 习题 5 第2章 酸碱解离平衡/7 2.1 酸碱理论 7 2.1.1 酸碱质子论 8 2.1.2 酸碱电子论 10 2.1.3 硬软酸碱(HSAB)规则 11 2.2 弱酸、弱碱的解离平衡 12 2.2.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡 12 2.2.2 多元弱酸、弱碱的解离平衡 14 2.2.3 两性物质的解离平衡 15 2.2.4 同离子效应和盐效应 16 2.3 强电解质溶液 17 2.3.1 离子氛概念 17 2.3.2 活度和活度系数 18 2.4 缓冲溶液 19 2.4.1 缓冲作用原理和计算公式 19 2.4.2 缓冲容量和缓冲范围 21 习题 23 第3章 沉淀溶解平衡/25 3.1 溶度积和溶度积规则 25 3.1.1 溶度积 25 3.1.2 溶度积规则 27 3.2 沉淀的生成和溶解 27 3.2.1 沉淀的生成 27 3.2.2 沉淀的溶解 28 3.3 分步沉淀和沉淀的转化 30 习题 31 第4章 氧化还原反应/33 4.1 氧化还原反应的基本概念 33 4.1.1 氧化和还原 33 4.1.2 氧化数 34 4.2 氧化还原方程式配平 35 4.2.1 氧化数法 35 4.2.2 离子电子法 36 4.3 电极电势 37 4.3.1 原电池 37 4.3.2 电极电势 38 4.3.3 能斯特方程 41 4.3.4 原电池的电动势与ΔrG 的关系 42 4.4 电极电势的应用 43 4.4.1 计算原电池的电动势 43 4.4.2 判断氧化还原反应进行的方向 44 4.4.3 选择氧化剂和还原剂 46 4.4.4 判断氧化还原反应进行的次序 47 4.4.5 判断氧化还原反应进行的程度 47 4.4.6 测定某些化学常数 48 4.5 元素电势图及其应用 48 习题 51 第5章 配位化合物/53 5.1 配位化合物的组成和定义 53 5.2 配位化合物的类型和命名 55 5.2.1 配合物的类型 55 5.2.2 配合物的命名 56 5.3 配位化合物的异构现象 57 5.3.1 立体异构现象 57 5.3.2 结构异构现象 59 5.4 配位化合物的化学键本性 59 5.4.1 价键理论 60 5.4.2 晶体场理论 62 5.5 配位解离平衡 67 5.5.1 配位解离平衡和平衡常数 67 5.5.2 配位解离平衡的移动 68 5.6 配体对中心原子的影响和配体反应性 71 5.7 配合物在生物、医药等方面的应用 71 习题 72 第6章 原子结构/74 6.1 微观粒子的波粒二象性 74 6.1.1 氢光谱和玻尔理论 74 6.1.2 微观粒子的波粒二象性 76 6.1.3 不确定原理 76 6.2 氢原子核外电子的运动状态 77 6.2.1 波函数和薛定谔方程 77 6.2.2 波函数和电子云图形 79 6.2.3 四个量子数 82 6.3 多电子原子核外电子的运动状态 83 6.3.1 屏蔽效应和钻穿效应 83 6.3.2 原子核外电子排布 84 6.4 原子结构和元素周期律 89 6.4.1 核外电子排布和周期表的关系 89 6.4.2 原子结构与元素基本性质 90 习题 92 第7章 分子结构/95 7.1 离子键 95 7.1.1 离子键理论的基本要点 95 7.1.2 决定离子化合物性质的因素——离子的特征 96 7.1.3 晶格能 97 7.2 共价键 98 7.2.1 价键理论 98 7.2.2 共价键的特性 99 7.3 杂化轨道理论 100 7.3.1 杂化轨道理论的基本要点 100 7.3.2 杂化轨道的类型 100 7.4 价层电子对互斥理论 102 7.5 分子轨道理论简介 104 7.5.1 分子轨道理论的基本要点 104 7.5.2 能级图 105 7.5.3 应用举例 106 7.6 金属键 107 7.6.1 金属晶格 107 7.6.2 金属键 107 7.7 分子的极性和分子间力 108 7.7.1 分子的极性 108 7.7.2 分子间力 108 7.8 离子极化 110 7.9 氢键 111 7.10 晶体的内部结构 111 习题 112 第二篇 分析化学 第8章 定量分析化学概论/116 8.1 分析化学的任务和作用 116 8.1.1 分析化学的任务 116 8.1.2 分析化学的作用 116 8.2 定量分析方法的分类 117 8.3 分析化学的发展趋势 117 第9章 定量分析误差和分析数据的处理/119 9.1 误差的基本概念 119 9.1.1 准确度与误差 119 9.1.2 精密度与偏差 120 9.1.3 系统误差和偶然误差 122 9.2 偶然误差的正态分布 123 9.2.1 正态分布的数学表达式 123 9.2.2 正态分布曲线的讨论 123 9.2.3 标准正态分布 123 9.2.4 偶然误差的区间概率 124 9.3 有限测定数据的统计处理 126 9.3.1 t分布曲线 126 9.3.2 平均值的置信区间 127 9.3.3 显著性检验 128 9.3.4 可疑测定值的取舍 128 9.4 提高分析结果准确度的方法 129 9.4.1 选择适当的分析方法 129 9.4.2 减小测量的相对误差 129 9.5 有效数字及其运算规则 130 9.5.1 有效数字 130 9.5.2 数字修约规则 131 9.5.3 有效数字的运算规则 131 习题 132 第10章 重量分析法/133 10.1 重量分析法概述 133 10.1.1 对沉淀形式的要求 134 10.1.2 对称量形式的要求 134 10.2 沉淀的溶解度及其影响因素 134 10.2.1 沉淀的溶解度 135 10.2.2 影响沉淀溶解度的因素 136 10.3 沉淀的类型与沉淀的形成机理 137 10.3.1 沉淀的类型 137 10.3.2 沉淀的形成过程 137 10.3.3 沉淀条件对沉淀类型的影响 138 10.4 影响沉淀的纯度的因素 138 10.4.1 共沉淀现象 138 10.4.2 后沉淀现象 139 10.4.3 提高沉淀纯度的措施 139 10.5 沉淀条件的选择 140 10.5.1 晶形沉淀的沉淀条件 140 10.5.2 无定形沉淀的沉淀条件 141 10.5.3 均匀沉淀法 141 10.6 有机沉淀剂 141 10.6.1 生成螯合物的沉淀剂 141 10.6.2 生成缔合物沉淀剂 142 10.7 重量分析结果的计算 142 习题 142 第11章 滴定分析法/144 11.1 酸碱滴定法 145 11.1.1 酸碱质子理论 145 11.1.2 水溶液中弱酸(碱)各型体分布 147 11.1.3 酸碱溶液中氢离子浓度的计算 150 11.1.4 酸碱缓冲溶液 155 11.1.5 酸碱指示剂 157 11.1.6 强酸(碱)和一元弱酸(碱)的滴定 160 11.1.7 多元酸(碱)的滴定 165 11.1.8 酸碱滴定法的应用 167 11.2 络合滴定法 171 11.2.1 概述 171 11.2.2 溶液中各级络合物型体的分布 173 11.2.3 络合滴定中的副反应和条件形成常数 176 11.2.4 EDTA滴定曲线及其影响因素 179 11.2.5 络合滴定指示剂 181 11.2.6 提高络合滴定选择性的方法 186 11.2.7 络合滴定的方式和应用 188 11.3 氧化还原滴定法 189 11.3.1 氧化还原平衡 189 11.3.2 氧化还原反应的速率 192 11.3.3 氧化还原滴定曲线 193 11.3.4 氧化还原法滴定前的预处理 196 11.3.5 常用的氧化还原滴定方法 197 11.3.6 氧化还原滴定结果的计算 201 11.4 沉淀滴定法 202 11.4.1 概述 202 11.4.2 确定终点的方法 202 11.4.3 沉淀滴定法应用示例 205 习题 205 第12章 吸光光度法/208 12.1 吸光光度法基本原理 208 12.1.1 物质对光的选择性吸收 208 12.1.2 朗伯-比耳定律 210 12.2 吸光光度法的仪器 211 12.2.1 基本部件 211 12.2.2 分光光度计的类型 212 12.3 显色反应及其影响因素 212 12.3.1 显色反应和类型及要求 212 12.3.2 影响显色反应的因素 213 12.4 吸光度的测量及误差控制 215 12.4.1 测量波长和参比溶液的选择 215 12.4.2 朗伯-比耳定律的偏离 215 12.4.3 吸光度测量的误差 216 12.5 吸光光度分析方法 217 12.6 吸光光度的应用 218 12.6.1 定量分析 218 12.6.2 物理化学常数的测定 219 习题 220 第三篇 物理化学 第13章 化学热力学基础/224 13.1 化学热力学研究内容及其特点 224 13.2 化学热力学基本概念 224 13.2.1 系统和环境 224 13.2.2 敞开系统、封闭系统、孤立系统 225 13.2.3 热力学平衡状态 225 13.2.4 状态函数 226 13.2.5 等温过程、等压过程、绝热过程、循环过程 226 13.2.6 热量、功 226 13.2.7 内能 227 13.3 热力学定律 227 13.4 功的计算 227 13.5 热的计算 228 13.5.1 等容热 229 13.5.2 等压热 229 13.6 理想气体的热力学能和焓 229 13.7 热力学第二定律 230 13.7.1 自发过程的方向和限度 230 13.7.2 热量和功的转换不等价性 230 13.7.3 自发过程的共同特征 231 13.7.4 卡诺定理 231 13.7.5 熵增加原理 231 13.7.6 Helmholtz函数判据 231 13.7.7 Gibbs函数判据 232 13.8 化学平衡 233 习题 234 第14章 化学动力学基础/236 14.1 化学反应速率 236 14.2 反应速率与浓度的关系 237 14.2.1 基元反应 237 14.2.2 反应分子数 237 14.2.3 反应速率方程 237 14.2.4 质量作用定律 237 14.2.5 反应级数 237 14.2.6 速率系数 238 14.2.7 一级反应 238 14.2.8 二级反应 239 14.2.9 零级反应 240 14.3 反应速率与温度的关系 240 14.3.1 Van't Hoff经验规则 240 14.3.2 Arrhenius公式 240 14.3.3 催化剂对反应速率的影响 241 14.4 典型的复杂反应 241 14.4.1 对峙反应 241 14.4.2 平行反应 241 14.4.3 连续反应 241 习题 242 第15章 电化学基础/244 15.1 电化学的基本概念 244 15.1.1 原电池和电解池 244 15.1.2 正极、负极,阴极、阳极 244 15.1.3 法拉第定律 244 15.1.4 离子的电迁移率和迁移数 245 15.1.5 电导、电导率、摩尔电导率 245 15.2 可逆电池和可逆电极 245 15.2.1 组成可逆电池的必要条件及其研究意义 245 15.2.2 可逆电极的类型 246 15.2.3 可逆电池的书面表示法 247 15.2.4 可逆电池电动势的测定 247 15.2.5 可逆电池电动势的应用 247 15.2.6 能斯特方程 248 15.3 极化作用和极化曲线 249 15.3.1 极化作用 249 15.3.2 极化曲线 249 15.4 化学电源 250 15.4.1 化学电源的发展简史 250 15.4.2 锂离子电池的诞生历程 251 15.4.3 锂离子电池的基本构成及其工作原理 252 习题 254 第16章 表面化学基础/256 16.1 表面分子的特殊性 256 16.2 表面功 257 16.3 表面能 258 16.4 表面张力 258 16.5 弯曲表面下的附加压力 260 16.6 杨-拉普拉斯公式 261 16.7 毛细现象 262 16.8 弯曲液面的蒸气压 264 16.9 溶液的表面吸附 265 16.10 铺展与润湿 266 16.10.1 铺展 266 16.10.2 润湿与Young方程 267 16.11 表面活性剂及其作用 268 16.11.1 表面活性剂的结构特征 268 16.11.2 表面活性剂的分类 269 16.11.3 表面活性剂的吸附对固体表面的影响 279 16.11.4 表面活性剂胶团化作用 280 习题 280 第四篇 有机化学 第17章 绪论/284 17.1 有机化合物和有机化学反应的特性 284 17.2 共价键 285 17.3 共价键的表示方法 285 17.4 有机化合物共价键的性质 286 17.5 酸碱理论 287 17.6 有机化合物的分类 288 17.7 有机化合物的鉴定手段 288 习题 288 第18章 烷烃/289 18.1 烷烃结构及表示式 289 18.2 同系列和同分异构现象 290 18.2.1 同系列和同系物 290 18.2.2 同分异构现象 290 18.3 烷烃的命名 291 18.3.1 普通命名法 291 18.3.2 烷基 291 18.3.3 IUPAC命名法 291 18.4 构象 293 18.5 烷烃的物理性质 294 18.5.1 烷烃的物理性质 294 18.5.2 分子间的作用力 294 18.6 烷烃的化学性质 295 18.6.1 取代反应 295 18.6.2 氧化反应 297 18.6.3 热裂反应 298 18.7 烷烃的工业来源 298 习题 298 第19章 脂环烃/300 19.1 分类和命名 300 19.2 脂环烃的化学性质 301 19.3 拜尔张力学说 302 19.4 影响环状化合物稳定性的因素 303 19.5 环己烷的构象:横键(平伏键)和竖键(直立键) 303 19.6 含取代基环己烷的优势构象 304 19.6.1 一取代环己烷 304 19.6.2 二取代环己烷 305 19.6.3 多取代环己烷 306 习题 306 第20章 烯烃/307 20.1 烯烃的结构 307 20.2 烯烃的命名 308 20.3 烯烃的物理性质 309 20.4 烯烃的化学性质 309 20.4.1 亲电加成反应 309 20.4.2 碳正离子 310 20.4.3 自由基加成反应 313 20.4.4 自由基聚合反应 314 20.4.5 α-卤代反应 314 20.4.6 烯烃的氧化 314 20.5 乙烯的工业来源与用途 315 习题 315 第21章 炔烃和二烯烃/318 21.1 炔烃的结构及命名 318 21.2 炔烃的物理性质 319 21.3 炔烃的反应 319 21.3.1 端炔氢 319 21.3.2 选择性还原成烯烃 320 21.3.3 炔烃的亲电加成反应 321 21.3.4 炔烃的亲核加成 322 21.3.5 炔烃的氧化 323 21.3.6 乙炔的聚合 323 21.4 炔烃的制备 323 21.4.1 乙炔的工业来源 323 21.4.2 炔烃的制法 323 21.5 二烯烃的分类及命名 324 21.6 共轭双烯的稳定性 325 21.7 丁二烯的亲电加成 325 21.8 自由基聚合反应 327 21.9 狄尔斯-阿德尔(Diels-Alder)反应 327 习题 328 第22章 芳烃/329 22.1 凯库勒式 329 22.1.1 苯的分子式C6H6 329 22.1.2 结构特点 330 22.2 稳定性 330 22.3 命名 331 22.4 物理性质 331 22.5 化学性质 332 22.5.1 Birch还原 332 22.5.2 催化氧化 332 22.5.3 亲电取代反应 332 22.5.4 定位效应及反应活性 335 22.5.5 侧基的反应 337 22.5.6 联苯 337 22.6 稠环芳烃 338 22.7 芳香性的判断 339 习题 340 第23章 立体化学/342 23.1 异构体的分类 342 23.1.1 构造异构 342 23.1.2 立体异构 342 23.2 构型和构型标记 343 23.2.1 透视式R,S标记法 343 23.2.2 Fischer投影式R,S判断 344 23.3 含有一个手性碳原子的化合物 344 23.4 含有两个手性碳原子的化合物 345 23.4.1 两个不同手性碳原子的化合物 345 23.4.2 两个相同手性碳原子的化合物 346 23.5 制备手性化合物的方法 346 23.5.1 由天然产物中提取 346 23.5.2 外消旋化合物的拆分 346 23.5.3 手性合成 346 习题 347 第24章 卤代烃/348 24.1 分类和命名 348 24.1.1 分类 348 24.1.2 命名 349 24.2 卤代烃的物理性质 350 24.3 卤代烃的化学性质 350 24.3.1 亲核取代反应 350 24.3.2 消除反应 351 24.3.3 与活泼金属反应 352 24.4 亲核取代反应机理 353 24.4.1 两种主要的机理(SN1和SN2) 353 24.4.2 影响反应机理及其活性的因素 354 24.5 消除反应的机理 355 24.5.1 两种消除机理(E1和E2) 355 24.5.2 影响消除反应机理及其活性的因素 357 24.6 取代放应和消除反应的竞争 357 24.7 卤代烃的制法 357 24.7.1 由烃卤代 357 24.7.2 烯烃和炔烃的加成 358 24.7.3 由醇制备 358 24.7.4 氯甲基化反应 359 24.7.5 卤素交换反应 359 习题 359 第25章 醇酚醚/360 25.1 醇 360 25.1.1 醇的分类和命名 360 25.1.2 醇的物理性质 362 25.1.3 醇的化学性质 363 25.1.4 醇的制法 367 25.1.5 醇的氧化 370 25.2 酚 371 25.2.1 酚的分类、命名和物理性质 371 25.2.2 酚的化学性质 372 25.2.3 苯酚的制备 375 25.3 醚及环氧化合物 376 25.3.1 醚的命名、物理性质 376 25.3.2 醚的制备 376 25.3.3 醚的化学性质 378 25.4 环氧化合物 381 25.4.1 命名 381 25.4.2 开环反应 381 习题 382 第26章 醛和酮/384 26.1 醛、酮的结构与命名 384 26.1.1 结构 384 26.1.2 命名 384 26.2 醛酮的物理性质 385 26.3 醛酮的化学性质 385 26.3.1 羰基上的亲核加成 386 26.3.2 涉及羰基α-H的反应 389 26.3.3 氧化反应 392 26.3.4 还原反应 393 26.4 醛酮的制法 394 26.4.1 炔烃的水合和胞二卤代物的水解 394 26.4.2 由烯烃制备 394 26.4.3 由芳脂烃氧化 395 26.4.4 由醇氧化或脱氢 395 26.4.5 傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)酰基化 395 26.4.6 盖德曼-柯赫(Gattermann-Koch)反应 395 26.4.7 罗森孟德(Rosenmund)还原 395 26.4.8 酰氯与金属有机试剂作用 395 26.4.9 麦尔外因-彭多夫(Meerwein-Ponndorf)还原 396 习题 396 第27章 羧酸及羧酸衍生物/398 27.1 羧酸 398 27.1.1 羧酸的命名、物理性质 398 27.1.2 酸性 399 27.1.3 羧酸的化学反应 400 27.1.4 羧酸的制备方法 403 27.2 羧酸衍生物 404 27.2.1 羧酸衍生物的结构和命名 404 27.2.2 物理性质 405 27.2.3 羧酸衍生物的化学性质 406 27.3 亲核取代反应机理和反应活性 408 27.3.1 亲核取代反应机理 408 27.3.2 反应活性 409 27.4 与金属试剂的反应 409 27.4.1 酰氯 409 27.4.2 酯 410 27.5 还原反应 410 27.5.1 酰氯的还原 410 27.5.2 酯的还原 411 27.5.3 酰胺和腈的还原 412 习题 412 附录/415 附录一 酸、碱的解离常数 415 附录二 常用缓冲溶液的pH范围 416 附录三 难溶电解质的溶度积(18~25℃) 417 附录四 标准电极电势(298.15K) 417 附录五 配离子的稳定常数 422 附录六 元素的原子半径(pm) 423 附录七 元素的电离能(kJ·mol-1) 424 附录八 主族元素的电子亲和能(kJ·mol-1) 425 附录九 元素的电负性 426 附录十 鲍林离子半径 427 附录十一 常用的基准物质的干燥条件和应用 427 附录十二 弱酸及其共轭碱在水中的解离常数(25℃,I=0) 428 附录十三 离子的? 值 430 附录十四 离子的活度系数 431 附录十五 常用缓冲溶液 432 附录十六 酸碱指示剂 432 附录十七 混合酸碱指示剂 433 附录十八 络合物的稳定常数(18~25℃) 434 附录十九 氨羧络合剂类络合物的稳定常数(18~25℃,I=0.1mo
  • 大学化学(董彦杰)9787122392404

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