创新药物研究基础与关键技术译丛--实用药物化学（美）李杰（Jie Jack Li） ）

原著前言 
这是我刚成为药物化学研究人员时就希望能拥有的一本书。1997年，我刚从学校毕业，在派克-戴维斯（Parke-Davis）制药公司从事药物化学研究，尽管有很好的合成能力，但药物化学方面的知识却很匮乏，所以不得不在工作中学习药物化学。 
诺贝尔奖获得者、哈佛大学科里（E. J. Corey）教授曾经说过：“渴望学习是上帝赐予我们的礼物。”这在我的整个药物研发生涯中都引起了共鸣，我也因此尽的能力多学习。这本书就是我这么多年来学习和“再结晶”的结果。在此，我想感谢我的老师们，他们是来自派克-戴维斯（Parke-Davis）/辉瑞（Pfizer）制药公司的Bruce Roth和Sham Nikam，以及百时美施贵宝（BMS）制药公司的Nick Meanwell。我也想对我的药物化学同事们表示感谢，本书中引用了他们的论文、综述、书籍和会议报告。 
我希望此书对从事药物化学研究的新人来说是一个很好的开始，并且对资深的研究人员也有一定帮助。 
我也一如既往地欢迎读者批评指正。相应的意见可以直接发送电子邮件给我：lijiejackli@gmail.com。 

Jie Jack Li 
2019年11月1日 
圣马特奥，加利福尼亚

《实用药物化学》全书共分5章：第1章介绍主要的药物靶标类型，包括酶、受体、离子通道等，并列举有许多靶向这些靶标的药物实例；第2章通过实例来介绍苗头化合物的发现方法，包括非合理药物设计、天然产物、高通量筛选、基于片段的先导发现和DNA编码化合物库等；第3章主要介绍药物发现中要高度重视的药代动力学性质，包括吸收、分布、代谢、排泄过程相关的性质，并列举大量实例展示如何改善这些性质；第4章主要介绍如何利用生物电子等排体的思路和方法进行先导物的优化和改造，并终使其成为新药；第5章则通过大量的案例来阐述警示结构的类型，并说明如何从警示结构的产生原因出发进行结构的优化和改造，以避免毒副作用。《实用药物化学》可作为药学相关专业特别是药物化学专业方向的高年级本科和研究生教材；对即将从事药物研究的初学者而言，它也是一本具有很好指导作用的宝典式工具书；对于具有一定经验的高级药物化学研究人员，它更是一本具有很好的实用性和可读性的创新药物研究纵览。

《实用药物化学》全书共分5章：第1章介绍主要的药物靶标类型，包括酶、受体、离子通道等，并列举有许多靶向这些靶标的药物实例；第2章通过实例来介绍苗头化合物的发现方法，包括非合理药物设计、天然产物、高通量筛选、基于片段的先导发现和DNA编码化合物库等；第3章主要介绍药物发现中要高度重视的药代动力学性质，包括吸收、分布、代谢、排泄过程相关的性质，并列举大量实例展示如何改善这些性质；第4章主要介绍如何利用生物电子等排体的思路和方法进行先导物的优化和改造，并最终使其成为新药；第5章则通过大量的案例来阐述警示结构的类型，并说明如何从警示结构的产生原因出发进行结构的优化和改造，以避免毒副作用。《实用药物化学》可作为药学相关专业特别是药物化学专业方向的高年级本科和研究生教材；对即将从事药物研究的初学者而言，它也是一本具有很好指导作用的宝典式工具书；对于具有一定经验的高级药物化学研究人员，它更是一本具有很好的实用性和可读性的创新药物研究纵览。

第1章　药物靶标    1 
1.1  药物靶标的选择和确证       1 
1.1.1　靶标选择需考虑的因素       1 
1.1.2　靶标选择       4 
1.1.3　靶标确证       5 
1.2  酶       6 
1.2.1　竞争性抑制剂       7 
1.2.2　变构抑制剂       17 
1.2.3　共价不可逆抑制剂       23 
1.2.4　过渡态模拟物       31 
1.2.5　自杀底物       35 
1.2.6　同工酶的选择性抑制剂       37 
1.3  受体       43 
1.3.1　拮抗剂       43 
1.3.2　完全和部分激动剂       45 
1.3.3　拮抗剂与激动剂的互变       46 
1.3.4　G蛋白偶联受体（GPCRs）       48 
1.3.5　核受体       60 
1.3.6　生长因子受体       66 
1.3.7　离子型和代谢型受体       66 
1.4  离子通道       68 
1.4.1　钙通道阻滞剂       68 
1.4.2　钠通道阻滞剂       69 
1.4.3　钾通道阻滞剂       69 
1.5  载体蛋白       70 
1.6  结构蛋白       71 
1.7  核酸       71 
1.8  蛋白质-蛋白质相互作用       73 
1.9  拓展阅读       74 
1.10  参考文献       75 

第2章　苗头/先导化合物的发现    81 
2.1  非合理药物设计       81 
2.2  天然产物       82 
2.2.1　来自植物       82 
2.2.2　来自动物       84 
2.2.3　来自微生物       87 
2.2.4　来自天然配体       87 
2.2.5　来自对现有药物的改造       89 
2.3  高通量筛选       90 
2.4  基于片段的先导化合物发现       93 
2.5  DNA编码化合物库       97 
2.6  蛋白质水解靶向嵌合体       99 
2.7  拓展阅读       108 
2.8  参考文献       108 

第3章　药代动力学    111 
3.1  理化性质       111 
3.1.1　亲脂性       111 
3.1.2　氢键       116 
3.1.3　极性表面积       118 
3.1.4　可旋转键       118 
3.1.5　类药五规则       119 
3.1.6　配体效率       120 
3.1.7　亲脂配体效率       121 
3.2  吸收       122 
3.2.1　药代动力学参数的定义       122 
3.2.2　改善溶解度       125 
3.2.3　扩散吸收       130 
3.2.4　主动运输吸收       131 
3.2.5　胞饮作用吸收       136 
3.3  分布       136 
3.3.1　随血液供应至组织和细胞       136 
3.3.2　血脑屏障       139 
3.3.3　外排转运蛋白       141 
3.3.4　血浆蛋白结合       145 
3.4  代谢       149 
3.4.1　药物代谢概述       149 
3.4.2　细胞色素P450酶       152 
3.4.3　药物-药物相互作用       152 
3.4.4　Ⅰ相代谢       155 
3.4.5　Ⅱ相代谢       164 
3.5  排泄       171 
3.5.1　肾脏排泄       171 
3.5.2　非肾脏排泄       172 
3.6  前药       173 
3.6.1　克服制剂和给药问题       174 
3.6.2　克服吸收障碍       175 
3.6.3　克服分布问题       177 
3.6.4　克服代谢和排泄问题       178 
3.6.5　克服毒性问题       178 
3.7  拓展阅读       181 
3.8  参考文献       181 

第4章　生物电子等排体    188 
4.1  引言       188 
4.1.1　定义       188 
4.1.2　生物电子等排体的应用       188 
4.2  氢的电子等排体       194 
4.2.1　氘       194 
4.2.2　氟       196 
4.2.3　氯       200 
4.2.4　甲基       201 
4.3  烷基的电子等排体       203 
4.3.1　O作为CH2的电子等排体       203 
4.3.2　环丙烷作为烷基的电子等排体       204 
4.3.3　硅作为碳的电子等排体       205 
4.3.4　叔丁基的电子等排体       206 
4.4  醇、苯酚和硫醇电子等排体       208 
4.4.1　醇       208 
4.4.2　苯酚       211 
4.4.3　硫醇       214 
4.5  羧酸及其衍生物电子等排体       215 
4.5.1　羧酸       215 
4.5.2　异羟肟酸       226 
4.5.3　酯和酰胺       228 
4.5.4　脲类、胍类和脒类       233 
4.6  骨架迁越       236 
4.6.1　苯基       236 
4.6.2　联苯       238 
4.6.3　N替代芳香环中的CH       239 
4.6.4　杂环间的电子等排原理       242 
4.7  肽电子等排体       245 
4.7.1　环化       245 
4.7.2　分子内氢键       247 
4.7.3　N-甲基化       247 
4.7.4　屏蔽       248 
4.8  拓展阅读       249 
4.9  参考文献       249 

第5章　毒性警示结构    256 
5.1  反应性亲电体       256 
5.1.1　烷化剂       257 
5.1.2　Michael受体       260 
5.1.3　杂芳族卤化物       263 
5.1.4　其他反应性亲电体       264 
5.2  DNA嵌入剂       265 
5.3  致癌物       266 
5.4  代谢“问题”分子       268 
5.4.1　苯胺类和酰苯胺类       268 
5.4.2　“问题”胺类       275 
5.4.3　硝基芳香化合物       281 
5.4.4　醌和苯酚       284 
5.4.5　含硫化合物       288 
5.4.6　肼和酰肼       292 
5.4.7　亚甲二氧基苯基片段       296 
5.4.8　富电子杂芳族化合物       301 
5.5  泛筛选干扰化合物       307 
5.5.1　不饱和罗丹宁类       307 
5.5.2　酚Mannich碱       309 
5.5.3　无效代谢灵丹妙药       311 
5.5.4　亚烷基巴比妥酸盐等       311 
5.6  结论       313 
5.7  参考文献       313 

索引    319

《实用药物化学》全书共分5章：第1章介绍主要的药物靶标类型，包括酶、受体、离子通道等，并列举有许多靶向这些靶标的药物实例；第2章通过实例来介绍苗头化合物的发现方法，包括非合理药物设计、天然产物、高通量筛选、基于片段的先导发现和DNA编码化合物库等；第3章主要介绍药物发现中要高度重视的药代动力学性质，包括吸收、分布、代谢、排泄过程相关的性质，并列举大量实例展示如何改善这些性质；第4章主要介绍如何利用生物电子等排体的思路和方法进行先导物的优化和改造，并终使其成为新药；第5章则通过大量的案例来阐述警示结构的类型，并说明如何从警示结构的产生原因出发进行结构的优化和改造，以避免毒副作用。《实用药物化学》可作为药学相关专业特别是药物化学专业方向的高年级本科和研究生教材；对即将从事药物研究的初学者而言，它也是一本具有很好指导作用的宝典式工具书；对于具有一定经验的高级药物化学研究人员，它更是一本具有很好的实用性和可读性的创新药物研究纵览。

《实用药物化学》凝聚了作者近三十年创新药物研究的学习和研究经验后的结晶，具有很好的实用性和可读性。可作为药物化学研究方向的研究生教材；对即将从事药物研究的初学者而言，它也是一本具有很好指导作用的宝典式工具书；对于具有一定经验的高阶药物化学研究人员，它更是一本具有很好的实用性和可读性的创新药物研究纵览。