专利审查实践论
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江西南昌
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作者张清奎
出版社知识产权出版社
ISBN9787513018432
出版时间2013-04
装帧其他
开本16开
定价78元
货号9787513018432
上书时间2024-10-22
商品详情
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目录
部分 制度及政策研究
章 制度
试论中国的审查制度
国外对实用新型的保护
谈谈家族的小成员
中国法与《欧洲公约》比较研究
第二章 保护水平
中国对化学发明的保护
中国对医药发明的知识产权保护
试论中国对生物技术的保护
第三章 保护力度
再谈方法保护延伸至其产品
用途发明小议
用方法定义的产品发明的保护
谈谈用途限定的产品发明的保护
第四章 法规体系
我国药品知识产权法规亟待调整
浅谈药品注册过程中的链接
中国药品知识产权法规的最新进展
侵犯商业秘密和侵权诉讼的区别
新药保护模式研究
药品行政保护研究
中药品种保护研究
第五章 知识产权战略
经济全球化条件下的知识产权对策
传统知识、民间文艺与遗传资源保护模式初探
浅谈医药生物领域的知识产权战略
第六章 配套政策
浅谈我国地方政府的申请资助政策
药品标准制定中的政策研究
药品定价政策研究
药品招标采购政策研究
知识产权制度与国家创新体系关联研究
权质押政策研究
第二部分 审查标准及文件要求
章 审查标准
一个值得注意的问题――谈谈组合物发明组分含量的百分数表示
异议审查浅谈――“除氧剂异议案”审查体会
试论发明审查的若干准则
也谈如何处理延期申请
以参数范围为特征的申请初探
谈谈对《法》第26条和第33条的粗浅认识
试论用化学通式表达的化学物质申请的审批原则
试论申请的单一性和合案申请的审批原则
试论发明尤其是化学发明的新颖性
对法新颖性条款的修改建议
第二章 文件要求
组合物发明权利要求撰写浅谈
谈谈化学发明中实施例的作用
化学发明申请的特点及要求
漫谈选择发明
《审查指南》化学部分的修改重点
第三部分 审查文化及思维逻辑
章 审查文化
做好党政一把手，政治业务两手抓
浅议审查的速度与质量
客观公正审准确及时促发展――回顾我局审查30年的历程
找准定位，端正方向，促进审查业务科学健康发展
谈谈我局的审查文化建设
第二章 思维逻辑
谈谈独立权利要求和从属权利要求
谈谈审查及保护中各环节判断标准的相互联系
努力探索审查标准制定过程中逻辑困惑的解决之道――兼谈审查与侵权判断思路的异同
第四部分 科研开发及企业对策
章 科研开发与保护
科研与
德国医药发明保护简介
中国对医药发明的保护与德国及欧洲的对比
德国及欧洲对化学中间产物的保护
也谈何为产品
八大误区阻隔医药知识严权保护
申请与新药注册的异同
医药生物技术领域知识产权保护现状及发展趋势
医药生物产业格外依赖知识产权保护
第二章 申请的过程和技巧
谈谈如何答复审查意见通知书
关于方法和设备发明合案申请应注意的问题――由某一申请案谈起
关于将药方申请的问题
浅谈抗“非典”斗争中的保护
可否在审查程序中补充实施例及效果数据
医药发明申请流程及实务操作
第三章 企业知识产权对策
新形势下企业工作存在的问题及策略
企业如何制定战略
充分激发行业创新活力
《法》与《法实施细则》修改分析及对医药企业的影响
附录Ⅰ 张清奎个人成长经历一览表
附录Ⅱ 张清奎论文及著作发表一览表
内容摘要
《审查实践论》为张清奎从业30年论文精选，共分制度及政策研究、审查标准及文件要求、审查文化及思维逻辑、科研开发及企业对策4个部分，每部分按题目内容分为几章，每章选取几篇具有代表性的文章。为了体现对审查由浅入深的客观认识过程和反映历史条件的种种，各篇文章尽量按照发表的时间排序，内容尽可能保持原貌，所引用的法律条款也保持当时的版本。
《审查实践论》不仅可以给后继的审查相关人员进行相关研究时作为正面的参考，还可以作为前车之鉴给大家提供一些启发，供研究者批评指正，避免重蹈覆辙和走弯路。
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