【正版书籍】基础分析化学
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作者黄承志,陈缵光,陈子林
出版社科学出版社
ISBN9787030473639
出版时间2016-03
装帧平装
开本16开
定价69元
货号J9787030473639
上书时间2024-06-16
商品详情
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商品简介
《基础分析化学》共14章，涉及数据处理、滴定分析法和重量分析法以及试样前处理。在相关章节中列举了分析化学知识在药学分析中的应用实例，可进一步理解分析化学的基础知识与药学专业的关系，并为药物分析课程的学习打下基础。每章后均有不同形式的习题，可用于理解和巩固全章基础知识。
《基础分析化学》是药学类专业的基本教材，可供全国高等学校药学及制药类专业使用，也可供中药、化学等其他相关专业使用，可用作研究生考试参考书，还可供有关科研单位或药品等质量检验部门的科研、技术人员参考。
目录:
前言
第1章 绪论
1．1 什么是分析化学
1．1．1 分析化学的定义
1．1．2 分析化学的哲学问题：科学方法论
1．1．3 分析化学的基本原理
1．1 ，4分析化学与其他学科间的关系
1．2 分析化学的内容
1．2．1 分析化学的分类
1．2．2 分析化学的课程体系
1．2．3 样品分析的基本步骤
1．3 分析化学的社会责任
1．3．1 分析化学是自然科学研究的眼睛
1．3．2 分析化学是医药卫生事业成功的根本保证
1．3．3 分析化学是国民经济发展水平的标志
1．3．4 分析化学是防灾、减灾、抗灾和救灾的必需手段
1．4 分析化学在药物研发过程中的作用
1．4．1 分析化学在药物研发中的作用
1．4．2 分析化学在药品生产中的作用
1．4．3 分析化学在药品流通中的作用
1．4．4 分析化学在药品使用中的作用
1．4．5 分析化学在药品监督管理中的作用
1．5 学好分析化学的方法和技巧
1．5．1 理论与实践相结合原则
1．5．2 系统化和结构化原则
1．5．3 学习与发展相统一原则
1．5．4 及时强化原则
1．6 分析化学发展简史
1．6．1 分析化学学科的萌芽、孕育与诞生
1．6．2 分析化学学科经历的三次大变革
1．6．3 分析化学的发展现状和趋势
第2章 误差理论和分析数据处理
2．1 误差概述
2．1．1 误差的产生
2．1．2 系统误差和偶然误差
2．1．3 误差的表述
2．1．4 误差的传递
2．1．5 减少误差的方法
2．1．6 不确定度与误差
2．2 有效数字
·2．2．1 有效数字的概念
2．2．2 有效数字的修约
2．2．3 有效数字的运算
2．3 分析数据处理
2．3．1 概述
2．3．2 偶然误差的正态分布
2．3．3 ￡一分布
2．3．4 平均值的精密度和置信区间
2．3．5 可疑数据的取舍
2．3．6 显著性检验
2．3．7 相关和回归
2．4 常用数据分析软件简介
2．4．1 EXCEL
2．4．2 0rigin
2．4．3 统计产品与服务解决方案
2．4．4 统计分析软件
第3章 溶液化学平衡理论
3．1 溶液化学平衡与化学分析
3．2 活度和活度系数
3．3 化学平衡及平衡常数
3．3．1 化学平衡及标准平衡常数Ke
3．3．2 热力学平衡常数及浓度平衡常数
3．3．3 累积平衡常数
3．3．4 平衡浓度和分析浓度
3．3．5 副反应、副反应系数和条件平衡常数
3．4 物量守恒式
3．4．1 物料平衡式
3．4．2 电荷平衡式
3．4．3 质子条件式
3．5 溶液中离子平衡图解
3．5．1 分布系数和分布图
3．5．2 浓度对数图
第4章 滴定分析原理
第5章 酸碱平衡
第6章 酸碱滴定分析法
第7章 配位平衡
第8章 配位滴定分析法
第9章 氧化还原平衡
第10章 氧化还原滴定分析法
第11章 沉淀平衡
第12章 沉淀滴定分析法
第13章 重量分析法
第14章 样品的预处理方法
参考文献
附录
目录
前言
章绪论1
1.1什么是分析化学1
1.1.1分析化学的定义1
1.1.2分析化学的哲学问题：科学方法论9
1.1.3分析化学的基本原理3
1.1.4分析化学与其他学科间的关系3
1.2分析化学的内容4
1.2.1分析化学的分米4
1.2.2分析化学的课程体系7
1.2.3样品分析的基本步骤8
1.3分析化学的社会责任9
1.3.1分析化学是自然科学研究的眼睛10
1.3.2分析化学是医药卫生事业成功的根本保证11
1.3.3分析化学是国民经济发展水平的标志12
1.3.4分析化学是防灾、减灾、抗灾和救灾的必需手段13
1.4分析化学在药物研发过程中的作用14
1.4.1分析化学在药物研发中的作用14
1.4.2分析化学在药品生产中的作用15
1.4.3分析化学在药品流通中的作用15
1.4.4分析化学在药品使用中的作用15
1.4.5分析化学在药品监督管理中的作用15
1.5学好分析化学的方法和技巧16
1.5.1理论与实践相结合原则16
1.5.2系统化和结构化原则17
1.5.3学习与发展相统一原则17
1.5.4及时强化原则17
1.6分析化学发展简史17
1.6.1分析化学学科的萌芽、孕育与诞生18
1.6.2分析化学学科经历的三次大变革20
1.6.3分析化学的发展现状和趋势22
第2章误差理论和分析数据处理26
2.1误差概述27
2.1.1误差的产生27
2.1.2系统误差和偶然误差27
2.1.3误差的表述29
2.1.1误差的传递33
2.1.5减少误差的方法36
2.1.6不确定度与误差38
2.2有效数字38
2.2.1有效数字的概念39
2.2.2有效数字的修约40
2.2.3有效数字的运算41
2.3分析数据处理44
2.3.1概述44
2.3.2偶然误差的正态分布45
2.3.3t-分布46
2.3.1平均值的精密度和置信区间47
2.3.5可疑数据的取舍48
2.3.6显著性检验50
2.3.7相关和回归55
2.4常用数据分析软件简介57
2.4.1EXCEL58
2.4.2Origin58
2.4.3统计产品与服务解决方案58
2.4.4统计分析软件59
第3章溶液化学平衡理论64
3.1溶液化学平衡与化学分析64
3.2活度和活度系数65
3.3化学平衡及平衡常数67
3.3.1化学平衡及标准平衡常数*67
3.3.2热力学平衡常数及浓度平衡常数70
3.3.3累积平衡常数72
3.3.1平衡浓度和分析浓度73
3.3.5副反应、副反应系数和条件平衡常数74
3.4物量守恒式74
3.4.1物料平衡式75
3.4.2电荷平衡式75
3.4.3质子条件式75
3.5溶液中离子平衡图解76
3.5.1分布系数和分布图76
3.5.2浓度对数图77
第4章滴定分析原理80
4.1滴定与滴定分析法80
4.1.1滴定是基础的分析实验操作80
4.1.2滴定分析法82
4.1.3滴定分析法的特点83
4.1.4滴定反应必须满足的条件84
4.1.5滴定曲线和滴定误差84
4.2标准溶液的配制和标定86
4.2.1标准溶液的配制86
4.2.2溶液浓度的标定88
4.2.3标准溶液浓度的计算88
2.4待测物质含量的计算90
4.3滴定方式92
4.3.1直接滴定法93
4.3.2返滴定法93
4.3.3置换滴定法93
1.3.4间接滴定法93
4.4滴定指示剂93
4.4.1酸碱指示剂95
4.4.2金属指示剂100
4.4.3氧化还原指示剂105
4.44沉淀滴定指示剂106
4.4.5其他指示剂106
第5章酸碱平衡111
5.1酸碱反应111
5.2酸度对酸（碱）形态分布的影响113
5.2.1元弱酸（碱）溶液的形态分布113
5.2.2多元弱酸（碱）溶液的形态分布114
5.3酸碱溶液pH的计算117
5.3.1强酸（碱）溶液pH的计算117
5.3.2元弱酸（碱）溶液pH的计算118
5.3.3多元弱酸（碱）溶液pH的计算121
5.3.4两性物质溶液pH的计算121
5.3.5弱酸弱碱混合溶液pH的计算123
5.4缓冲溶液124
5.4.1缓冲溶液pH的计算124
5.4.2缓冲容量125
5.4.3缓冲溶液的选择126
第6章酸碱滴定分析法130
6.1一元强酸（强碱）的滴定130
6.1.1滴定原理130
6.1.2滴定曲线的绘制131
6.1.3滴定曲线的特征132
6.1.4酸碱滴定指示剂的选择133
6.2一元弱酸（或弱碱）的滴定134
6.2.1滴定原理134
6.2.2滴定曲线的绘制134
6.2.3滴定曲线的特征135
6.3多元酸的滴定137
6.3.1分步滴定的可行性判断137
6.3.2酸碱指示剂的选择138
6.4混合酸和混合碱的滴定139
6.4.1混合酸的滴定139
6.4.2混合碱的滴定139
6.5终点误差分析140
6.5.1终点误差140
6.5.2强酸（碱）滴定的终点误差140
6.5.3弱酸（碱）滴定的终点误差141
6.6非水滴定法143
6.6.1概述143
6.6.2非水溶剂的分类144
6.6.3溶剂的均化效应和区分效应145
6.7酸碱滴定法在药物分析中的应用146
6.7.1原料药的含量测定146
6.7.2药物制剂的含量测定148
第7章配位平衡153
7.1分析化学中常见的配合物153
7.1.1元机配合物153
7.1.2螯合物153
7.1.3乙二胺四乙酸及其螯合物153
7.2配合物的稳定常数和溶液中各级配合物的分布156
7.2.1配合物的稳定常数156
7.2.2溶液中各级配合物的分布157
7.3配位反应的副反应系数和条件稳定常数159
7.3.1配位反应的副反应系数159
7.3.2配位反应的条件稳定常数163
第8章配位滴定分析法166
8.1配位滴定过程166
8.1.1配位滴定曲线166
8.1.2影响滴定突跃大小的因素168
8.1.3准确滴定的条件168
8.1.4配位滴定的误差分析169
8.2配位滴定中酸度的控制170
8.2.1*高酸度171
8.2.2适宜酸度范围171
8.3混合离子的分别滴定172
8.3.1准确滴定判别式172
8.3.2分别滴定判别式172
8.3.3分别滴定的酸度控制172
8.4提高配位滴定选择性的途径173
8.4.1配位掩蔽法173
8.4.2沉淀掩蔽法174
8.4.3氧化还原掩蔽法174
8.4.4其他滴定剂的应用174
8.5配位滴定方式175
8.5.1直接滴定法175
8.5.2返滴定法175
8.5.3置换滴定法175
8.5.4间接滴定法177
8.6配位滴定法在药物分析中的应用177
8.6.1原料药的含量测定177
8.6.2药物制剂的含量测定178
第9章氧化还原平衡183
9.1可逆电对与不可逆电对183
9.2条件电位184
9.2.1条件电位概述184
9.2.2影响条件电位的因素184
9.3氧化还原反应进行的程度和速率188
9.3.1氧化还原反应进行的程度188
9.3.2氧化还原反应的速率189
0章氧化还原滴定分析法192
10.1氧化还原滴定曲线及指示剂选择192
10.1.1氧化还原滴定曲线192
10.1.2滴定曲线的特征193
10.1.3滴定终点的确定194
10.1.4氧化还原滴定终点误差195
10.2氧化还原滴定法中的预处理196
10.2.1氧化还原预处理196
10.2.2常用的预处理氧化剂196
10.2.3常用的预处理还原剂197
10.3高锰酸钾滴定法197
10.3.1方法概述198
10.3.2高锰酸钾标准溶液198
10.3.3高锰酸钾滴定法的应用199
10.4重铬酸钾法201
10.4.1方法概述201
10.4.2重铬酸钾标准溶液的配制和标定201
10.4.3重铬酸钾法的应用202
10.5碘量法203
10.5.1方法概述203
10.5.2碘量法滴定方式204
10.5.3碘量法标准溶液的配制和标定205
10.5.4碘量法的应用206
10.6其他氧化还原滴定法209
10.6.1硫酸铈法209
10.6.2溴酸钾法209
10.7氧化还原滴定法在药物分析中的应用209
10.7.1原料药的含量测定209
10.7.2药物制剂的含量测定210
1章沉淀平衡214
11.1溶解度、溶度积和条件溶度积214
11.2影响沉淀溶解度的因素215
11.2.1网离子效应215
11.2.2盐效应216
11.2.3酸效应216
11.2.4配位效应217
11.2.5其他影响因素218
2章沉淀滴定分析法221
12.1银量法总述221
12.1.1银量法原理221
12.1.2银量法的滴定过程999
12.2莫尔法224
12.2.1滴定原理224
12.2.2指示剂浓度224
12.2.3溶液的酸度225
12.2.4注意事项225
12.3福尔哈德法226
12.3.1直接滴定法226
12.3.2返滴定法226
12.3.3滴定条件228
12.4法扬斯法229
12.4.1指示原理229
12.4.2滴定条件929
12.4.3应用范围230
12.5沉淀滴定法在药物分析中的应用231
12.5.1原料药的含量测定231
12.5.2药物制剂的含量测定232
3章重量分析法237
13.1沉淀重量分析法237
13.1.1基本原理237
13.1.2沉淀的形成机理239
13.1.3沉淀的纯度241
13.1.1沉淀条件的选择243
13.1.5沉淀的过滤、洗涤与干燥247
……
内容摘要
本书共14章，涉及数据处理、滴定分析法和重量分析法以及试样前处理.在相关章节中列举了分析化学知识在药学分析中的应用实例，可进一步理解分析化学的基础知识与药学专业的关系，并为药物分析课程的学习打下基础.每章后均有不同形式的习题，可用于理解和巩固全章基础知识。本书是药学类专业的基本教材，可供全国髙等学校药学及制药类专业使用，也可供中药、化学等其他相关专业使用，可用作研究生考试参考书，还可供有关科研单位或药品等质量检验部门的科研、技术人员参考。
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