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作者张松筠,阎雪
出版社人民卫生出版社
ISBN9787117314824
出版时间2021-06
装帧平装
开本16开
定价55元
货号29273496
上书时间2024-12-14
主要内容框架包括罕见病遗传诊断、临床罕见病疾病谱、罕见病药物(孤儿药)三大方面。临床罕见病疾病谱部分参照国家罕见病目录,选择神经内科、儿科、内科(内分泌、消化、心脏、免疫风湿、消化、呼吸、血液)各专业的典型罕见病种,从发病机制、临床鉴别、治疗原则、思路引导几个层次展开讲解。本教材主要特色是临床罕见疾病部分紧密联系临床案例,循序渐进,注意启发式教学,激发本科学生对罕见病诊治的兴趣。罕见病遗传诊断、罕见病药物(孤儿药)部分则紧跟研究进展,帮助学生建立相应的诊断和治疗的方法学思路,激发学生对罕见病研究的兴趣。
主要内容框架包括罕见病遗传诊断、临床罕见病疾病谱、罕见病药物(孤儿药)三大方面。临床罕见病疾病谱部分参照国家罕见病目录,选择神经内科、儿科、内科(内分泌、消化、心脏、免疫风湿、消化、呼吸、血液)各专业的典型罕见病种,从发病机制、临床鉴别、治疗原则、思路引导几个层次展开讲解。本教材主要特色是临床罕见疾病部分紧密联系临床案例,循序渐进,注意启发式教学,激发本科学生对罕见病诊治的兴趣。罕见病遗传诊断、罕见病药物(孤儿药)部分则紧跟研究进展,帮助学生建立相应的诊断和治疗的方法学思路,激发学生对罕见病研究的兴趣。
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