药事管理学（第3版）

图书标准信息

• 作者 吴蓬 编
• 出版社 人民卫生出版社
• 出版时间 2007-02
• 版次 3
• ISBN 9787117055406
• 定价 26.00元
• 装帧 平装
• 开本 其他
• 纸张 胶版纸
• 页数 324页
• 字数 486千字

【内容简介】

面对21世纪科学技术的高速发展，自然科学和社会科学互相结合。反映药学科不与法学经济学、管理科学相互渗透，相互融合，并具边缘学科特色的《药事管理学（第3版）》教材，应运而生，与时俱进。《药事管理学》第一版，第二版被各高等院校药学类专业广泛采用，为高等药学教育改革奉献了绵薄之力。2002年，教育部将《药事管理学（第3版）》作为“十五”国家级规划教材。
《药事管理学（第3版）》编写，遵循教育部确定的“十五”国家级规划教材编写的指导思想，根据药学专业本科培养目标，结合药学类专业迅速发展的需求，以及执业药师考试大纲要求。同时也注意了体现“入世”后，我国药事发展变化对药学毕业生提出的新要求。
《药事管理学（第3版）》共十二章，较第二版新增加了两篇，即药品标示物和广告管理；计算机在药事管理中的应用。原第5章新药和进口药管理，改为药品注册管理。其余各章题目未变，除个别章节外，各章内容变化大致三分之一左右。

【目录】

第一章绪论
第一节药事管理
第二节药事管理学科
第三节药事管理研究

第二章药品、药学与药师
第一节药品
第二节药品监督管理概述
第三节药学
第四节药师

第三章药事组织
第一节药事组织概述
第二节药品监督管理组织
第三节药品生产经营组织及行业管理
第四节药学教育、科研组织和社会团体
第五节国外药事管理体制及机构

第四章药品管理立法与《药品管理法》、《实施条例》
第一节药品管理立法概述
第二节《药品管理法》和《实施条例》总则
第三节药品生产企业管理、药品经营企业管理和医疗机构药剂管理
第四节药品管理、药品包装管理、药品价格和广告的管理
第五节药品监督和法律责任

第五章新药品注册管理
第一节药品注册管理的历史发展
第二节我国的新药管理
第三节新药的注册管理
第四节进口药品、已有国家标准药品注册管理和药品的标准的管理
第五节《药品非临床研究质量管理规范》和《药品临床试验管理规范》
第六节药品有良反应监测管理
第七节药品专利保护

第六章药品标识物、商标和广告管理
第一节药品标识物管理概述
第二节药品包装、标签、说明书管理
第三节药品商标和广告管理

第七章特殊管理的药品
第一节麻醉药品和精神药品的滥用与管制
第二节麻醉药品的管理
第三节精神药品的管理
第四节戒毒药品的管理
第五节医疗用毒性药品的管理
第六节《放射性药品管理办法》

第八章中药管理
第九章制药工业与药品生产质量管理
第十章药品市场营销与药品流通监督管理
第十一章医疗机构药事管理
第十二章计算机在药事管理中的应用
参考文献
英汉词汇对照表
汉英词汇对照表