• 药物分析(王炳强)(二版)
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药物分析(王炳强)(二版)

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江西南昌
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作者王炳强,张正兢 主编

出版社化学工业出版社

ISBN9787122090416

出版时间2010-09

装帧平装

开本16开

定价29.8元

货号20914571

上书时间2024-11-01

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品相描述:全新
商品描述
导语摘要
本书是高职高专制药技术类专业规划教材,内容分为理论和实验两部分。理论部分根据《中华人民共和国药典》(2010年版)、国外一些国家药典及现行药品质量标准的内容,系统介绍了药品质量控制的标准和基本要求,阐述了常用的、结构已经明确的化学合成药物、天然药物、抗生素及其制剂的鉴别、纯度检查及含量测定的原理和方法。实验部分以现代仪器分析方法为主,介绍了药物分析常用的实验操作技术。
  本书可作为高职高专制药技术类各专业或其他相近专业药物分析课程的教材,也可作为药物分析中级工及高级工的培训教材,还可作为药厂中级及高级分析技术人员的参考用书。

目录
章 绪论
 节 药物分析学科的性质与任务
  一、药物分析课程的性质
  二、药物分析的任务
 第二节 药品质量标准
  一、药品质量标准的类别
  二、药品质量标准的主要内容
  三、药典
 第三节 药品检验工作的基本程序
  一、取样
  二、性状观测
  三、鉴别
  四、检查
  五、含量测定
  六、检验记录与报告
 第四节 药物分析课程的主要内容与要求
  一、主要内容与要求
  二、药物分析主要参考书目简介
 本章 小结
 习题
第二章 药物分析中常用仪器分析技术
 节 折射率与比旋光度
  一、折射率
  二、比旋光度
 第二节 紫外-可见分光光度法
  一、基本原理
  二、紫外-可见分光光度计及应用
 第三节 红外吸收光谱法
  一、基本原理
  二、红外光谱仪及应用
 第四节 气相色谱法
  一、基本原理
  二、气相色谱法的应用
  三、气相色谱与质谱联用技术简介
 第五节 高效液相色谱法
  一、基本原理
  二、高效液相色谱法的应用
 本章 小结
 习题
第三章 药物的杂质检查
 节 杂质和杂质的限量检查
  一、杂质的种类及来源
  二、杂质的限量检查及有关计算
 第二节 一般杂质检查
  一、氯化物检查法
  二、硫酸盐检查法
  三、铁盐检查法
  四、重金属检查法
  五、砷盐检查法
  六、硫化物检查法
  七、硒盐检查法
  八、炽灼残渣检查法
  九、干燥失重测定法
  十、水分测定法
  十一、溶液颜色检查法
  十二、易炭化物检查法
  十三、溶液澄清度检查法
  十四、酸碱度检查法
 第三节 特殊杂质检查
  一、利用药物与杂质在物理性质或物理化学性质上的差异进行检查
  二、利用药物与杂质在化学性质上的差异进行检查
  三、色谱法
  四、分光光度法
 本章 小结
 习题
第四章 药物的卫生检验
 节 微生物检验基本知识和技术
  一、药品微生物检验基本知识
  二、微生物检验的无菌技术
 第二节 药品的无菌检查
  一、概述
  二、灭菌制剂的无菌检查法
  三、无菌检查结果判定
 第三节 药品的微生物限度检查
  一、概述
  二、供试液的制备
  三、检查法
  四、结果判断
 本章 小结
  一、药品微生物检验基本知识
  二、药品的无菌检查
  三、药品的微生物限度检查
 习题
第五章 巴比妥类药物的分析
第六章 芳酸类药物的分析
第七章 芳胺及芳烃胺类药物的分析
第八章 磺胺类和喹诺酮类药物的分析
第九章 杂环类药物的分析
第十章 生物碱类药物的分析
第十一章 维生素类药物的分析
第十二章 甾体激素类药物的分析
第十三章 抗生素类药物的分析
第十四章 药物制剂分析
药物分析与检验技术实验
参考文献

内容摘要
本书是高职高专制药技术类专业规划教材,内容分为理论和实验两部分。理论部分根据《中华人民共和国药典》(2010年版)、国外一些国家药典及现行药品质量标准的内容,系统介绍了药品质量控制的标准和基本要求,阐述了常用的、结构已经明确的化学合成药物、天然药物、抗生素及其制剂的鉴别、纯度检查及含量测定的原理和方法。实验部分以现代仪器分析方法为主,介绍了药物分析常用的实验操作技术。
  本书可作为高职高专制药技术类各专业或其他相近专业药物分析课程的教材,也可作为药物分析中级工及高级工的培训教材,还可作为药厂中级及高级分析技术人员的参考用书。

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