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视网膜黄斑病变陈有信2020观点

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作者陈有信

出版社科学技术文献出版社

ISBN9787518958795

出版时间2019-09

装帧平装

开本16开

定价198元

货号1201938152

上书时间2024-06-11

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品相描述：全新
商品描述
作者简介
陈有信，北京协和医院眼科常务副主任，教授，博士生导师。中华医学会眼科学分会常务委员，中国医师协会眼科医师分会顾问，北京医师协会眼科专科医师分会会长，海峡两岸医药卫生交流协会理事兼眼科学专业委员会副主任委员及黄斑病学组组长，中国老年保健协会眼保健专业委员会主任委员、中国老年医学会眼科分会常委兼秘书长，中国微循环学会眼微循环专业委员会副主任委员等。《中华眼科杂志》《中华眼底病杂志》《中华实验眼科杂志》等杂志编委。1986年及1989年分别获第三军医大学医疗专业学士学位和眼科硕士学位，1996年获中国协和医科大学眼科博士学位。1999～2001年在美国南加州大学Doheny眼科研究所做视网膜博士后研究。作为合作研究者完成的“泪液学临床及实验研究”获得国家科学技术进步奖二等奖、“肝细胞生长因子对RPE细胞的调节”获全国中青年眼科学术会议很好论文金奖。主持多项国家自然科学基金、首都发展基金、首都发展创新基金等研究项目。参与《眼底病学》等十几部专著的写作，共同主编了《视网膜色素上皮基础与临床》《荧光素眼底血管造影》《常用眼底病检查技术》。翻译出版了《白内障诊治》《视网膜血管性疾病》《视网膜(第4版)》卷。发表各类眼科学术文章70多篇。2004年被授予中华眼科学会奖，2008年授予亚太眼科学会“杰出服务奖”，2015年获“中国很好眼科医师奖”，2016年获得亚太眼科学会“成就奖”，2018年获海外华人视觉与眼科研究协会颁发的“杰出领导力奖”。

目录
光相干断层扫描血管成像术在黄斑疾病研究中的应用 / 001 
1.光相干断层扫描血管成像术的概述 / 001 
2.OCTA的基本原理 / 002 
3.OCT图像解读 / 006 
4.OCTA可以让人们重新思考现有临床实践对黄斑疾病的影响 / 017 
自发荧光的概述、基本原理及在眼底疾病研究中的应用 / 019 
5.正常FAF的功能状态 / 020 
6.临床常见眼底疾病FAF特征及意义 / 022 
年龄相关性黄斑变性的诊治新进展 / 033 
7.AMD病因研究进展 / 033 
8.萎缩性年龄相关性黄斑变性的检查和治疗进展 / 037 
9.湿性年龄相关性黄斑变性的临床表现和治疗进展 / 045 
10.OCTA在AMD诊断和治疗中的应用 / 048 
11.人工智能在AMD诊断和治疗中的应用 / 053 
息肉状脉络膜血管病变的病理机制与基因研究进展 / 066 
12.息肉状脉络膜血管病变的病理机制研究进展 / 066 
13.息肉状脉络膜的基因研究进展 / 075 
息肉状脉络膜血管病变的分型及基于分型的治疗研究进展 / 093 
14.PCV的分型 / 094 
15.PCV治疗的研究进展 / 102 
视网膜下高反射物质的研究及临床意义 / 117 
16.视网膜下高反射物质的临床特点 / 118 
17.视网膜下高反射物质的分类研究 / 119 
18.SHM的治疗及预后 / 126 
19.SHE是新生血管活动性征象，抗VEGF药物注射能有效消解SHE / 127 
视网膜色素上皮脱离 / 133 
20.PED的临床表现与检查 / 134 
21.PED的病因 / 134 
22.PED与CNV的鉴别 / 135 
23.AMD继发的PED / 136 
24.其他可能造成PED的疾病 / 140 
25.不同类型PED的治疗方法 / 141 
26.PED的预后和预防 / 144 
视网膜色素上皮撕裂的分类、病因、治疗及预后 / 151 
27.RPE撕裂的流行病学特点 / 152 
28.RPE撕裂的分类 / 152 
29.RPE撕裂的发病机制 / 154 
30.RPE撕裂的诊断 / 155 
31.RPE撕裂的转归 / 156 
32.RPE撕裂的治疗 / 156 
VEGF的神经保护作用及抗VEGF治疗的不良反应 / 161 
33.VEGF家族及其受体 / 161 
34.VEGF的神经保护作用 / 162 
35.VEGF神经保护作用的机制 / 163 
36.抗VEGF药物的特性 / 166 
37.抗VEGF治疗的局部不良反应 / 167 
38.抗VEGF治疗的系统性不良反应 / 171 
光动力疗法的作用机制及在眼底疾病治疗中的应用 / 178 
39.光动力疗法的作用机制 / 179 
40.光动力疗法的临床应用 / 183 
抗VEGF时代的眼底激光治疗进展 / 197 
41.激光作用原理 / 198 
42.激光的临床运用 / 202 
精准医疗与药物遗传学在AMD治疗中的研究进展 / 216 
43.AMD治疗中精准的诊断 / 218 
44.AMD治疗中精准的药物选择 / 218 
45.AMD治疗中精准治疗的剂量与治疗方案 / 221 
46.AMD精准治疗的药物遗传学 / 224 
视网膜静脉阻塞的概述及诊疗进展 / 233 
47.RVO的流行病学与危险因素 / 235 
48.RVO的临床表现 / 236 
49.RVO的诊断 / 237 
50.视网膜静脉阻塞的治疗方向 / 241 
糖尿病黄斑水肿是血管异常、神经衰退和炎症反应共同作用的结果 / 253 
51.微血管异常、BRB功能障碍是DME最显著的病理改变 / 254 
52.神经退行性病变隐匿发生 / 256 
53.局部慢性炎症反应推波助澜 / 257 
DME治疗的临床研究进展 / 261 
54.DME的流行病学现状及进展 / 261 
55.DME的诊断新进展 / 263 
56.DME的治疗新进展 / 264 
57.DME治疗国际指南的解读 / 289 
58.DME治疗的临床病例解析 / 293 
糖尿病视网膜病变的表观遗传学研究进展 / 301 
59.糖尿病视网膜病变的代谢记忆 / 301 
60.表观遗传学与糖尿病视网膜病变 / 304 
61.基于表观遗传学的糖尿病视网膜病变治疗 / 309 
病理性近视的分型及影像学研究进展 / 314 
62.Meta-PM研究的分级标准 / 315 
63.病理性近视分类中的相关眼底表现 / 317 
高度近视黄斑劈裂 / 339 
64.MF的诊断 / 339 
65.MF的OCT分型 / 340 
66.MF的发生机制 / 342 
67.MF的自然病程与转归 / 342 
68.MF的治疗 / 343 
病理性近视继发CNV的治疗进展 / 352 
69.Anti-VEGF仍为病理性近视继发CNV的一线治疗 / 353 
70.病理性近视继发CNV的辅助治疗措施 / 356 
71.病理性近视继发CNV治疗的终极困境 / 358 
黄斑前膜研究新进展 / 364 
72.黄斑前膜的临床表现与自然病程 / 364 
73.黄斑前膜的病理及病理生理机制 / 366 
74.黄斑前膜的影像学研究 / 367 
75.黄斑前膜的治疗进展 / 374 
黄斑裂孔手术治疗新进展 / 386 
76.玻璃体切割手术是FTMH的首选治疗方式 / 387 
77.重组微纤溶酶Ocriplasmin在MH中的临床应用 / 396 
78.单纯玻璃体腔注气术在MH中的临床应用 / 396 
脉络膜肥厚系疾病 / 403 
79.新技术带来新视野 / 403 
80.脉络膜肥厚系疾病的典型临床特点 / 408 
81.脉络膜肥厚系疾病的诊断治疗 / 414 
82.未解之谜 / 415 
AZOOR的概述、临床表现和发病机制 / 419 
83.AZOOR病如其名，是一种少见的外层视网膜病变 / 419 
84.AZOOR多见于中高度近视的青年女性 / 420 
85.AZOOR病因不明，可能与病毒感染及免疫功能紊乱有关 / 421 
急性黄斑旁中心中层视网膜病变的概述、诊断和治疗 / 426 
86.PAMM的发现与命名得益于相干光断层扫描等影像技术的精进 / 426 
87.近红外眼底照相和OCT是诊断PAMM的利器 / 427 
88.PAMM可以是特发性，也可以继发于眼部及其他全身疾病 / 427 
89.PAMM目前尚无有效的治疗方法 / 428 
Mac Tel概述、分类、发病机制及治疗进展 / 434 
90.视网膜毛细血管扩张的分型 / 435 
91.视网膜毛细血管扩张的发病机制 / 438 
92.视网膜毛细血管扩张的治疗进展 / 448 
遗传性视网膜病变的治疗研究进展 / 455 
93.基因治疗与基因编辑 / 455 
94.细胞治疗 / 463 
95.人工视网膜 / 466 
96.新药及新型给药系统 / 469 
视网膜假体研究进展 / 474 
97.视网膜假体是一种人工视网膜植入系统 / 474 
98.视网膜植入电极系统的作用及原理 / 475 
眼科人工智能与深度学习技术 / 488 
99.人工智能概述、历史及基本研究方法 / 488 
100.眼科人工智能研究 / 492 
眼科立体可视化技术的研究进展 / 515 
101.眼科立体可视化技术的基本原理 / 515 
102.眼科立体可视化技术在眼科的应用 / 516 
103.3D可视化系统的优点 / 517 
104.3D可视化系统的不足 / 518 
眼科手术机器人的研究进展 / 519 
105.手术机器人发展史 / 520 
106.手术机器人与眼表手术 / 522 
107.手术机器人与玻璃体视网膜手术 / 523 
108.眼科手术机器人的展望 / 528 
眼底病的基因治疗 / 530 
109.基因治疗的分类 / 531 
110.基因治疗相关技术及发展 / 533 
111.基因增强应用于眼底疾病治疗 / 536 
112.基因治疗眼底疾病的展望 / 548 
出版者后记 / 555

内容摘要
黄斑是眼底很重要的结构，它司人的光觉、形觉和色觉。因此，一旦黄斑因为各种原因，如疾病、外伤，甚至一些先天遗传因素，使得黄斑的结构受到损害，则视功能势必受到严重影响。 
近年来，随着科技水平的发展，有两方面主要的进步，大大推动了黄斑疾病的诊断和治疗水平。 
一是影像技术，特别是光相干断层扫描术（optical coherent tomography，OCT）技术，此项技术使得我们可以在活体下无创地看到视网膜、脉络膜，甚至部分巩膜的结构和层次， 
看到不同病变成分在眼底的光学反射特性，看到病变累及视网膜或脉络膜在哪个层次，为了解黄斑病变的定位、研究疾病的发病机制提供了可能，而且图像清晰度越来越高，并且具有很多定量测定功能。 
此外，OCT血管成像术（OCT angiography，OCTA）的进展，使得不用造影剂观察眼底血管血流成为可能。随着扫描深度和速度的提高，如扫频源OCT技术的出现，扫描的深度显著提高，一次扫描的图像既可以看到后部玻璃体， 
同时可以清晰地看到视网膜和脉络膜层，而速度的提高使得扫描的广度得到极大的提升，结构OCT的扫描宽度可达16mm，OCTA的扫描面积可达12mm×12mm。而且设备性能还在不断提升之中，扫描速度可以达到20万次/s 
以上，将来可以做到更大范围的扫描，很大程度上替代荧光素血管造影。技术的进展还包括人工智能技术在眼底影像诊断方面的应用。 
二是治疗药物的进展，这方面主要是抗VEGF药物在血管性眼底疾患方面的应用，使得过去束手无措的疾患，有了治疗手段。同时，基因治疗、干细胞技术、电子芯片技术都在黄斑疾患治疗方面有较大进步。 
本书由北京协和医院眼科组织编写，试图将近年来黄斑疾病相关的基础研究、影像学进展、治疗进展进行归纳并介绍给大家，以期读者在较短时间内了解靠前外有关黄斑疾病的诊疗进展，同时对黄斑疾病的基础研究和临床诊疗工作有一定的启示。 
编写过程中得到了科室多位同事及研究生、进修生们的大力帮助，特别是张辰茜医师在本书后期整理中做出了大量工作和贡献，在此一并致谢。但由于水平所限，特别是近年来技术的飞速发展，往往待书出版后，某些理论、概念或诊疗方案已经有所改变， 
因此，本书的局限性在所难免，敬请广大读者鉴谅

主编推荐
在眼科疾病中，视网膜黄斑病变是眼科疾病中的常见病。本书作者结合自己的临床研究，从发病、诊治和预后方面对视网膜黄斑病变这一年中的临床新进展进行了分析和说明，并对靠前外大型会议上的近期新报告和近期新研究进行了客观分析，是一本值得阅读的临床参考书。

媒体评论
网膜、脉络膜，甚至部分巩膜的结构和层次，
看到不同病变成分在眼底的光学反射特性，看到病变累及视网膜或脉络膜在哪个层次，为了解黄斑病变的定位、研究疾病的发病机制提供了可能，而且图像清晰度越来越高，并且具有很多定量测定功能。
此外，OCT血管成像术（OCT angiography，OCTA）的进展，使得不用造影剂观察眼底血管血流成为可能。随着扫描深度和速度的提高，如扫频源OCT技术的出现，扫描的深度显著提高，一次扫描的图像既可以看到后部玻璃体，
同时可以清晰地看到视网膜和脉络膜层，而速度的提高使得扫描的广度得到极大的提升，结构OCT的扫描宽度可达16mm，OCTA的扫描面积可达12mm×12mm。而且设备性能还在不断提升之中，扫描速度可以达到20万次/s

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