分析化学(第2版)
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作者丁立新
出版社中国医药科技出版社
ISBN9787521424607
出版时间2021-07
装帧平装
开本16开
定价59元
货号1202448396
上书时间2024-06-06
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内容摘要
目录章绪论1节分析化学的任务与作用1第二节分析化学的分类2一、根据分析任务分类2二、根据分析原理分类3三、根据分析对象分类3四、根据试样用量分类3五、根据组分含量分类4六、根据工作性质分类4第三节分析过程和步骤4一、明确分析任务和制订计划4二、取样4三、试样的制备4四、测定4五、结果的处理和表达5第四节分析化学的发展趋势5第五节分析化学的学习方法5一、明确分析化学知识体系的构架5二、学习方法6第二章误差与分析数据处理7节测量值的准确度和精密度7一、系统误差和偶然误差7二、准确度和精密度8三、误差的传递11第二节提高分析结果准确度的方法13一、选择合适的分析方法13二、减小测量误差13三、消除测量中系统误差的方法13四、减小偶然误差的方法14第三节有效数字及其运算规则14一、有效数字14二、有效数字的修约规则15三、有效数字的运算规则16第四节有限量测量数据的统计处理17一、偶然误差的正态分布17二、t分布18三、平均值的精密度和置信区间19四、可疑数据的取舍20五、显著性检验22六、相关分析和回归分析25第三章滴定分析法概论29节滴定分析法和滴定方式29一、滴定分析法及其特点29二、滴定分析法的分类30三、滴定分析法对滴定反应的要求30四、滴定方式31第二节标准溶液32一、标准溶液浓度的表示方法32二、标准溶液的配制方法33三、标准溶液的标定方法34第三节滴定分析中的计算35一、滴定分析的计算基础35二、计算公式及应用示例35第四章酸碱滴定法38节酸碱平衡与氢离子浓度的计算38一、酸碱平衡的理论基础38二、溶液中酸碱组分的分布40三、溶液中氢离子浓度的计算43第二节酸碱指示剂46一、酸碱指示剂的变色原理和变色范围46二、常用的酸碱指示剂47三、影响酸碱指示剂变色范围的因素47四、混合酸碱指示剂48第三节酸碱滴定曲线49一、强酸（碱）的滴定49二、一元弱酸（碱）的滴定50三、多元酸（碱）的滴定52四、滴定误差53第四节标准溶液的配制和标定55一、酸标准溶液的配制和标定55二、碱标准溶液的配制和标定56第五节酸碱滴定法应用示例56一、药用氢氧化钠的滴定56二、铵盐和有机氮的测定57三、硼酸的滴定57第六节非水溶液中酸碱滴定58一、非水溶液中酸碱滴定的原理58二、非水溶液中酸和碱的滴定60第五章配位滴定法65节EDTA的性质与配位特点66一、EDTA在水溶液中的离解平衡66二、EDTA配位特点67第二节配位平衡67一、配位平衡常数67二、配位反应的副反应系数68三、EDTA配合物的条件稳定常数71第三节配位滴定法的基本原理71一、滴定曲线71二、金属指示剂74三、EDTA标准溶液配制和标定76第四节提高配位滴定的选择性76一、滴定误差及金属离子滴定的条件76二、干扰离子影响下的滴定条件77三、提高配位滴定选择性的措施77第五节配位滴定方式及其应用80一、配位滴定方式80二、应用示例81第六章氧化还原滴定法83节氧化还原反应平衡84一、条件电位及其影响因素84二、氧化还原反应进行的程度87三、氧化还原反应进行的速度88第二节氧化还原滴定的基本原理88一、滴定曲线88二、指示剂91三、滴定前的试样预处理92第三节高锰酸钾法93一、基本原理93二、高锰酸钾标准溶液的配制与标定93三、应用示例94第四节碘量法95一、碘量法原理与分类95二、碘量法中的指示剂96三、碘量法标准溶液96四、应用示例97第五节其他氧化还原滴定法99一、亚硝酸钠法99二、铈量法101三、溴酸钾法和溴量法101四、重铬酸钾法102第七章沉淀滴定法104节银量法的基本原理104一、滴定曲线104二、分步滴定106第二节银量法106一、铬酸钾指示剂法106二、铁铵矾指示剂法107三、吸附指示剂法108第三节银量法中的基准物质和标准溶液109一、基准物质109二、标准溶液110第四节应用示例110一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定110二、有机卤化物的测定110第八章重量分析法114节沉淀重量分析法114一、沉淀的制备115二、沉淀的滤过、洗涤、干燥和灼烧119三、分析结果计算120四、应用示例120第二节挥发重量分析法121一、挥发重量法的分类121二、挥发重量法的应用121第三节萃取重量法122一、萃取理论122二、应用示例123第九章电位分析法和永停滴定法125节电化学分析法概述125第二节电位分析法的基本原理126一、化学电池126二、相界电位和液接电位127三、参比电极和指示电极128四、电位分析的测量方法129第三节直接电位分析法130一、溶液pH的测定130二、其他离子浓度的测定133第四节电位滴定法137一、仪器装置和原理137二、滴定终点的确定方法137三、应用示例138第五节永停滴定法140一、滴定装置和原理140二、终点确定方法141三、应用示例141第十章光谱分析法概论144节电磁辐射及其与物质的相互作用145一、电磁辐射和电磁波谱145二、电磁辐射与物质的相互作用147第二节光谱分析法的分类147一、原子光谱法和分子光谱法148二、吸收光谱法和发射光谱法148第三节光谱分析法的发展概况150第十一章紫外-可见分光光度法152节紫外-可见分光光度法的基本原理153一、吸收光谱的产生153二、有机化合物的电子跃迁类型154三、紫外-可见吸收光谱的常用术语155四、吸收带及其与分子结构的关系156五、朗伯-比尔定律159六、偏离朗伯-比尔定律的因素160七、测量误差与分析条件的选择161第二节紫外-可见分光光度计162一、分光光度计的主要部件162二、分光光度计的光学性能164第三节紫外-可见分光光度分析方法164一、定性鉴别164二、纯度检查165三、单组分的定量分析方法166四、多组分的定量分析方法167第十二章荧光分析法172节荧光分析法的基本原理173一、分子荧光的产生173二、激发光谱和荧光光谱175三、荧光与分子结构的关系176四、影响荧光强度的外部因素178第二节荧光定量分析方法180一、荧光强度与物质浓度的关系180二、荧光定量分析方法181第三节荧光分光光度计182一、荧光分光光度计的主要部件182二、仪器的校正183第四节荧光分析新技术简介183一、时间分辨荧光免疫分析183二、荧光偏振免疫分析183三、X射线荧光分析184四、同步荧光分析184五、胶束增敏荧光分析184第十三章红外吸收光谱法186节红外吸收光谱法的基本原理187一、分子振动能级187二、分子的振动形式189三、红外吸收光谱产生的条件191四、红外吸收峰的位置192五、特征峰与相关峰196第二节有机化合物的典型红外光谱197一、脂肪烃类化合物198二、芳香烃类化合物199三、醇、酚与醚类化合物200四、羰基类化合物201五、含氮有机化合物204第三节红外光谱仪205一、光栅红外光谱仪205二、傅里叶变换红外光谱仪207三、红外光谱仪的性能208第四节红外吸收光谱分析208一、试样的制备208二、红外吸收光谱解析209第十四章核磁共振波谱法216节核磁共振波谱法的基本原理217一、原子核的自旋217二、原子核的自旋能级和共振吸收218三、自旋弛豫220第二节核磁共振仪221一、连续波核磁共振仪221二、脉冲傅里叶变换核磁共振仪221三、溶剂和试样测定222第三节化学位移222一、屏蔽效应222二、化学位移的表示223三、化学位移的影响因素224四、几类质子的化学位移226第四节偶合常数228一、自旋偶合和自旋分裂228二、偶合常数230三、自旋系统231第五节核磁共振氢谱的解析233一、峰面积和氢核数目的关系233二、核磁共振氢谱的解析方法234第六节核磁共振碳谱和相关谱简介236一、核磁共振碳谱236二、相关谱239第十五章质谱法244节质谱法的基本原理与表示方法245一、质谱法的基本原理245二、质谱的表示方法245第二节质谱仪及其工作原理246一、高真空系统和样品导入系统246二、离子源247三、质量分析器250四、离子检测器251五、质谱仪的主要性能指标252第三节质谱裂解类型及其主要离子252一、阳离子的裂解类型253二、质谱中的主要离子类型254第四节质谱分析法256一、分子式的测定256二、有机化合物的结构鉴定258第五节有机化合物结构综合解析265一、解析程序265二、应用示例266第十六章原子吸收分光光度法272节原子吸收分光光度法的基本原理273一、原子的量子能级和共振线273二、原子在各能级的分布274三、原子吸收线的轮廓和变宽275四、原子吸收值与原子浓度的关系276第二节原子吸收分光光度计277一、原子吸收分光光度计的主要部件278二、原子吸收分光光度计的类型281第三节实验方法282一、测定条件的选择282二、干扰及其抑制283三、定量分析方法284四、应用示例284第十七章色谱分析法概论287节色谱过程和基本概念288一、色谱过程288二、色谱流出曲线和相关概念288三、分配系数和色谱分离290第二节色谱法的基本类型292一、色谱法的分类292二、基本类型色谱法的分离机制293第三节色谱法基本理论298一、塔板理论298二、速率理论300第十八章气相色谱法304节气相色谱法的分类和一般流程305一、气相色谱法的分类305二、气相色谱法的特点305三、气相色谱仪的一般流程305第二节气相色谱固定相和流动相306一、气液色谱固定相306二、气固色谱固定相309三、流动相309第三节检测器310一、检测器的性能指标310二、热导检测器311三、氢焰离子化检测器312四、电子捕获检测器313第四节气相色谱分离条件的选择313一、气相色谱的速率理论313二、实验条件的选择314三、样品的预处理316第五节毛细管气相色谱法317一、毛细管气相色谱法的特点317二、毛细管气相色谱法速率理论317三、毛细管气相色谱柱318第六节定性与定量分析方法318一、定性分析方法318二、定量分析方法319三、气相色谱法应用322第十九章经典液相色谱法323节薄层色谱法323一、平面色谱法的参数324二、薄层色谱法的主要类型326三、吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂326四、薄层色谱实验方法329五、薄层色谱分析方法331六、高效薄层色谱法332第二节纸色谱法333一、纸色谱法的基本原理333二、纸色谱实验方法333第三节经典液相柱色谱法334一、硅胶柱色谱法334二、聚酰胺柱色谱法334三、离子交换柱色谱法335四、凝胶柱色谱法335第二十章高效液相色谱法338节高效液相色谱法的主要类型338一、高效液相色谱法的分类338二、化学键合相色谱法339三、其他高效液相色谱法340第二节高效液相色谱法的分离条件341一、化学键合相色谱法的固定相341二、其他固定相341三、化学键合相色谱法的流动相341四、分离条件的选择344第三节高效液相色谱仪347一、输液泵和洗脱方式347二、色谱柱和进样器349三、检测器350四、数据采集和处理352第四节定性和定量分析方法352一、定性分析方法353二、定量分析方法353第二十一章毛细管电泳法356节毛细管电泳法的基本原理357一、电泳和电泳淌度357二、电渗和电渗淌度357三、表观淌度358四、柱效及其影响因素359五、分离度及其影响因素360第二节毛细管电泳的主要分离模式360一、毛细管区带电泳361二、胶束电动毛细管色谱362三、毛细管凝胶电泳363四、毛细管电色谱363五、毛细管等电聚焦和等速电泳364第三节毛细管电泳仪364一、高压电源364二、毛细管柱365三、进样系统365四、检测器365附录368附录一元素的相对原子质量368附录二国际制（SI）单位与CGS单位换算表及常用物理化学常数369附录三常用酸碱在水溶液中的离解常数370附录四配位滴定有关常数376附录五难溶化合物的溶度积常数（25℃，I=0）379附录六标准电极电位表380附录七主要基团的红外特征吸收峰383附录八质谱中常见的中性碎片与碎片离子388附录九常用气相色谱固定液391附录十气相色谱相对重量校正因子（fg）392练习题参考答案394参考文献399
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