• Brook临床儿科内分泌学 原书第7版
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Brook临床儿科内分泌学 原书第7版

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作者(英)梅胡尔·T.达塔尼,(英)查尔斯·G.D.布鲁克

出版社中国科学技术出版社

ISBN9787504692238

出版时间2022-04

装帧精装

开本16开

定价498元

货号1202688900

上书时间2024-06-19

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品相描述:全新
商品描述
作者简介
原著者:Mehul T.Dattani,医学博士,FRCP,FRCPCH,UCL GOS儿童健康研究所儿科内分泌学教授,大奥蒙德街儿童医院、伦敦大学学院医院和儿童健康研究所的儿科内分泌科主任。他目前是欧洲儿科内分泌学会的项目组织委员会主席。主译:巩纯秀 国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科科主任,罕见病研究室共同主任。

目录
第1章 遗传学与基因组学

一、概述

二、人类遗传学和基因组学的基本概念

三、RNA分子的分类及其功能

四、基因突变和遗传

五、人类种群和遗传变异

六、表观遗传学

七、基因组分析的进展

八、建立基因变异的因果关系

九、精准医学的时代

十、临床指南

第2章 激素检测

一、概述

二、激素测定

三、激素检测有效性

四、测量激素时的技术陷阱

五、临床检测的有效性

六、刺激试验、抑制试验和节律谱系

七、激素试验的正确应用

第3章 胎儿内分泌学

一、概述

二、激素的胎盘转运

三、胎儿内分泌系统的发育

四、胎儿体内激素活性的中和作用

五、胎儿内分泌系统的可塑性

六、胎儿娩出后适应性改变

七、胎儿和新生儿内分泌学的前沿进展

第4章 性发育异常

一、正常的性发育

二、相关术语

三、DSD的病因

四、性腺发育不良

五、雄激素分泌或作用障碍

六、46,XX男性化

七、性发育异常的管理

八、临床管理

九、关于XY DSD的其他病例

十、未来展望

第5章 下丘脑-垂体轴疾病

一、概述

二、下丘脑-垂体神经内分泌轴

三、下丘脑-垂体发育

四、下丘脑-垂体发育的先天性疾病

五、获得性下丘脑-垂体功能障碍疾病

六、垂体功能减退的诊断

七、垂体功能减退的治疗

八、结论

第6章 生长障碍

一、正常的生长

二、身材矮小

三、获得性GH缺乏症

四、GH功能和敏感性相关疾病(原发性IGF-1缺乏症)

五、非GH-IGF轴相关的生长障碍疾病

六、身材矮小相关综合征

七、特发性身材矮小

八、骨骼发育不良

九、高身材

第7章 青春期及青春期相关疾病

一、正常青春期

二、性早熟

三、青春期发育延迟

四、结论

第8章 甲状腺疾病

一、甲状腺轴的发育

二、临床甲状腺疾病

三、诊断误区

第9章 肾上腺皮质疾病

一、概述

二、肾上腺的发育、功能和调控

三、肾上腺皮质功能不全

四、肾上腺皮质功能亢进

五、患者教育

第10章 甲状旁腺与骨代谢疾病

一、概述

二、钙与骨代谢生理

三、骨代谢生理

四、钙调节激素间的相互作用

五、胎儿和新生儿钙代谢

六、新生儿期后的钙、磷酸盐和镁的代谢及钙的级联反应

七、临床疾病

八、钙与骨代谢疾病的治疗药物

九、结论

第11章 自身免疫性多腺体综合征

一、概述

二、自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型

三、自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型及相关疾病

四、其他与免疫失调和自身免疫性多内分泌腺病相关的单基因疾病

……

内容摘要
本书引进自世界知名的Wiley出版社,由国际儿童内分泌领域的权威专家MehulT. Dattani和Charles G.D. Brook联合编写,主要介绍了内分泌疾病的基础科学理论和临床治疗方法,包括经典的内分泌疾病如糖尿病和低血糖、生长障碍、甲状腺疾病和青春期疾病、性腺分化、钙代谢、类固醇代谢和垂体功能减退。 书中涵盖了新近的学科进展,特别是遗传学和基因组学在内分泌学中的研究发现;对胎儿内分泌学进行了系统讲解;对内分泌激素的检测方法做了系统深入的讲解,对理解和进行内分泌激素检测结果的正确解读颇为有益。本书不仅对传统的内分泌疾病进行了深入详述,包括下丘脑–垂体轴、生长障碍性疾病的评估和管理,性发育异常、肾上腺皮质及其相关疾病的评估和管理,青春期疾病的评估与管理,甲状腺、内分泌多腺体病的病因、病理基础,水平衡失调,甲状旁腺、钙、磷及骨代谢疾病的诊断治疗,还对儿童内分泌腺肿瘤及癌症治疗后的内分泌评估和管理,儿童青少年糖尿病及低血糖的评估和管理进行了集中阐述,同时对儿童肥胖和近几年来研究深入的单基因肥胖综合征的机制和治疗进行了较全面的叙述,并介绍了儿童内分泌学中的伦理问题等相关知识。本书内容系统,阐释清晰,图文互参,几乎涵盖该领域当前的全部进展,可作为儿科内分泌医师在内分泌疾病学习和诊疗过程中的实用参考书。

主编推荐
本书可帮助临床儿科内分泌医生理解该系统疾病的机制和遗传多样性,以及基因变异在健康和疾病中的意义,同时尝试更多诊断和治疗方法,让更多的患儿和家庭获益。

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