有机人名反应机理新解
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作者陈荣业
出版社化学工业出版社
ISBN9787122367822
出版时间2020-09
装帧平装
开本16开
定价128元
货号1202127139
上书时间2024-06-04
商品详情
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作者简介
1.陈荣业教授自1982年以来先后任辽宁省化工研究院课题组长、大连绿源药业公司总工程师、大连联化化学公司总工程师等职。一直从事有机化学品研究开发和有机工艺的工程放大工作。 近年来，陈荣业教授在担任上海医工院兼职教授期间，为靠前多所高等学校和科研单位讲学，包括清华大学、华东师范大学、福州大学、浙江工业大学、沈阳药科大学、绍兴文理学院、天津药物研究院等，获得广泛的认可和关注。 近年来，陈荣业教授为靠前多家企业担任技术顾问一职，包括浙江新和成药业、浙江京新药业、山东迪沙药业、山东金城药业、成都艾斯特药业、浙江九洲药业等，解决了大量有机合成的实际问题，深受靠前企业界的信任和肯定。 陈荣业著《有机反应机理解析与应用》于2017年出版发行后，受到了广大读者的关注与肯定，先后在南京、成都、北京、天津、西安等地举办专题讲座，深受参会者的欢迎与肯定。 为了满足广大读者学习和研究有机人名反应的需要，为了满足广大读者学习和掌握反应机理解析的需要，作者起草了《有机人名反应机理新解》，供化学界同仁们比较与参考。 2.张福利博士，研究员，上海医药工业研究院制药工艺优化与产业化工程研究中心主任，博士生导师，复旦大学、上海交通大学和浙江工业大学兼职教授，享受国务院特殊津贴专家。十二五国家“重大新药创制”重大专项（化学组）责任专家组成员、全国医药产业节能环保专委会副主任。中国医药工业杂志、世界临床药物杂志、中国药物化学杂志、药学进展等杂志编委，中国现代应用药学杂志副主编。历任上海医药工业研究院化学部主任助理、副主任、主任、副院长等职，主要从事药物重大品种工艺研究和新产品开发研究，涉及心脑血管、肿瘤、耐药菌感染、老年痴呆等领域。发表论文66篇，申请发明141件，授权72件，获新药证书4本，系列产品实现产业化，取得良好经济效益和社会效益。培养博士17名，硕士38名。荣获2016年山东省科技进步二等奖和2017年国家科技进步二等奖，获得上海市学科带头人、山东省泰山产业领军人才、静安杰出人才、上海市五一劳动奖章，上海领军人才等称号。
目录
1．异常Claisen重排 001
2．Alder反应 003
3．Angeli-Rimini异羟肟酸合成 005
4．ANRORC机理 007
5．Arndt-Eistert同系化反应 009
6．Auwers反应 013
7．Baeyer-Villiger氧化 015
8．Baeyer-Drewson靛蓝合成 017
9．Bamford-Stevens反应 019
10．Bargellini反应 022
11．Bartoli吲哚合成 024
12．Birch还原 026
13．Bischler-Mohlau吲哚合成 028
14．Blaise反应 030
15．Blanc氯甲基化反应 032
16．Bouveault醛合成 034
17．Boyland-Sims氧化 036
18．Brown硼氢化反应 038
19．Bucherer咔唑合成 040
20．Bucherer反应 042
21．Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应 044
22．Buchner扩环法 048
23．Buchwald-Hartwig反应 050
24．Burgess脱水剂 052
25．Cadiot-Chodkiewicz偶联 054
26．Castro-Stephens偶联 056
27．Chapman重排 058
28．Chichibabin氨基化 060
29．Chichibabin吡啶合成 061
30．Corey-Fuchs反应 063
31．Corey-Kim氧化反应 065
32．Corey-Winter olefin烯烃合成 067
33．Cornforth重排 069
34．Griegee臭氧化反应 071
35．Curtius重排 073
36．Dakin反应 076
37．Dakin-West反应 078
38．Danheiser成环反应 080
39．Davis手性氮氧环丙烷试剂 082
40．De Mayo反应 084
41．Demjanov重排 086
42．Dess-Matin过碘酸酯氧化 088
43．Dienone-phenol rearrangement二烯酮-酚重排 090
44．Doering-La Flamme丙二烯合成 092
45．Dornow-Wiehler异唑合成 094
46．Dutt-Wormall反应 096
47．Eglinton反应 099
48．Eschenmoser偶联反应 100
49．Eschenmoser-Tanabe碎片化 103
50．étard反应 105
51．Favoskii；Quasi-Favoskii重排 107
52．Feist-Bénary呋喃合成 109
53．Fischer-Hepp反应 111
54．Fleming氧化 113
55．Glaser偶联 116
56．Grignard反应 118
57．Guareschi-Thorpe缩合反应 120
58．Hantzsch吡啶合成 122
59．Hantzsch吡咯合成 125
60．Haworth反应 127
61．Heck反应 129
62．Hegedus吲哚合成 131
63．Herz反应 133
64．Henry（硝醇）反应 135
65．Hiyama交叉偶联反应 137
66．Hoch-Compbell氮杂环丙烷合成 139
67．Hodges-Vedejs唑合成反应 141
68．Hofmann重排 144
69．Hooker氧化 146
70．Horner-Wadsworth-Emmons反应 149
71．Hunsdiecker反应 151
72．Keck大环内酯化 153
73．Kennedy氧化周环反应 156
74．Kharasch加成反应 159
75．Kumada交叉偶联反应 161
76．Larock吲哚合成 164
77．Liebeskind-Srogl偶联 167
78．Lossen重排 169
79．Luche还原 171
80．McFadyen-Stevens反应 173
81．Madelung吲哚合成 175
82．Meerwein芳基化反应 177
83．Meinwald重排 179
84．Meisenheimer络合物 181
85．Meisenheimer重排 184
86．Miyaura硼化反应 185
87．Moffatt氧化 187
88．Mori-Ban吲哚合成 189
89．Nametkin重排 191
90．Nazarov环化 193
91．Neber重排 195
92．Nef反应 197
93．Negishi交叉偶联 199
94．Nenitzescu吲哚合成 201
95．Noyori不对称氢化 204
96．Nozaki-Hiyama-Kishi反应 207
97．Passerini反应 210
98．Pechmann缩合 212
99．Pechmann吡唑合成 214
100．Perkow反应 216
101．Pfau-Plattner薁合成 218
102．Pfitzinger喹啉合成 220
103．Pinacol重排 222
104．Pinner合成 223
105．Polonovski反应 226
106．Polonovski-Potier反应 228
107．Prévost trans二羟基化 230
108．Prilezhaev反应 232
109．Prins反应 234
110．Pschorr闭环 236
111．Pummerer重排 238
112．Ramberg–B.cklund烯烃合成 240
113．Reformatsky反应 242
114．Regitz重氮盐合成 244
115．Reimer-Tiemann反应 248
116．Reissert醛合成 250
117．Riley氧化 252
118．Rosenmund还原 254
119．Rubottom氧化 256
120．Sandmeyer反应 258
121．Sarett氧化 259
122．Schiemann反应 261
123．Schmidt反应 263
124．Schmidt苷化反应 265
125．Shapiro反应 268
126．Sharpless不对称羟胺化 270
127．Sharpless不对称环氧化 273
128．Sharpless二羟基化 276
129．Shi不对称环氧化 279
130．Simmons-Smith反应 282
131．Simonisni反应 284
132．Skraup喹啉合成 286
133．Sommelet反应 288
134．Sonogashira反应 290
135．Staudinger反应 293
136．Stetter反应 295
137．Stevens重排 298
138．Stieglitz重排 300
139．Still-Gennari膦酸酯反应 302
140．Stille偶联 304
141．Stille-Kelly反应 306
142．Suzuki偶联 308
143．Swern氧化 310
144．Tamao-Kumada氧化 312
145．Tebbe烯烃化 314
146．Tishchenko反应 316
147．Tsuji-Trost反应 318
148．Ugi反应 320
149．Ullmann反应 322
150．Wacker氧化 324
151．Wallach氧化 326
152．Willgerodt-Kindler反应 328
153．Wittig反应 331
154．Wolff重排 333
155．Woodward顺二羟基化反应 335
156．Wurtz反应 337
157．Zaitsev消除 338
内容摘要
本书对150例有机人名反应机理进行了新的解析、补充，为读者提供更合理的题解。通过对比的方式，读者容易判断不同机理解析结论的真伪，容易掌握有机反应的一般规律，容易判断结构与活性之间的关系，因而能够应用此反应机理解析方法解决有机合成的实际问题。
本书将反应过程细化至每一个基元反应，解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应，加之规范的电子转移标注，便于读者理解和把握有机反应的客观规律。
主编推荐
本书将反应过程细化至每一个基元反应，解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应，加之规范的电子转移标注，便于读者理解和把握有机反应的客观规律。
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