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【现货速发】走进基因,了解新生命

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作者张咸宁

出版社世界图书出版有限公司

ISBN9787519266028

出版时间2019-11

装帧平装

开本其他

定价48元

货号9672184

上书时间2024-12-23

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   商品详情   

品相描述:全新
商品描述
作者简介
张咸宁教授,  专长疾病基因组学,主攻表皮松解性掌跖角化症(EPPK)等疾病的分子医学。主持多项国家级科研课题,已发表SCI论文45篇(其中IF>5.0的9篇)。曾获上海市科技进步二等奖、浙江省科技三等奖。2009年主编国内第一部医学遗传学《T & T Genetics in Medicine》双语教材;副主编5年制国家规划教材《医学遗传学》第6版、第7版;副主编国家卫健委住院医师规范化培训教材《医学遗传学》第1版。2014年获宝钢优秀教师奖。2018年获高等教育国家教学成果二等奖。

目录
第一章 有关基因的一些基本知识
1. 龙生龙,凤生凤,老鼠生儿会打洞——基因是生命的基本 / 000
2. 一母生九子,连母十个样——DNA 变异和遗传病 / 000
3. 夫妻越来越像——表观遗传在起作用 / 000
4. 三色猫与男女平等——趣谈X 染色体的失活 / 000
5. 橘子变成了香蕉——单个碱基的突变即可致病 / 000
6. 睡眠、体重、身高、心理——多基因控制的性质 / 000
7. 船坏了,麻烦大了——染色体病的危害 / 000
8.不必谈癌色变——浅谈肿瘤的遗传 / 000
9. 药物也有百家姓——药物基因组学与个性化医学 / 000
10. 拥抱美儿——分子诊断、产前诊断、PGD 与优生 / 000
11. 让心跳起来——先天性心脏病会遗传吗? / 000
12. 荡秋千的幸福——基因治疗与未来健康 / 000

第二章 基因与疾病举例
1. 尿是黑的!——“精准医学之父”加罗德(Garrod)与尿黑酸尿症 / 000
2. 不食人间烟火——苯丙酮尿症 / 000
3. 与“郎”共舞——马方综合征 / 000
4. 眼睛里长出了金戒指——肝豆状核变性 / 000
5. 月亮的孩子——白化病 / 000
6. 黏宝宝——黏多醣贮积症 / 000
7. 长不高, 不止维生素D 的“罪过”——抗维生素D 佝偻病 / 000
8. 风驰电掣的法拉利赛车——进行性假肥大性肌营养不良 / 000
9. 皇室也有遗传病——血友病 / 000
10. 不能吃蚕豆的人——G6PD 缺乏症 / 000

内容摘要
用通俗易懂的语言,结合靠前外有名人物罹患遗传病的例子,深入浅出地介绍人类基因、遗传病(罕见病)、药物反应、基因诊断、基因治疗等知识,使得优生学、个性化医学、精准医学的热门医学知识得到理想入门。

主编推荐

孩子总是像父母的--因为他们遗传了双亲的基因。遗传是指性状在亲代和子代之间的相似性和连续性。基因即携带遗传信息的DNA序列,成对(称为等位基因)存在于人体细胞核中的46条染色体上。遗传病一般分为5大类:染色体病、单基因病(又称孟德尔病)、复杂疾病(多基因病)、线粒体基因病、体细胞遗传病。对染色体病、单基因病、线粒体基因病可进行产前诊断、植入前遗传学诊断,子代遗传病的发生,就是优生。

精彩内容
用通俗易懂的语言,结合国内外著名人物罹患遗传病的例子,深入浅出地介绍人类基因、遗传病(罕见病)、药物反应、基因诊断、基因治疗等知识,使得优生学、个性化医学、精准医学的热门医学知识得到理想入门。

媒体评论
孩子总是像父母的--因为他们遗传了双亲的基因。遗传是指性状在亲代和子代之间的相似性和连续性。基因即携带遗传信息的DNA序列,成对(称为等位基因)存在于人体细胞核中的46条染色体上。遗传病一般分为5大类:染色体病、单基因病(又称孟德尔病)、复杂疾病(多基因病)、线粒体基因病、体细胞遗传病。对染色体病、单基因病、线粒体基因病可进行产前诊断、植入前遗传学诊断,预防子代遗传病的发生,就是优生。

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