• 药物临床研究 2023
21年品牌 40万+商家 超1.5亿件商品

药物临床研究 2023

全新正版 极速发货

30.63 4.6折 66 全新

库存2件

广东广州
认证卖家担保交易快速发货售后保障

作者樊代明,徐兵河,沈琳,周彩存

出版社天津科学技术出版社

ISBN9787574210356

出版时间2023-06

装帧平装

开本32开

定价66元

货号1203157405

上书时间2024-06-02

徐小智的书店

已实名 已认证 进店 收藏店铺

   商品详情   

品相描述:全新
商品描述
作者简介
樊代明,中国工程院院士、美国医学科学院外籍院士、法国医学科学院外籍院士,肿瘤生物学国家重点实验室主任、国家消化疾病临床医学研究中心主任、国家新药临床试验机构主任。本书主编均为肿瘤科主任医师职称或院士:徐兵河,(院士)中国医学科学院肿瘤医院;沈琳,北京大学肿瘤医院;周彩存,同济大学附属上海市肺科医院;

目录
第一章 抗肿瘤药物临床研究概述

一、历史、现状及发展趋势

二、GCP的概念及主要原则

第二章 抗肿瘤药物临床研究启动时机及临床前数据要求

一、临床前疗效数据(非临床药理学)

二、临床前毒理学研究

三、动物药代动力学研究

四、关联性分析:临床前检测方法的开发用于临床研究

第三章 抗肿瘤药物临床研究的类型及考虑要点

一、以研究形式区分

(一)研究者发起的研究(IIT研究)(IST)

(二)医药企业发起的药物临床试验

(三)真实世界研究

二、以试验分期区分:Ⅰ期-Ⅵ期临床研究

(一)Ⅰ期临床试验

(二)Ⅱ期临床试验

(三)Ⅲ期临床试验

(四)Ⅵ期临床试验

三、以作用机制区分

(一)化学治疗

(二)内分泌治疗

(三)靶向治疗

(四)免疫治疗

(五)基因治疗

(六)仿制药物

(七)生物类似药

……

内容摘要
本书为药物临床研究分册。本指南旨在对抗肿瘤药物临床研究的研究形式、试验分期、作用机制、伦理审查、试验流程、患者需求、疗效及不良反应评价等方面进行系统性概述并加以总结,为我国抗肿瘤药物研发策略及相关决策提供证据支持。为实现抗肿瘤药物临床研究的根本价值即解决临床需求,实现患者获益优选化提供切实有效的建议和参考。

主编推荐


   相关推荐   

—  没有更多了  —

以下为对购买帮助不大的评价

此功能需要访问孔网APP才能使用
暂时不用
打开孔网APP