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作者李存法,赵毅 主编
出版社化学工业出版社
ISBN9787122164124
出版时间2013-04
装帧平装
开本16开
定价24元
货号23207125
上书时间2025-01-06
本书是高职高专“十二五”规划教材。本书按照国家高等职业教育培养高素质技能型专门人才目标的要求,依据国家药品生产有关法规组织内容。全书共九章,在介绍药品生产管理相关法规的基础上,系统阐述了药品生产过程各环节的质量管理。本书引用了2010年版CMP的内容,并尝试采用示例形式,使理论内容更具体化;书中融合了相关职业资格对知识、技能的要求,力求更贴近生产实际。全书言简意赅、通俗易懂。
本书适用于高职高专生物制药技术、中药制药技术、化学制药技术、药物制剂技术、药品质量检验、食品药品监督管理等药学类专业及相关专业师生使用,也可作为制药企业相关岗位培训和继续教育用书。
本书是高职高专“十二五”规划教材。本书按照国家高等职业教育培养高素质技能型专门人才目标的要求,依据国家药品生产有关法规组织内容。全书共九章,在介绍药品生产管理相关法规的基础上,系统阐述了药品生产过程各环节的质量管理。本书引用了2010年版CMP的内容,并尝试采用示例形式,使理论内容更具体化;书中融合了相关职业资格对知识、技能的要求,力求更贴近生产实际。全书言简意赅、通俗易懂。
本书适用于高职高专生物制药技术、中药制药技术、化学制药技术、药物制剂技术、药品质量检验、食品药品监督管理等药学类专业及相关专业师生使用,也可作为制药企业相关岗位培训和继续教育用书。
章 药品的监督管理
节 药品
第二节 药品生产管理相关法规
第三节 药品监管理组织
阅读链接
本章小结
思考题
第二章 药品的生产质量管理
第三章 机构与人员
第四章 厂房,设施与设备
第五章 物料与产品
第六章 质量控制与质量保证
第七章 文件管理
第八章 生产管理
第九章 确认,验证与自检
附录一 无菌药品生产质理管理规范
附录二 药品生产质量管理规范认证管理办法
参考文献
本书是高职高专“十二五”规划教材。本书按照国家高等职业教育培养高素质技能型专门人才目标的要求,依据国家药品生产有关法规组织内容。全书共九章,在介绍药品生产管理相关法规的基础上,系统阐述了药品生产过程各环节的质量管理。本书引用了2010年版CMP的内容,并尝试采用示例形式,使理论内容更具体化;书中融合了相关职业资格对知识、技能的要求,力求更贴近生产实际。全书言简意赅、通俗易懂。
本书适用于高职高专生物制药技术、中药制药技术、化学制药技术、药物制剂技术、药品质量检验、食品药品监督管理等药学类专业及相关专业师生使用,也可作为制药企业相关岗位培训和继续教育用书。
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