醉茄内酯类化合物研究
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作者杨炳友 主编
出版社化学工业出版社
ISBN9787122399984
出版时间2022-01
装帧精装
开本16开
定价98元
货号1202596526
上书时间2024-09-05
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目录
概述
第1章 醉茄内酯的化学结构分类
1.1 Ⅰ类醉茄内酯
1.1.1 5β,6β-环氧型（5β,6β-epoxides）
1.1.2 2,5-二烯型（2,5-dien）
1.1.3 3,5-二烯型（3,5-dien）
1.1.4 5-烯型（5-ene）
1.1.5 6α,7α-环氧型（6α,7α-epoxides）
1.1.6 5α,6α-环氧型（5α,6α-epoxides）
1.1.7 6β,7β-环氧型（6β,7β-epoxides）
1.1.8 多羟基型（polyhydroxy）
1.1.9 2,4-二烯型（2,4-dien）
1.2 Ⅱ类醉茄内酯
1.2.1 withaphysalins
1.2.2 withametelins
1.2.3 acnistins
1.2.4 芳香环型（aromatic ring）
1.2.5 14α,20α-环氧型（14α,20α-epoxides）
1.2.6 sativolides
1.2.7 降莰烷型（norbornanes）
1.2.8 subtriflora-δ-lactones
1.2.9 spiranoid-δ-lactones
1.2.10 withajardins
1.3 其他类醉茄内酯
第2章 醉茄内酯的波谱学规律研究
2.1 UV和IR
2.2 MS
2.3 NMR
2.3.1 1H-NMR
2.3.2 13C-NMR
2.3.3 绝对构型的确定
2.4 基于波谱学规律的醉茄内酯化学成分结构确定
2.4.1 5β,6β-环氧型-withaferin A (59)[29]化学结构的确定
2.4.2 2,5-二烯-daturataturin A (176)[367]化学结构的确定
2.4.3 3,5-二烯-daturametelin I (207)[370]化学结构的确定
2.4.4 5-烯-baimantuoluoline W (308)[346]化学结构的确定
2.4.5 6α,7α-环氧-12-deoxywithastramonolide (336)[134]化学结构的确定
2.4.6 多羟基型-withafastuosin E (405)[270]化学结构的确定
2.4.7 2,4-二烯-daturametelin J (495)[368]化学结构的确定
第3章 醉茄内酯的生物合成
3.1 生物合成途径
3.2 关键酶的基因调控
3.2.1 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）
3.2.2 角鲨烯合成酶（SQS）
3.2.3 角鲨烯环氧酶（SQE）
3.2.4 NADPH-细胞色素P450还原酶（CPR）
3.2.5 环阿屯醇合酶（CAS）和羊毛固醇合成酶（LAS）
第4章 理化性质与提取分离
4.1 理化性质
4.1.1 物理性质
4.1.2 化学性质
4.2 提取
4.2.1 提取方法
4.2.2 提取溶剂
4.3 分离
4.3.1 硅胶柱色谱
4.3.2 氧化铝柱色谱
4.3.3 聚酰胺柱色谱
4.3.4 凝胶柱色谱
4.3.5 MCI凝胶柱色谱
4.3.6 十八烷基硅烷（ODS）柱色谱
4.3.7 高效液相色谱（HPLC）
4.3.8 大孔树脂色谱
4.4 提取和分离实例
第5章 醉茄内酯的药理活性与生物活性
5.1 抗肿瘤作用
5.1.1 细胞毒活性
5.1.2 诱导细胞分化
5.1.3 COX-2选择性抑制活性
5.2 抗菌抗炎作用
5.3 免疫调节与抑制作用
5.4 对神经系统的影响
5.4.1 影响神经轴突生长和突触重建
5.4.2 神经保护作用
5.5 杀利什曼原虫活性
5.6 其他作用
参考文献
内容摘要
该书为国内外首次介绍醉茄内酯类化合物的一本专著，以大量国内外文献作为理论参考依据，结合作者长期的科研成果，系统全面地总结了醉茄内酯类化合物的多方面特征，在整理化合物结构分类的同时，将所有的该类化合物的结构式与碳谱数据全部列出，经过分析梳理的构效关系对于开发新药具有很重要的指导性意义，总结发现的波谱学特征对该类化合物的结构解析具有重要的应用价值。该书既有对前人工作的总结，同时又指出了今后此类化合物的研究发展方向，理论创新性与实际应用性并重，适合中药化学、天然药物化学以及从事新药研发研究工作人员。
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收集分析大量国内外文献，系统地对醉茄内酯的结构分类、生物活性、生物合成等相关研究进行了梳理汇总
其内容全面、系统；发现总结的波谱学规律具有创新性和实用性
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